Diaphoretickes | ||||
---|---|---|---|---|
Rendszertani besorolás | ||||
| ||||
Szinonimák | ||||
Corticata | ||||
Csoportok | ||||
Hivatkozások | ||||
A Wikimédia Commons tartalmaz Diaphoretickes témájú kategóriát. |
A Diaphoretickes több mint 400 000 fajt tartalmazó eukarióta csoport. A Föld fotoszintetikus biomasszájának többsége ide tartozik.[2]
2012-ben a Diaphoretickest az alábbi filogenetikai definícióval határozták meg:
A Bigelowiella natans Moestrup et Sengco 2001 (Rhizaria), Tetrahymena thermophila Nanney et McCoy 1976 (Alveolata), Thalassiosira pseudonana Cleve 1873 (Stramenopila) és Arabidopsis thaliana (Linnaeus) Heynhold, 1842 (Archaeplastida) fajokat tartalmazó, de a Homo sapiens Linnaeus 1758 (Opisthokonta), Dictyostelium discoideum Raper 1935 (Amoebozoa) vagy Euglena gracilis Klebs 1883 (Excavata) fajokat nem tartalmazó legbővebb klád. Ez elágazásalapú definíció, ahol minden csomópont élő.[1]
A Hemimastigophora besorolása ismeretlen. Egyes tanulmányok szerint a Diaphoretickes kládjain belül van mint leginkább[3] vagy kevésbé alátámasztott hipotézis.[4] Mások szerint az összes többi tag testvére,[4] így az elágazásalapú definíció alapján a Diaphoretickes tagja.[1]
Az alábbi csoportokat tartalmazza:
Diaphoretickes |
| ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
A Diaphoretickest először Burki et al. (2008) azonosították a „növények+Hc+Sar megacsoportként”,[5] mivel részei a növények (Archaeplastida), a Haptophyta, a Cryptomonada és a Stramenopila, az Alveolata és a Rhizaria. A Diaphoretickest nevezték Sar/Ha szupercsoportnak vagy „Corticatának a Rhizariával” is.[6] E leírás alapján a legtöbb fotoszintetikus fajt, kivéve az ostoros moszatokat (Euglenozoa) és a cianobaktériumokat. Minden nem az Excavata csoportba tartozó bikontot tartalmaz a Hemimastigophorával együtt. A Corticata név Thomas Cavalier-Smith hipotéziséről kapta a nevét a Glaucophyta és az Alveolata kortikális alveolusainak közös eredetéről.[7] The megagroup was previously described as the sum of Archaeplastida, Rhizaria, and chromalveolates.[8] Azonban ez elavult, elsősorban azon felfedezés révén, hogy a Chromalveolata, a Chromista finomítása nem monofiletikus.[9][10]
A taxon neve a görög διαφορετικές (különböző nemű) szóból ered, utalva a csoport morfológiai és sejttani jellemzői sokszínűségére.[1]
2024-ben Harada et al. a Guillardia theta DNS-polimeráz A-ja GFP-vel egyesített N-terminális részét hozták létre a Phaeodactylum tricornutum modellkovamoszatban.[11] Az így keletkező zöld fluoreszcenciajel a plasztisz autofluoreszcenciájával átfed, vagyis a G. theta DNS-polimeráz A-ja plasztiszcélzó jel a kovamoszatokban. Ez összefügg a G. theta cryptoPolA N-terminális szekvenciajellemzőivel – e fehérje jelzőpeptidet tartalmaz. A feltételezett elválasztási helytől 5 aminosavra van benne fenilalanin.[11] A cryptoPolA feltehetően az Alphaproteobacteria egyik baktériumából származik.[11]
A Chlorophyceae 27 faja és a Pyramimonadales is tartalmaz DNS-polimeráz A-t, ezek neve chloroPolA, illetve pyramiPolA.[11] A 11 chloroPolA-szekvenciából 5 a zöldmoszatokban való fehérjehelyzet előrejelzésére készült PredAlgo alapján feltehetően mitokondriális.[11] A chloroPolA feltehetően cianobaktériumból származik, míg a pyramiPolA Gammaproteobacteria-fajból.[11]
Az abanPolA-t az Apusomonadida, a Breviatea és az Amoebozoa mellett a Nebulidia is tartalmazza, nevét e négy taxon nevének kezdőbetűjéből kapta. Feltehetően egy Planctomycetesbe tartozó baktériumtól származik.[11]
Az alvPolA az Alveolatában van, feltehetően a sejtmagban van, eredete ismeretlen.[11]
Az Excavata és a Diaphoretickes és a Streptophyta elválása közt jelentős géncsaládvesztés, a szárazföldi növények diverzitásának növekedésekor pedig jelentős géncsaládfelvétel történt.[12] Ez egybeesik Bowles et al. 2020-as tanulmányának eredményeivel, mely az új gének számának jelentős növekedését mutatta ki a szárazföldi növények megjelenése idején.[13]