Segno di Cullen
| Segno di Cullen | |
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| Classificazione e risorse esterne (EN) | |
| Eponimi | |
| Thomas Stephen Cullen | |
Il segno di Cullen è un'ecchimosi superficiale, con formazione di lividi nel tessuto adiposo sottocutaneo, attorno all'ombelico.
Il nome deriva dal ginecologo Thomas Stephen Cullen (1869–1953),[1] che per primo descrisse il segno della rottura della gravidanza ectopica nel 1916.[2]
Questo segno impiega da 24 a 48 ore per apparire e può essere causato da pancreatite acuta, con mortalità che oscilla dall'8-10% al 40% dei casi.
Può essere accompagnato dal segno di Grey Turner [3], che può quindi essere indicativo di necrosi pancreatica con sanguinamento retroperitoneale o intra-addominale.
Cause
[modifica | modifica wikitesto]Le cause includono:
- pancreatite acuta, in cui la metemalbumina si è formata da tracce di sangue digerito intorno all'addome dal pancreas infiammato
- sanguinamento dal trauma addominale smussato
- sanguinamento dalla rottura dell'aorta
- sanguinamento dalla gravidanza ectopica rotta
L'importanza del segno è in declino poiché ora sono disponibili migliori modalità diagnostiche.
Note
[modifica | modifica wikitesto]- ^ (EN) Ole Daniel Enersen, Segno di Cullen, in Who Named It?.
- ^ T.S. Cullen. Embryology, anatomy, and diseases of the umbilicus together with diseases of the urachus. Philadelphia, Saunders, and London, 1916.
- ^ Coexistence of Cullen's and Grey Turner's signs in acute pancreatitis, in Am. J. Med., vol. 122, n. 4, April 2009, pp. 333–4, DOI:10.1016/j.amjmed.2008.08.032, PMID 19332225.
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