Poichilodermia | |
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Poichilodermia in soggetti affetti dalla sindrome di Rothmund-Thomson | |
Specialità | dermatologia |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
ICD-9-CM | xxx |
ICD-10 | Xyy.z |
Sinonimi | |
Eponimi | |
La poichilodermia è una condizione della cute che consiste in aree di ipopigmentazione, iperpigmentazione, teleangectasia e atrofia.
Si conoscono vari tipi di poichilodermia, tra cui:
La poichilodermia può essere causata da sindromi caratterizzate da uno spettro di segni e sintomi più ampio. Tra le cause congenite di poichilodermia si annoverano:
Sono ereditarie anche le seguenti patologie nelle quali si manifesta poichilodermia:
Tra le cause non congenite né ereditarie di poichilodermia, invece, figurano:
La poichilodermia di Civatte, in particolare, sembra favorita dalla prolungata esposizione ai raggi ultravioletti della luce solare.[2]
Il trattamento della poichilodermia di Civatte, piuttosto difficoltoso, prevede l'erogazione di più lunghezze d'onda di luce pulsata intensa (IPL) nell'area interessata dalle alterazioni cutanee.[3]