Dilatatív kardiomiopátia | |
Angolul | Dilated cardiomyopathy |
Osztályozás | |
BNO-10 | I42.0 |
BNO-9 | 425.4 |
Adatbázisok | |
OMIM | 212110 |
DiseasesDB | 3066 |
MedlinePlus | 000168 |
eMedicine | med/289 |
MeSH ID | D002311 |
A Wikimédia Commons tartalmaz Dilatatív kardiomiopátia témájú médiaállományokat. |
A dilatatív kardiomiopátia vagy kitágulásos szívizom-elfajulás a szív izmainak egy olyan betegsége, amikor a kamrák kitágulnak, és így a szív nem képes elegendő vért pumpálni, ami szívelégtelenséghez vezet.[1] A betegséget okozhatja előrehaladott koszorúér-betegség, a szívizom vírusos fertőzését követő heveny gyulladás (miokarditisz), bakteriális fertőzés, rosszul kezelt cukorbetegség vagy pajzsmirigy-betegség, de az esetek kb. 20-30 százalékában örökletes, genetikai eredetű.[2]
A betegség első tünetei a munka közbeni fáradékonyság és légszomj, ha pedig fertőzés következtében alakul ki, akkor magas lázzal és influenzás tünetekkel jár. Bármi is okozza, végül felgyorsul a szívfrekvencia és folyadék gyűlik fel a lábakban, tüdőben, hasban. Mivel a szív kitágulása következtében nem zárnak a billentyűk, olyan zörejek keletkeznek, amelyet fonendoszkóppal is hallhat az orvos.
Az itt található információk kizárólag tájékoztató jellegűek, nem minősülnek orvosi szakvéleménynek, nem pótolják az orvosi kivizsgálást és kezelést. A cikk tartalmát a Wikipédia önkéntes szerkesztői alakítják ki, és bármikor módosulhat. |