גרנולומה אנולרה

גרנולומה אנולרה

תחום	רפואת עור
טיפול	אדלימומאב
קישורים ומאגרי מידע
eMedicine	1123031
MeSH	D016460
סיווגים
ICD-11	EE80.0

גרנולומה אנולרה (באנגלית: Granuloma Annulare) היא מחלת עור דלקתית כרונית שפירה המאופיינת בהופעת גרנולומה, המתבטאת בנגעים דמויי טבעת. משערים שהופעתה קשורה למחלות זיהומיות או מחלות מערכתיות כסרטן, סוכרת או טראומה. המחלה יכולה להתבטא באופן מקומי כנגעים בגפיים או בצורה מפושטת יותר. הפרוגנוזה טובה ולעיתים ההחלמה ספונטנית. קיימות מספר אפשרויות טיפוליות והבחירה תיעשה לפי אופי המחלה ומידת הסבל של המטופל.^[1] שכיחות המחלה מוערכת בכ-0.1% - 0.4%, היא נפוצה יותר בקרב נשים ויכולה להופיע בכל גיל אם כי יותר משני שלישים מהחולים הם בני 30 ומטה.^[2]

תסמינים

המחלה יכולה להופיע בארבעה אופנים: מחלה מקומית, מפושטת, תת-עורית ומחוררת.^[3]

מחלה מקומית

גרנולומה אנולרה מקומית

מחלה מקומית (Localized) היא השכיחה ביותר. בכ־75% מהמקרים המחלה תופיע כמחלה מקומית בצורת פפולות טבעתיות קטנות בצבע אדום. הפפולות יכולות להופיע כנגעים בודדים או מחוברים. לרוב ההופעה היא על הידיים או הרגליים. כמחצית מהמקרים של מחלה מקומית יחלפו מאליהם תוך שנה עד שנתיים.^[3][4]

מחלה מפושטת

מחלה מפושטת (Disseminated) מאופיינת בהופעת הפפולות דומה למחלה המקומית אך בצורה מפושטת של 10 נגעים או יותר שלעיתים מתמזגים לטבעת מפושטת בגפיים, בגב ובצוואר. המחלה בצורתה המפושטת יכולה להמשך שלוש עד ארבע שנים ואף יותר.^[3] מהווה 5% מהמקרים, הספרות הרפואית מדווחת על יחס של 1:2.9 בנשים מול גברים.^[5]

מחלה תת-עורית

מחלה תת-עורית (Subcutaneous) מאובחנת לרב בקרב ילדים בני שנתיים עד חמש. המחלה מופיעה כגושים קטנים מתחת לעור בגפיים ובקרקפת. הנגעים יכולים להופיע כבודדים או באשכולות ומאובחנים באמצעות ביופסיה^[2][3]

מחלה מחוררת

מחלה מחוררת (Perforating) היא צורה נדירה של המחלה שיכולה להופיע בילדים ובמבוגרים צעירים. המחלה שכיחה יותר בקרב נשים. תיתכן הופעה שלה בצורה מקומית על הגפיים או בצורה מפושטת יותר גם לאזור הבטן והגב. הנגעים בגודל 1–5 מילימטרים עם קרום מרכזי. בצורת הופעה זו 25% מהחולים מדווחים על גרד ו-25% מהחולים מדווחים על כאבים בעיקר בנגעים שבכפות הידיים. סיבת ניקוב העור אינה ברורה אולם יש הקושרים זאת לעקיצות חרקים, קרינה, טראומה או זיהום ויראלי.^[3][5]

אבחנה

האבחנה מתבססת על סימנים קליניים, הערכת גורמי סיכון וממצאים היסטולוגיים בבדיקת ביופסיה. תוצאות הביופסיה בדרך כלל יראו ניוון מוקדי של קולגן עם דלקת תגובתית ופיברוזיס. אבחנה מבדלת נעשית ממחלות כגון פסוריאזים, לופוס, אקזמה ועוד. היעדר שינויים במרקם העור, שנשאר חלק, מהווה מאפיין שמבדיל גרנולומה אנולרה ממצבי עור אחרים.^[6][7]

היסטוריה

המחלה תוארה לראשונה על ידי קלקוט פוקס בשנת 1890 כהתפרצויות טבעתיות באצבעות. הוא גרס כי קיים קשר בין המחלה לבין גורמים זיהומיים כגון הפטיטיס C, או וירוס אפשטיין-בר.^[4]

