Skopoletin

Skopoletin
Chemical structure of scopoletin
Nama
Nama IUPAC
7-hydroxy-6-methoxychromen-2-one
Nama lain
Gelseminic acid
Chrysatropic acid
Scopoletine
6-Methylesculetin
Murrayetin
Scopoletol
Escopoletin
Methylesculetin
6-O-Methylesculetin
Esculetin-6-methyl ether
7-Hydroxy-5-methoxycoumarin
6-Methoxyumbelliferone
Penanda
Model 3D (JSmol)
3DMet {{{3DMet}}}
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • InChI=1S/C10H8O4/c1-13-9-4-6-2-3-10(12)14-8(6)5-7(9)11/h2-5,11H,1H3 N
    Key: RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYSA-N N
  • InChI=1/C10H8O4/c1-13-9-4-6-2-3-10(12)14-8(6)5-7(9)11/h2-5,11H,1H3
    Key: RODXRVNMMDRFIK-UHFFFAOYAG
  • COC1=C(C=C2C(=C1)C=CC(=O)O2)O
Sifat
C10H8O4
Massa molar 192.16 g/mol
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
N verifikasi (apa ini YaYN ?)
Referensi

Skopoletin adalah kumarin yang ditemukan dalam akar tanaman dari genus Scopolia seperti Scopolia carniolica dan Scopolia japonica, dalam chicory, dalam Artemisia scoparia, dalam akar dan daun Stinging Nettle (Urtica dioica), dalam passiflora, dalam Brunfelsia, dalam Viburnum prunifolium, dalam Solanum nigrum,[1] dalam Mallotus resinosus,[2] dan Kleinhovia hospita. Ditemukan pula dalam cuka,[3] whisky atau dalam kopi dandelion. Senyawa sejenis kumarin adalah scoparone.

Glikosida

[sunting | sunting sumber]

Scopolin adalah [1]glukosida skopoletin yang terbentuk dari aksi suatu enzim, scopoletin glucosyltransferase.

Referensi

[sunting | sunting sumber]
  1. ^ Zhao Y, Liu F, Lou HX (2010). "Studies on the chemical constituents of Solanum nigrum". Zhong Yao Cai (dalam bahasa Chinese). 33 (4): 555–556. PMID 20845784. 
  2. ^ Ma J, Jones SH, Hecht SM (2004). "A coumarin from Mallotus resinosus that mediates DNA cleavage". J Nat Prod. 67 (9): 1614–1616. PMID 15387675. 
  3. ^ Analysis of polyphenolic compounds of different vinegar samples.