लयजनीचक्र

लाइसोजेनिक चक्र, लिटिक चक्र की तुलना में
लाइसोजेनिक चक्र:1. बैक्टीरियोफेज अपने डीएनए को प्रोकैरियोटिक कोशिका में जोड़ता और छोड़ता है। 2. फ़ेज़ डीएनए मेजबान कोशिका के डीएनए में एकीकृत होकर प्रोफ़ेज़ बन जाता है। 3. मेजबान कोशिका के विभाजित होने तक प्रोफ़ेज निष्क्रिय रहता है। 4. विभाजन के बाद, संतति कोशिकाओं में फेज डीएनए सक्रिय हो जाता है और खुद को अभिव्यक्त करना शुरू कर देता है। 5. प्रोफ़ेज युक्त कुछ कोशिकाएँ अन्य कोशिकाओं को संक्रमित करने के लिए नए फ़ेज़ बनाती हैं।

लाइसोजेनी, या लाइसोजेनिक चक्र, विषाणु प्रजनन के दो चक्रों में से एक है (दूसरा लिटिक चक्र है)। लाइसोजेनी की विशेषता मेजबान जीवाणु के जीनोम में जीवाणुभोजी न्यूक्लिक एसिड के एकीकरण या जीवाणु कोशिकाद्रव्य में एक गोलाकार प्रतिकृति के गठन से होती है। इस प्रक्रिया के दौरान, जीवाणु सामान्य रूप से जीवित रहता है और प्रजनन करता रहता है, जबकि बैक्टीरियोफेज मेजबान कोशिका के भीतर सुप्त अवस्था में रहता है। बैक्टीरियोफेज की आनुवंशिक सामग्री, जिसे प्रोफ़ेज के रूप में जाना जाता है, को बाद के कोशिका विभाजन के दौरान बेटी कोशिकाओं में पारित किया जा सकता है। बाद की घटनाएं, जैसे कि यूवी विकिरण या विशिष्ट रसायनों की उपस्थिति, प्रोफ़ेज की रिहाई को ट्रिगर कर सकती है, जिससे लाइटिक चक्र के माध्यम से नए फ़ेज़ का प्रसार हो सकता है।[1]

लाइसोजेनिक चक्र यूकेरियोट्स में भी हो सकते हैं, हालांकि डीएनए समावेश की विधि पूरी तरह से समझ में नहीं आई है। उदाहरण के लिए, एचआईवी वायरस मनुष्यों को या तो लिटिक रूप से संक्रमित कर सकते हैं, या संक्रमित कोशिकाओं के जीनोम के हिस्से के रूप में निष्क्रिय (लाइसोजेनिक) रह सकते हैं, जिससे बाद में वापस लिसिस में लौटने की क्षमता बनी रहती है।[2] इस लेख का शेष भाग जीवाणु मेज़बानों में लाइसोजेनी के बारे में है।

लाइसोजेनिक और लिटिक चक्रों के बीच अंतर यह है कि, लाइसोजेनिक चक्रों में, वायरल डीएनए का प्रसार सामान्य प्रोकैरियोटिक प्रजनन के माध्यम से होता है, जबकि लिटिक चक्र अधिक तात्कालिक होता है, जिसके परिणामस्वरूप वायरस की कई प्रतियां बहुत तेजी से बनती हैं और कोशिका नष्ट हो जाती है। लाइटिक चक्र और लाइसोजेनिक चक्र के बीच एक महत्वपूर्ण अंतर यह है कि उत्तरार्द्ध मेजबान कोशिका को सीधे नष्ट नहीं करता है।[3] फेज जो केवल लाइटिक चक्र के माध्यम से प्रतिकृति बनाते हैं उन्हें विषाणुजनित फेज के रूप में जाना जाता है जबकि फेज जो लाइटिक और लाइसोजेनिक दोनों चक्रों का उपयोग करके प्रतिकृति बनाते हैं उन्हें समशीतोष्ण फेज के रूप में जाना जाता है।[1]

