Diatesi emorragica
| Diatesi emorragica | |
|---|---|
| Specialità | ematologia |
| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| MeSH | D006474 |
In medicina, per diatesi si intende un'insolita suscettibilità o predisposizione costituzionale allo sviluppo di una particolare malattia. Nel caso delle diatesi emorragiche, tale condizione è relativa allo sviluppo di emorragie.
Classificazione
[modifica | modifica wikitesto]Le diatesi emorragiche si classificano, in patologia generale, per le loro diverse manifestazioni cliniche, secondo un criterio patogenetico. Le diatesi emorragiche possono derivare da:
- danno all'endotelio vascolare
- Su base infettiva (infezioni da parte di Rickettsia, Endocardite infettiva, Sepsi meningococcica)
- Iatrogeno (da reazioni immunitarie contro farmaci, e conseguente formazione di immunocomplessi che si depositano nella parete vascolare, provocando vasculite (Ipersensibilità di III Tipo)
- malattie del tessuto connettivo
- Acquisite (Scorbuto, Malattia di Cushing, invecchiamento)
- Congenite (Sindrome di Ehlers-Danlos)
- Porpora di Schönlein-Henoch
- Teleangectasia emorragica ereditaria
- Amiloidosi (in particolar modo da proteina AL)
- ridotto numero di piastrine
- Per ridotta produzione
- Aplasia midollare (Pancitopenia)
- Danno selettivo ai Megacariociti (infezione HIV)
- Megacariopoiesi Inefficace
- Per aumentata distruzione
- mediata da meccanismi non immunologici
- Trauma fisico (es.: sostituzione di valvola cardiaca)
- Ipertensione maligna
- mediata da meccanismi immunologici
- Porpora Immune Trombocitopenica (PIT) cronica
- Porpora Immune Trombocitopenica (PIT) acuta
- mediata da meccanismi non immunologici
- Per reazione a farmaci (i farmaci si legano a proteine di membrana delle piastrine, trasformandole in antigeni)
- Per sequestro (ipersplenismo)
- Per ridotta produzione
- difetti nella funzione delle piastrine
- Da difetti congeniti
- Deficit di adesione (Sindrome di Bernard-Soulier)
- Deficit di aggregazione (Tromboastenia di Glanzmann)
- Deficit di secrezione
- Da difetti acquisiti
- eccesso di acido acetilsalicilico (o di un altro FANS)
- Uremia
- Da difetti congeniti
- alterazione dei fattori della coagulazione del sangue
- Deficit acquisiti
- Carenza di Vitamina K (ridotto apporto e/o malassorbimento)
- Epatopatie
- Coagulopatia da consumo (Coagulazione intravascolare disseminata, CID)
- Deficit congeniti
- Malattia di Von Willebrand
- Emofilia A (carenza di Fattore VIII)
- Emofilia B (carenza di Fattore IX)
- Deficit acquisiti
Collegamenti esterni
[modifica | modifica wikitesto]- (EN) hemorrhagic disease, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.
| Controllo di autorità | Thesaurus BNCF 41122 |
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