Deficit di proteina S

Deficit di proteina S
Specialità	ematologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	289.81
OMIM	176880
MeSH	D018455
eMedicine	205582
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Il deficit di proteina S è un disturbo associato all'aumento di rischio di incorrere in trombosi venosa. La proteina S, un anticoagulante fisiologico dipendente dalla vitamina K, agisce come cofattore enzimatico di proteina C attivata nella degradazione proteolitica del fattore V e del Fattore VIII. La diminuzione dei livelli o l'alterata funzionalità della proteina S comporta alla diminuzione della degradazione del fattore Va e del fattore VIII e quindi ad un aumento della tendenza alla trombosi venosa. La proteina S circola nel plasma umano in due forme.^[1]

Tipi

Vi sono tre tipi di deficit di proteina S ereditaria:

Tipo I - ridotta attività della proteina S: diminuzione totale della proteina S (difetto quantitativo)
Tipo II - ridotta attività della proteina S: i livelli normali della proteina S libera e i livelli di proteine totali S sono normali (difetto qualitativo)
Tipo III - ridotta attività della proteina S: diminuzione dei livelli della proteina S libera e normali livelli di proteine totali S (difetto quantitativo)

il deficit di proteina S può anche essere acquisito a causa di carenza o di un trattamento farmacologico con warfarin, per via di una terapia ormonale sostitutiva, in gravidanza, con alcune malattie del fegato o nel caso di infezioni croniche (ad esempio HIV)

il deficit di proteina S è la causa di fondo di una piccola percentuale di casi di coagulazione intravascolare disseminata (CID), trombosi venosa profonda (TVP) ed embolia polmonare (EP).

Note

^ ten Kate M, Mulder R, Platteel M, Brouwer J, van der Steege G, van der Meer J, Identification of a novel PROS1 c.1113T-->GG frameshift mutation in a family with mixed type I/type III protein S deficiency, in Haematologica, vol. 91, n. 8, 2006, pp. 1151–2, PMID 16885060.

Voci correlate

Altri progetti

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Collegamenti esterni

Protein S Deficiency And Thrombophilia at proteinsdeficiency.com
Protein S Deficiency—University of Illinois

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[1] ten Kate M, Mulder R, Platteel M, Brouwer J, van der Steege G, van der Meer J, Identification of a novel PROS1 c.1113T-->GG frameshift mutation in a family with mixed type I/type III protein S deficiency, in Haematologica, vol. 91, n. 8, 2006, pp. 1151–2, PMID 16885060.

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