लाइसोजेनिक चक्र में, फ़ेज़ डीएनए सबसे पहले प्रोफ़ेज़ का उत्पादन करने के लिए जीवाणु गुणसूत्र में एकीकृत होता है। जब जीवाणु प्रजनन करता है, तो प्रोफ़ेज भी कॉपी हो जाता है और प्रत्येक बेटी कोशिका में मौजूद होता है। बेटी कोशिकाएं मौजूद प्रोफ़ेज के साथ प्रतिकृति बनाना जारी रख सकती हैं या प्रोफ़ेज लिटिक चक्र शुरू करने के लिए जीवाणु गुणसूत्र से बाहर निकल सकता है।[1] लाइसोजेनिक चक्र में, मेजबान डीएनए हाइड्रोलाइज्ड नहीं होता है, लेकिन लाइटिक चक्र में, मेजबान डीएनए लाइटिक चरण में हाइड्रोलाइज्ड होता है।

बैक्टीरियोफेज

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बैक्टीरियोफेज ऐसे विषाणु होते हैं जो जीवाणु को संक्रमित करते हैं तथा उसके भीतर प्रतिकृति बनाते हैं। शीतोष्ण फेज (जैसे लैम्ब्डा फेज ) लाइटिक और लाइसोजेनिक चक्र दोनों का उपयोग करके प्रजनन कर सकते हैं।

एक फेज किस चक्र में प्रवेश करना तय करता है यह कई कारकों पर निर्भर करता है।[4] उदाहरण के लिए, यदि कई अन्य संक्रमित फेज हैं (या यदि उच्च बहुलता है), तो यह संभावना है कि फेज लाइसोजेनिक चक्र का उपयोग करेगा। यह समग्र फेज-से-होस्ट अनुपात को कम करने में उपयोगी हो सकता है, तथा इस प्रकार फेजों को अपने मेज़बानों को मारने से रोक सकता है, तथा इस प्रकार फेजों के जीवित रहने की संभावना को बढ़ा सकता है, जिससे यह प्राकृतिक चयन का एक रूप बन जाता है। यदि कोई फेज, डीएनए को नुकसान पहुंचाने वाले कारकों, जैसे कि यूवी विकिरण और रसायनों के संपर्क में आता है, तो वह गुणसूत्र से बाहर निकलकर लाइटिक चक्र में प्रवेश करने का निर्णय ले सकता है। समशीतोष्ण फेज रिलीज को प्रेरित करने की क्षमता वाले अन्य कारकों में तापमान, पीएच, आसमाटिक दबाव और कम पोषक तत्व सांद्रता शामिल हैं।[5] हालाँकि, फेज स्वतः ही लाइटिक चक्र में पुनः प्रवेश भी कर सकते हैं। 80-90% एकल-कोशिका संक्रमणों में, फेज लाइसोजेनिक चक्र में प्रवेश करते हैं। शेष 10-20% में फेज लाइटिक चक्र में प्रवेश करते हैं।

  1. Campbell and Reece (2005). Biology. San Francisco: Pearson. पपृ॰ 338–339.
  2. Zheng, Yong-Hui; Lovsin, Nika; Peterlin, B. Matija (2005-03-15). "Newly identified host factors modulate HIV replication". Immunology Letters. 97 (2): 225–234. PMID 15752562. आइ॰एस॰एस॰एन॰ 0165-2478. डीओआइ:10.1016/j.imlet.2004.11.026.
  3. Lodish; एवं अन्य (2008). Molecular Cell Biology. New York: W.H. Freeman. पपृ॰ 158–159.
  4. "Bacteriophages (article) | Viruses". Khan Academy (अंग्रेज़ी में). अभिगमन तिथि 2022-03-15.
  5. Quiberoni, A.; Suárez, V. B.; Binetti, A. G.; Reinheimer, J. A. (2011-01-01), Fuquay, John W. (संपा॰), "BACTERIOPHAGE | Biological Aspects", Encyclopedia of Dairy Sciences (Second Edition) (अंग्रेज़ी में), San Diego: Academic Press, पपृ॰ 430–438, आई॰ऍस॰बी॰ऍन॰ 978-0-12-374407-4, अभिगमन तिथि 2022-03-15