טוקטיניב
 | |
| שם IUPAC | |
|---|---|
| 6-N-(4,4-dimethyl-5H-1,3-oxazol-2-yl)-4-N-[3-methyl-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-7-yloxy)phenyl]quinazoline-4,6-diamine | |
| שמות מסחריים בישראל | |
| טוקיסה (Tukysa) | |
| נתונים כימיים | |
| כתיב כימי | C26H24N8O2 |
| מסה מולרית | 480.53 גרם למול |
| נתונים פרמוקוקינטיים | |
| מטבוליזם | בכבד |
| זמן מחצית חיים | 8.5 שעות |
| הפרשה | מפונה על ידי הכבד |
| בטיחות | |
| סיכון לתלות | לא קיים |
| דרכי מתן | פומי |
| מזהים | |
| מספר CAS | 937263-43-9 |
| PubChem | 51039094 |
| ChemSpider | 34995558 |
  | |
טוקטיניב (באנגלית: Tucatinib) היא תרופה כנגד סרטן, המשמשת לטיפול בסרטן השד מסוג HER2 וסרטן המעי הגס. טוקטיניב הוא מעכב של הרצפטור HER2[1].
היסטוריה
[עריכת קוד מקור | עריכה]טוקטיניב אושרה על ידי מנהל המזון האמריקאי (FDA) באפריל 2020 לשימוש בחולי סרטן השד מסוג HER2 חיובי, שלא ניתנים להסרה ניתוחית.
ב-2023 ה-FDA העניק אישור מהיר לטיפול בתרופה עבור סרטן המעי הגס שאינו ניתן לכריתה.
שימוש רפואי
[עריכת קוד מקור | עריכה]טוקטיניב הוא קו שני לטיפול בנשים בוגרות עם סרטן שד מתקדם, בלתי ניתן לכריתה, או לחלופין שפיתח גרורות. בדרך כלל ישולב בטיפול עם קפציטבין (Capecitabine).
מנגנון פעולה
[עריכת קוד מקור | עריכה]טוקטיניב הוא מעכב הפיך של רצפטור מסוג טירוזין קינאז הנקרא HER2.
טוקטיניב הוא מעכב זרחון של HER2 ו-HER3, הגורם להפעלה של הרצפטורים המובילה לקיום מחזור התא והתחלקותו. באופן זה טוקטיניב מונע התרבות של תאים בעלי רצפטור HER2 ובשילוב עם טרסטוזומאב מעודד פעילות נוגדת גדילה (של הגידול).
תופעות לוואי
[עריכת קוד מקור | עריכה]לתרופה עלולה להיות מספר תופעות לוואי [2]: בחילות, חולשה, הקאות, דלקות בפה ובשפתיים, כאב בטן, כאב ראש, אנמיה פגיעה בכבד, ופריחה בידיים וברגליים.
קישורים חיצוניים
[עריכת קוד מקור | עריכה]הערות שוליים
[עריכת קוד מקור | עריכה]- ^ Tucatinib - NCI, www.cancer.gov, 2020-05-05 (באנגלית)
- ^ PubChem, Tucatinib, pubchem.ncbi.nlm.nih.gov (באנגלית)
ערך זה הוא יתום, כלומר אין ערכים בוויקיפדיה שמקשרים אליו. אתם מוזמנים לתרום לוויקיפדיה ולקשר אליו מכמה מהערכים שמכילים את המונח "טוקטיניב".הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.