Pirokton olamin

Pirokton olamin

Penanda
Nomor CAS	68890-66-4^Y
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif
3DMet	{{{3DMet}}}
ChemSpider	45574^N
Nomor EC
MeSH	Piroctone+olamine
PubChem CID	50258
Nomor RTECS	{{{value}}}
UNII	A4V5C6R9FB^Y
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID4046735
InChI InChI=1S/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2-4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2^N Key: BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYSA-N^N InChI=1/C14H23NO2.C2H7NO/c1-10-6-12(15(17)13(16)8-10)7-11(2)9-14(3,4)5;3-1-2-4/h6,8,11,17H,7,9H2,1-5H3;4H,1-3H2 Key: BTSZTGGZJQFALU-UHFFFAOYAP
SMILES CC1=CC(=O)N(C(=C1)CC(C)CC(C)(C)C)O.C(CO)N
Sifat
Rumus kimia	C16H30N2O3
Massa molar	298.421
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini ^YN ?)
Referensi

Pirokton olamin (INN; juga dikenal sebagai Pirokton etanolamin) adalah senyawa yang terkadang digunakan dalam pengobatan infeksi jamur.^[1] Pirokton olamin adalah garam etanolamina dari turunan asam hidroksamat pirokton yang pertama kali disintesis pada tahun 1979 oleh Schwarzkopf-Henkel (Jerman).

Senyawa ini sering digunakan dalam sampo antiketombe sebagai pengganti senyawa seng pirition yang umum digunakan yang dilarang di UE pada tahun 2021 karena kekhawatiran akan toksisitas lingkungan.

Referensi

1. Dubini F, Bellotti MG, Frangi A, Monti D, Saccomani L (2005). "In vitro antimycotic activity and nail permeation models of a piroctone olamine containing transungual water soluble technology". Arzneimittel-Forschung. 55 (8): 478–83. doi:10.1055/s-0031-1296892. PMID 16149717.  Parameter |s2cid= yang tidak diketahui akan diabaikan (bantuan)