ऍरिख़् हॖकल् | |
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ऍरिख़् हॖकल् 1938 में | |
मूल नाम | Erich Hückel |
ऍरिख़् आर्मण्ड् आर्थ़र् जोसॅफ़् हॖकल् [फ़ॉरमॅमआरएस] (9 अगस्त, 1896, बर्लिन-16 फ़रवरी, 1980, मारबर्ग एक जर्मन भौतिक विज्ञानी और भौतिक रसायनज्ञ थे।[1][2] उन्हें दो प्रमुख योगदानों के लिए जाना जाता हैः
हॖकल् का जन्म बर्लिन के उपनगर ख़ार्लॉटॅनबर्ग में हुआ था। उन्होंने 1914 से 1921 तक गटिङेन विश्वविद्यालय में भौतिकी और गणित का अध्ययन किया।
डॉक्टरेट प्राप्त करने पर, वे गटिङेन में सहायक बन गए, लेकिन जल्द ही ज़्यूरिख़ में पीटर डबॅय के सहायक बन गए। यह वहाँ था कि उन्होंने और डबॅय ने अपने सिद्धान्त (डबॅय-हॖकल् सिद्धान्त, 1923 में इलॅक्ट्रोलाइटिक समाधानों का, उनकी विद्युत चालकता और उनके उष्मागतिकी गतिविधि गुणाङ्क के लिए खाते में, अंतः आयनिक बलों पर विचार करके सुदृढ़ विद्युत अपघट्यों के व्यवहार को स्पष्ट करते हुए) विकसित किया।[3]
1928 और 1929 में इङ्ग्लैण्ड और डेनमार्क में बिताने के पश्चात, नील्स बोर सहित कुछ समय हेतु काम करने के पश्चात, हॖकल् श्टुटगार्ट में टॅक्निशे होख़्शूल् के सङ्काय में अनुर्भूक्त हो गए। 1935 में, वे मारबर्ग में फ़िलिप्स् विश्वविद्यालय चले गए, जहाँ उन्हें अन्ततः 1961 में अपनी सेवानिवृत्ति से एक वर्ष पूर्व पूर्ण प्रोफ़ेसर नामित किया गया था। वे इण्टरनॅश्नल अकॅडमी ऑफ़ क़्वाण्टम मॉलिक्यूलर साइंस के सदस्य थे।
हॖकल् अनुमानित आण्विक कक्षीय (π आबन्ध प्रणालियों पर गणना, समतलीय असन्तृप्त कार्बनिक अणु से निपटने के लिए एक सरलीकृत प्रमात्रा यान्त्रिक विधि) की हॖकल् विधि विकसित करने के लिए सबसे प्रसिद्ध है। 1930 में उन्होंने ऐल्कीन (C = C द्वि-आबन्ध वाले यौगिकों) के प्रतिबन्धित घूर्णन की व्याख्या करने के लिए एक σ/π पृथक्करण सिद्धान्त का प्रस्ताव रखा। इस मॉडल ने 1929 में जॉन लॅनार्ड-जोन्स द्वारा ट्रिप्लॅट् ऑक्सीजन में बन्धन की व्याख्या को बढ़ाया।[4] हॖकल् के अनुसार, केवल इथीन σ बॉण्ड C-C अक्ष के बारे में अक्षीय रूप से सममित है, लेकिन π बॉण्ड नहीं है यह घूर्णन को प्रतिबन्धित करता है। 1931 में उन्होंने संयोजकता बन्धन (वीबी) और आण्विक कक्षीय (बेंजीन और अन्य साइक्लोकॉन्जुगेटेड हाइड्रोकार्बन के विवरण) दोनों को तैयार करके अपने विश्लेषण को सामान्यीकृत किया।
यद्यपि निर्विवाद रूप से कार्बनिक रसायन विज्ञान की आधारशिला, हॖकल् की अवधारणाओं को दो दशकों तक अवाञ्छित रूप से मान्यता नहीं दी गई थी। पॉलिंग और व्हीलॅण्ड ने उस समय उनके दृष्टिकोण को "बोझिल" के रूप में वर्णित किया, और उनके प्रतिस्पर्धी अनुनाद सिद्धान्त को मौलिक भौतिकी पृष्ठभूमि के बिना रसायन विज्ञानियों के लिए समझना अपेक्षाकृत आसान था, भले ही वे क़्वाण्टम सुपरपोज़िशन की अवधारणा को समझ न सकें और इसे चलावयव के साथ भ्रमित कर सकें। उनके सञ्चार कौशल के अभाव ने योगदान दियाः जब रॉबर्ट रॉबिन्सन ने उन्हें एक मैत्रीपूर्ण अनुरोध भेजा, तो उन्होंने घमण्ड से उत्तर दिया कि उन्हें कार्बनिक रसायन विज्ञान में कोई रुचि नहीं है।[5]
यह निर्धारित करने के लिए कि क्या C = C बॉण्ड से बने रिङ्ग अणु सुगन्धित गुण दिखाएंगे, प्रसिद्ध हॖकल् 4n + 2 नियम पहली बार ट्रोपोलोन पर 1951 के लेख में डोयरिङ्ग द्वारा स्पष्ट रूप से कहा गया था।[6] 1945 में डॅवर द्वारा ट्रोपोलोन को एक सुगन्धित अणु के रूप में मान्यता दी गई थी।
1936 में, हॖकल् ने π-संयुग्मित द्वि-दलीय (ग़ैर-केकुलेऽ अणु) का सिद्धान्त विकसित किया। प्रथम उदाहरण, जिसे श्लेङ्क्-ब्रॉन् हाइड्रोकार्बन के रूप में जाना जाता है, उसी वर्ष खोजा गया था। इस प्रकार के द्वि-दलीय को समझाने का श्रेय आमतौर पर 1950 में क्रिस्तोफ़र लॉङ्गुएट्-हिगिंस को दिया जाता है।[7]
1937 में, हॖकल् ने असन्तृप्त कार्बनिक अणुओं में π आबन्ध के अपने एमओ सिद्धान्त को परिष्कृत किया। यह वर्तमान भी कभी-कभी एक सन्निकटन के रूप में उपयोग किया जाता है, यद्यपि अधिक सटीक पीपीपी पॅरिसर-पार-पोपल विधि 1953 में सफल हुई। "एक्स्टॅण्डॅड् हॖकल् एमओ थ़्योरी" (ईएचटी) σ और π आबन्ध दोनों पर लागू होती है, और इसकी उत्पत्ति 1962 में ग़ैर-समतल अणुओं के लिए विलियम लिप्सकॉम्ब और रॉल्ड हॉफ़मॅन द्वारा किए गए काम में हुई है।
फ़ीलिक्स् ब्लॉख़् के अनुसार, ऍरिख़् हॖकल् ने ज़्यूरिख़ विश्वविद्यालय के छात्रों को उनके महान प्रोफ़ेसरों के विषय में कविता लिखने के लिए "उकसाया और सहायता की"।[8] ऍर्विन् श्रोडिङर हेतु कविता इस प्रकार से चली गईः
Gar Manches rechnet Erwin schon
Mit seiner Wellenfunktion.
Nur wissen möcht' man gerne wohl
Was man sich dabei vorstell'n soll.
इसका स्वतन्त्र रूप से अनुवाद फ़ीलिक्स् ब्लॉख़् द्वारा किया गया थाः
ऍर्विन् अपने प्साय के साथ
अत्यन्त गणना कर सकते हैं।
किन्तु एक बात नहीं देखी गई हैः
बस प्साय का वास्तव में क्या अर्थ है?