Perlecano
Il perlecano è un proteoglicano presente nella lamina basale e in altri tipi di matrice extracellulare; esso interagisce con altre macromolecole, come la laminina, la fibronectina e il collagene di tipo IV. Il perlecano interagisce anche con i recettori dell'adesione cellulare, come le integrine. Attraverso la propria componente proteica e le sue catene di eparan solfato, il perlecano è in grado di associarsi sia a molteplici fattori di crescita che a diverse molecole di segnalazione cellulare.[1]
Il perlecano è indispensabile per la formazione della membrana basale dell'epidermide[2] e di tutti gli altri tessuti sottoposti frequentemente ad un elevato stress meccanico; è inoltre coinvolto nel processo di costituzione dell'epitelio della cornea.
Il perlecano è codificato dal gene HSPG2, situato sul braccio corto del cromosoma 1; alcune mutazioni a carico di questo gene sono causa della sindrome di Schwartz-Jampel.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (ES) Amparo Girós Pérez, Papel de la matriz extracelular en el desarrollo embrionario. Estudio de la función de perlecan y fibronectina mediante ratones genéticamente modificados, 2010.
- ^ (EN) Breitkreutz, Dirk; Koxholt, Isabell; Thiemann, Kathrin; Nischt, Roswitha, Skin basement membrane: the foundation of epidermal integrity--BM functions and diverse roles of bridging molecules nidogen and perlecan, in BioMed Research International, 2013, DOI:10.1155/2013/179784.
