![]() | |
מבנה כימי של מפרוטולין | |
שם IUPAC | |
---|---|
N-Methyl-9,10-ethanoanthracene-9(10H)-propanamine | |
שמות מסחריים בישראל | |
Melodil | |
נתונים כימיים | |
כתיב כימי | C20H23NO0 |
מסה מולרית |
277.18305 יחידת מסה אטומית מאוחדת ![]() |
נתונים פרמוקוקינטיים | |
זמינות ביולוגית | 66–70% |
מטבוליזם | כבד |
זמן מחצית חיים | 6 שעות |
הפרשה | שתן (57%) ודרכי מרה (30%) |
בטיחות | |
מעמד חוקי |
AU: S4 (Prescription only) BR: Class C1 (Other controlled substances)[4] US: ℞-only |
דרכי מתן | פומי |
מזהים | |
קוד ATC | N06AA21 |
מספר CAS | 10262-69-8 |
PubChem | 4011 |
ChemSpider | 23719117 |
![]() ![]() |
מפרוטילין (באנגלית Maprotiline) היא תרופה נוגדת דיכאון, ממשפחת נוגדי דיכאון טריציקליים. המשמשת לטיפול במצבי רוח ונפש כגון דיכאון, חרדה, הפרעות טורדניות כפייתיות (OCD) והפרעות אכילה.
בישראל נמכרת התרופה תחת השמות המסחריים מלודיל (Melodil) ולודיומיל (Ludiomil).
מפרוטילין פותחה לראשונה בשנות ה-60 על ידי חברת התרופות Ciba (כיום נוברטיס).[1] היא אושרה לשימוש בארצות הברית בשנת 1974, ובישראל בשנת 1976.
מפרוטילין פועלת על ידי חסימת טרנספורטרים לניורוטרנסמיטרים סרוטונין ונוראדרנלין, ומונעת את ספיגתם חזרה לתאי העצב. נוירוטרנסמיטורים אלו ממלאים תפקיד חשוב בוויסות מצב הרוח, החרדה וההתנהגות.
מפרוטילין מאושרת לטיפול במצבים הבאים:
מפרוטילין יכולה לשמש גם לטיפול במצבים אחרים שאינם מאושרים על יד ה-FDA, כגון כאב כרוני ופיברומיאלגיה.
ניתן להשיג את התרופה בקפסולות (10 מ״ג, 25 מ״ג, 50 מ״ג או 75 מ״ג) או כזריקה תוך ורידית במינון של 25 מ״ג. המינון נקבע על ידי הרופא בהתאם למצב המטופל וחומרת התסמינים. המינון ההתחלתי המומלץ הוא בדרך כלל 25–50 מ"ג ליום, מחולק למספר מנות. ניתן להעלות את המינון בהדרגה עד למינון מקסימלי של 200 מ"ג ליום.
תופעות הלוואי הנפוצות ביותר של מפרוטילין הן:
בשבועות הראשונים לטיפול, מפרוטילין גורם לרגיעה ולכן יכול לשמש טיפול בחולים נסערים או בחולים עם סיכון אובדני.
תופעות לוואי פחות שכיחות אך חמורות יותר יכולות לכלול:
התרופה אינה משמשת לטיפול במקרים הבאים:
לנשים בהריון או מניקות מומלץ להתייעץ ברופא לפני נטילת מפרוטילין.