Nanismo ipofisario

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Nanismo ipofisario
Specialità	endocrinologia
Classificazione e risorse esterne (EN)
ICD-9-CM	253.3
ICD-10	E23.0
OMIM	262400
MeSH	D004393
MedlinePlus	001176
eMedicine	120767

Il nanismo ipofisario è una forma di nanismo dovuta ad un deficit, durante l'infanzia, di ormone della crescita (o somatotropina), ormone prodotto dall'ipofisi che stimola la crescita delle ossa e la sintesi proteica. I malati di questa malattia raggiungono un'altezza massima che nell'adulto non supera i 120 cm, pur mantenendo le proporzioni corporee corrette.

Si differenzia dal nanismo acondroplastico, che è una malattia genetica autosomica dominante, per il fatto che gli arti, nonostante la piccola statura della persona, sono proporzionati al resto del corpo.

Bibliografia

• Laura Gandola. Sistema endocrino, in Invito alla biologia. 5ª ed. Bologna, Zanichelli, 2004. p. 438. ISBN 8808055450.

Voci correlate

• Gigantismo
• Ghiandola

Collegamenti esterni

• (EN) pituitary dwarfism, su Enciclopedia Britannica, Encyclopædia Britannica, Inc.

Controllo di autorità	LCCN (EN) sh85040187 · J9U (EN, HE) 987007565470605171

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