Tioxantén | |||
IUPAC-név | 9H-tioxantén | ||
Kémiai azonosítók | |||
---|---|---|---|
CAS-szám | 261-31-4 | ||
PubChem | 67495 | ||
ChemSpider | 60819 | ||
EINECS-szám | 205-972-1 | ||
ChEBI | 51055 | ||
| |||
| |||
Beilstein | 133941 | ||
UNII | 1J3P67894A | ||
Kémiai és fizikai tulajdonságok | |||
Kémiai képlet | C13H10S | ||
Moláris tömeg | 198,28 g/mol | ||
Sűrűség | 1,197 g/cm³ | ||
Olvadáspont | 128,5 °C | ||
Forráspont | 323 °C (más források szerint 340–341 °C) | ||
Oldhatóság (vízben) | oldódik | ||
Oldószerei | kloroformban jól, alkoholban és éterben mérsékelten | ||
Törésmutató (nD) | 1,671 | ||
Veszélyek | |||
MSDS | Sigma Aldrich | ||
EU osztályozás | N Xn | ||
R mondatok | R22 R50/53 | ||
S mondatok | S24/25 | ||
Lobbanáspont | 146,3 °C | ||
Rokon vegyületek | |||
Rokon vegyületek | xantén(en), fenotiazin, tioxanton[1] | ||
Ha másként nem jelöljük, az adatok az anyag standardállapotára (100 kPa) és 25 °C-os hőmérsékletre vonatkoznak. |
A tioxantén heterogyűrűs vegyület, mely több fontos vegyület alapváza, melyek többsége antipszichotikum.
A tioxantén kémiailag és a származékok biológiai tulajdonságait illetően is hasonlít a fenotiazinhoz, mely az antipszichotikumok egy másik csoportját alkotja. A származékok mindkét vegyületnél három csoportba sorolhatók:
A izopropil-tioxanton(en) nyomtatáskor használt fotoiniciátor.[4]
Fizikai/kémiai tulajdonságok: