DIOP
| DIOP | |
|---|---|
-DIOP.svg) | |
| Nome IUPAC | |
| O-Isopropilidene-2,3-diidrossi-1,4-bis(difenilfosfino)butano | |
| Abbreviazioni | |
| DIOP | |
| Caratteristiche generali | |
| Formula bruta o molecolare | C31H32O2P2 |
| Massa molecolare (u) | 498,54 |
| Aspetto | polvere bianca |
| Numero CAS | (–);
37002-48-5 (+) |
| PubChem | 350240 |
| SMILES | CC1(C)OC(CP(c2ccccc2)c2ccccc2)C(CP(c2ccccc2)c2ccccc2)O1 |
| Proprietà chimico-fisiche | |
| Solubilità in acqua | insolubile |
| Temperatura di fusione | 88–90 °C (361–363 K)[1] |
| Indicazioni di sicurezza | |
| Simboli di rischio chimico | |
| |
| attenzione | |
| Frasi H | 315 - 319 - 335 [1] |
| Consigli P | 261 - 305+351+338 [1] |
DIOP è l'abbreviazione comunemente usata per il composto organofosforico O-Isopropilidene-2,3-diidrossi-1,4-bis(difenilfosfino) butano, appartenente alla classe delle fosfine. In particolare il DIOP è stata la prima difosfina chirale ad essere stata sintetizzata e impiegata nel campo della catalisi asimmetrica.[2] In condizioni normali è un solido bianco solubile in solventi organici.
Sintesi
[modifica | modifica wikitesto]DIOP è stato preparato per la prima volta da Henri B. Kagan nel 1971.[3] Viene sintetizzato dall'acetonide dell'acido L(+)-tartarico, che viene ridotto prima di addizionare i sostituenti PPh2.
Applicazioni
[modifica | modifica wikitesto]Come legante, DIOP è un chelante che si lega a metalli formando un anello a sette membri.[4][5] I suoi complessi sono stati utilizzati per ridurre composti prochirali come olefine, chetoni e immine.
Tossicità / Indicazioni di sicurezza
[modifica | modifica wikitesto]Diop è disponibile in commercio. Il composto è irritante per gli occhi, le vie respiratorie e la pelle. Non ci sono dati che indichino proprietà cancerogene.
Note
[modifica | modifica wikitesto]Bibliografia
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) F. Agbossou, J. Carpentier e A. Mortreux, Asymmetric Hydroformylation, in Chem. Rev., vol. 95, n. 7, 1995, pp. 2485-2806, DOI:10.1021/cr00039a008.
- (EN) T. P. Dang e H. B. Kagan, The asymmetric synthesis of hydratropic acid and amino-acids by homogeneous catalytic hydrogenation, in Journal of the Chemical Society D: Chemical Communications, vol. 10, 1971, p. 481, DOI:10.1039/C29710000481.
- (EN) H. Kagan e T.-P. Dang, Asymmetric catalytic reduction with transition metal complexes. I. Catalytic system of rhodium(I) with (-)-2,3-0-isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane, a new chiral diphosphine, in J. Am. Chem. Soc., vol. 94, n. 18, 1972, pp. 6429-6433, DOI:10.1021/ja00773a028.
- (EN) G. Shang, W. Li e X. Zhang, 7. Transition Metal-Catalyzed Homogeneous Asymmetric Hydrogenation, in I. Ojima (a cura di), Catalytic Asymmetric Synthesis, 3ª ed., New York, John Wiley & Sons., 2010, pp. 343-436, DOI:10.1002/9780470584248.ch7.
- Sigma-Aldrich, Scheda di dati di sicurezza del (−)-2,3-O-Isopropylidene-2,3-dihydroxy-1,4-bis(diphenylphosphino)butane, su sigmaaldrich.com, 2016.
Altri progetti
[modifica | modifica wikitesto]
Wikimedia Commons contiene immagini o altri file su DIOP