בשנת 1902 השתמש הנרי רדקליף קרוקר (אנ') במונח דרמטוזיס גרנולומטי המאופיין בארבע צורות ההופעה של פפולות - טבעתיות, נקרוביוטיות עוריות, תת-עוריות ומחוררות, וכינה אותה בשם Granuloma Annulare.^[8]

טיפול

עדיין לא קיימת שיטת טיפול חד משמעית למחלה, והמחקרים שפורסמו תארו מקרים מועטים. לא תמיד קיים הכרח לטפל, מאחר שתיתכן החלמה ספונטנית גם ללא טיפול. עם זאת, ייתכן שהמטופלים יהיו מעוניינים בקבלת טיפול מטעמים קוסמטיים או בשל סימפטומים מטרידים. ניתן לסווג את הטיפול לטיפול מקומי או מערכתי. הטיפול יכול להינתן במריחה על העור, הזרקה, פוטותרפיה, טיפול בחנקן נוזלי או בליעת כדורים.^[9]

טיפול מקומי ניתן על ידי מריחת קורטיקוסטרואידים או הזרקה ישירות לנגעים. מריחת קורטיקוסטרואידים נחשבת לטיפול קו-ראשון בגרנולומה אנולרה מקומית. יש להדריך את המטופלים בסיכון לאטרופיה של העור או שינויים בפיגמנט. אפשרות טיפולית נוספת שהוכיחה יעילות היא קרם %Pimecrolimus 1 ומשחת Tacrolimus 0.1%. נגעים באזורים רגישים מבחינה קוסמטית שאינם מתאימים לטיפול בקורטיקוסטרואידים, מטופלים על ידי ג'ל Dapsone 5% עם משחת Tacrolimus 0.1%. כאשר הטיפול במריחה מקומית לא מיטיב, ניתן לטפל באמצעות זריקות סטרואידים תוך-עוריות. אופציה נוספת לטיפול מערכתי היא מתן סטרואידים או תרופות אנטימלריות ככלורוקין או הידרוכלורוקין בבליעה. כאשר הטיפולים המקומיים או המערכתיים לא מביאים לשיפור, קיימת אפשרות לטיפול על ידי פוטותרפיה. הטיפול נעשה על ידי אור אולטרה סגולי או PUVA (אור אולטרה סגול בשילוב פסוראלן).^[10]

קישורים חיצוניים

מדיה וקבצים בנושא גרנולומה אנולרה בוויקישיתוף

• StuffThatWorks - קהילת חקר שיתופית מבוססת "חכמת המונים" לקידום ידע והתערבויות טיפוליות מותאמות.

הערות שוליים

1. F. Butsch, B. Weidenthaler-Barth, E. von Stebut, [Granuloma annulare], Der Hautarzt; Zeitschrift Fur Dermatologie, Venerologie, Und Verwandte Gebiete 66, 2015-11, עמ' 867–875; quiz 876–877 doi: 10.1007/s00105-015-3704-z
2. Shawn J. Schmieder, Chelsea D. Harper, George J. Schmieder, Granuloma Annulare, Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2021
3. Peggy R. Cyr, Diagnosis and Management of Granuloma Annulare, American Family Physician 74, 2006-11-15, עמ' 1729–1734
4. Michael Zaycosky,/ Jeffrey Collins,Jere Mammino, Successful Re-Treatment of Generalized Granuloma Annulare with Adalimumab
5. Dornelles, S. I. T., Poziomczyk, C. S., Boff, A., Köche, B., Dornelles, M. D. A., & Richter, G. K. (2011). Generalized perforating granuloma annulare. Anais brasileiros de dermatologia, 86, 327-331.[1]
6. Peggy R. Cyr, Diagnosis and Management of Granuloma Annulare, American Family Physician 74, 2006-11-15, עמ' 1729–1734
7. Thornsberry, L. A., & English, J. C. (2013). Etiology, diagnosis, and therapeutic management of granuloma annulare: an update. American journal of clinical dermatology, 14(4), 279-290.[2]
8. Dursun turkmen, Ozlem Sezer, A granuloma annulare case without annular lesion: A rare variant, Medicine Science | International Medical Journal, 2018, עמ' 1 doi: 10.5455/medscience.2017.06.8722
9. Wang, J., & Khachemoune, A. (2018). Granuloma annulare: a focused review of therapeutic options. American journal of clinical dermatology, 19(3), 333-344.[3]
10. Evan W. Piette,Misha Rosenbach, Granuloma annulare: Pathogenesis, disease associations and triggers, and therapeutic options, Journal of the American Academy of Dermatology, 2016

הבהרה: המידע בוויקיפדיה נועד להעשרה בלבד ואינו מהווה ייעוץ רפואי.