Sindrome di Rieger | |
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Malattia rara | |
Cod. esenz. SSN | RN1050 |
Specialità | genetica clinica |
Classificazione e risorse esterne (EN) | |
MeSH | C535679 |
Eponimi | |
Herwigh Rieger | |
La sindrome di Rieger è una malattia genetica a trasmissione autosomica dominante caratterizzata da anomalie facciali multiple.
Fra i sintomi e i segni clinici si riscontrano oltre alla stenosi dell'ano e distrofia miotonica:
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