Cmax adalah konsentrasi serum darah maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.[1] Ini merupakan pengukuran standar dalam farmakokinetika.
Cmax adalah kebalikan dari Cmin, yang merupakan konsentrasi minimum (atau palung) yang dicapai obat setelah pemberian dosis. Parameter farmakokinetik terkait tmax adalah waktu di mana Cmax diamati.[2]
Setelah pemberian intravena, Cmax dan tmax sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, Cmax dan tmax bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.[3]
Efek samping obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati Cmax, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas Cmin.[butuh rujukan]
Cmax sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan bioekuivalensi (BE) antara produk obat generik dan inovator.[4] Menurut FDA, bioavailabilitas kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti AUC dan Cmax yang mencerminkan paparan sistemik.[5]