Metallenesztril

Metallenesztril
IUPAC-név	3-(6-metoxi-2-naftil)-2,2-dimetilpentánsav
Más nevek	Metallenesztrol
Kémiai azonosítók
CAS-szám	517-18-0
PubChem	10599
ChemSpider	10154
ATC kód	G03CB03, G03CC03
Gyógyszer szabadnév	methallenestril
SMILES CCC(C1=CC2=C(C=C1)C=C(C=C2)OC)C(C)(C)C(=O)O
InChI 1/C18H22O3/c1-5-16(18(2,3)17(19)20)14-7-6-13-11-15(21-4) 9-8-12(13)10-14/h6-11,16H,5H2,1-4H3,(H,19,20)
InChIKey	KHLJKRBMZVNZOC-UHFFFAOYSA-N
UNII	XL025389JS
Kémiai és fizikai tulajdonságok
Kémiai képlet	C18H22O3
Moláris tömeg	286,37 g/mol
Sűrűség	1,109 g/cm³
Olvadáspont	139–140 °C
Forráspont	436,965°C
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak.

A metallenesztril nem-szteroid ösztrogén típusú vegyület, melyet a menopauza utáni csontritkulás (kalciumhiány) ellen adnak. Egyúttal lipid- és koleszterinszint-csökkentő hatása is van.

Mellékhatások, ellenjavallatok

Menopauza előtti alkalmazásról (petefészek-problémák esetén) ill. terhesség esetén a metallenesztrillel nincs kellő tapasztalat, ezért ellenjavallt.

A metallenesztril ellenjavallt, ha a családban előfordult mellrák, vagy a páciens esetében felmerül ennek gyanúja. Ellenjavallt trombózis vagy véralvadási problémák, szívroham, angina vagy stroke esetén.

Fokozott figyelem (gyakoribb ellenőrzés) szükséges a szedés alatt méhmegnagyobbodás, magas vérnyomás, máj- vagy cukorbetegség, epekő, fejfájás vagy migrén, epilepszia, asztma, az immunrendszert érintő betegség, dobhártya vagy hallásproblémák, magas trigliceridszint, valamint szív- vagy veseműködési elégtelenség okozta ödéma esetén

A metallenesztril megnöveli a méh- és mellrák, valamint a memóriazavar kockázatát. A méhrák veszélyét progesztogén(en) szedésével lehet elhárítani. Ha a méhet már eltávolították, az orvos dönti el, szükséges-e a progesztogén. Öt évnyi szedés után a kockázat elhanyagolható.

Az epilepszia-, tüdőbaj- és HIV elleni szerek egy része kölcsönhatásba léphet a metallenesztrillel.

A metallenesztril módosíthatja a laboratóriumi vérvizsgálat egyes tesztjeit.

Adagolás

Tabletta vagy gél formájában forgalmazzák.

Az orvos által felírt mennyiségű gélt naponta egyszer a test alsó felének bőrébe (pl. comb) kell dörzsölni, minden nap más helyen. Kerülni kell a szemet, az arc vagy mell bőrét vagy a gyulladt bőrfelületet. Használat után kézmosással el kell távolítani a kézről a gél maradékát.

Fizikai/kémiai tulajdonságok

Kristályos anyag, mely éterben és növényi olajokban oldódik.

Készítmények

A nemzetközi gyógyszerkereskedelemben:^[1]

• Ercostrol
• Novestrine
• Vallestril

Magyarországon nincs forgalomban.^[2]

Jegyzetek

1. Methallenestril (Drugs-About.com)
2. Az OGYI adatbázisában még a hatóanyag sem szerepel.

Források

• Sandrena 0.5 mg gel, Sandrena 1 mg gel^{[halott link]}
• Herbai G, Ljunghall S.: Normalization of hypercalcaemia of primary hyperparathyroidism by treatment with methallenestril, a synthetic oestrogen with low oestrogenicity. (PubMed)
• Methallenestril (drugfuture.com)
• Methallenestril (chemBlink)
• 517-18-0 methallenestril (ChemNet)

További információk

• Herbai G, Ljunghall S.: Lipid-lowering effects of two synthetic oestrogen derivatives with weak genital oestrogen properties. (PubMed)
• Norman G. Schneeberg, Leon Perczek, John H. Nodine, William H. Perloff : Methallenestril, a New Synthetic Estrogen (JAMA. 1956;161(11):1062-1067. doi:10.1001/jama.1956.02970110028009)