ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質
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| 記号 | MTTP, ABL, MTP, Microsomal triglyceride transfer protein | ||||||||||||||||||||||||
| 外部ID | OMIM: 157147 MGI: 106926 HomoloGene: 212 GeneCards: MTTP | ||||||||||||||||||||||||
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| オルソログ | |||||||||||||||||||||||||
| 種 | ヒト | マウス | |||||||||||||||||||||||
| Entrez | |||||||||||||||||||||||||
| Ensembl | |||||||||||||||||||||||||
| UniProt | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (mRNA) | |||||||||||||||||||||||||
| RefSeq (タンパク質) | |||||||||||||||||||||||||
| 場所 (UCSC) | Chr 4: 99.56 – 99.62 Mb | Chr 4: 137.8 – 137.85 Mb | |||||||||||||||||||||||
| PubMed検索 | [3] | [4] | |||||||||||||||||||||||
| ウィキデータ | |||||||||||||||||||||||||
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ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質大サブユニット（ミクロソームトリグリセリドゆそうタンパクしつだいサブユニット、英: microsomal triglyceride transfer protein large subunit、略称: MTP、MTTP）は、ヒトにおいてMTTP遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6]。
MTPは、ヘテロ二量体ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質の大サブユニットをコードしている。タンパク質ジスルフィドイソメラーゼ (PDI) によって完成されたヘテロ二量体ミクロソームトリグリセリド輸送タンパク質は、リポタンパク質の会合において中心的な役割を果たしていることが示されている。MTPの変異は無βリポタンパク質血症を引き起こす[6]。
カイロミクロン上のアポタンパク質B48およびLDL、IDL、VLDL上のアポタンパク質B100はMTPの結合において重要である。
相互作用経路マップ
[編集]以下の遺伝子、タンパク質、代謝はそれぞれの記事をリンクされている [§ 1]
スタチン経路図 編集
- ^ この双方向伝達経路地図はWikiPathwaysで編集できる: “Statin_Pathway_WP430”. 2014年5月7日閲覧。
薬理学
[編集]MTPを阻害する薬剤は、アポB含有リポタンパク質の会合を妨げ、ゆえにカイロミクロンおよびVLDLの合成を阻害し、LDL-Cの血漿中濃度を低下させる。
- ロミタピド (Juxtapid) はホモ接合性家族性高コレステロール血症の補助療法として米国FDAに承認された。
- ジルロタピド (Slentrol) およびミトラタピド (Yarvitan) は、イヌの肥満を制御するための獣医用医薬品である。
脚注
[編集]- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000138823 - Ensembl, May 2017
- ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000028158 - Ensembl, May 2017
- ^ Human PubMed Reference:
- ^ Mouse PubMed Reference:
- ^ Shoulders CC, Brett DJ, Bayliss JD, Narcisi TM, Jarmuz A, Grantham TT, Leoni PR, Bhattacharya S, Pease RJ, Cullen PM, et al. (Mar 1994). “Abetalipoproteinemia is caused by defects of the gene encoding the 97 kDa subunit of a microsomal triglyceride transfer protein”. Hum Mol Genet 2 (12): 2109–16. doi:10.1093/hmg/2.12.2109. PMID 8111381.
- ^ a b “Entrez Gene: MTTP microsomal triglyceride transfer protein”. 2014年5月7日閲覧。
推薦文献
[編集]- Luz JM, Lennarz WJ (1996). “Protein disulfide isomerase: a multifunctional protein of the endoplasmic reticulum.”. EXS 77: 97–117. doi:10.1007/978-3-0348-9088-5_7. PMID 8856971.
- Wetterau JR, Lin MC, Jamil H (1997). “Microsomal triaglyceride transfer protein.”. Biochim. Biophys. Acta 1345 (2): 136–50. PMID 9106493.
- Gordon DA (1997). “Recent advances in elucidating the role of the microsomal triaglyceride transfer protein in apolipoprotein B lipoprotein assembly.”. Curr. Opin. Lipidol. 8 (3): 131–7. doi:10.1097/00041433-199706000-00002. PMID 9211060.
- Ye J (2007). “Reliance of Host Cholesterol Metabolic Pathways for the Life Cycle of Hepatitis C Virus”. PLoS Pathog. 3 (8): e108. doi:10.1371/journal.ppat.0030108. PMC 1959368. PMID 17784784.
- Wetterau JR, Aggerbeck LP, Bouma ME, et al. (1992). “Absence of microsomal triaglyceride transfer protein in individuals with abetalipoproteinemia”. Science 258 (5084): 999–1001. doi:10.1126/science.1439810. PMID 1439810.
- Sharp D, Ricci B, Kienzle B, et al. (1994). “Human microsomal triaglyceride transfer protein large subunit gene structure”. Biochemistry 33 (31): 9057–61. doi:10.1021/bi00197a005. PMID 7545943.
- Shoulders CC, Narcisi TM, Read J, et al. (1995). “The abetalipoproteinemia gene is a member of the vitellogenin family and encodes an alpha-helical domain”. Nat. Struct. Biol. 1 (5): 285–6. doi:10.1038/nsb0594-285. PMID 7664034.
- Hagan DL, Kienzle B, Jamil H, Hariharan N (1994). “Transcriptional regulation of human and hamster microsomal triaglyceride transfer protein genes. Cell type-specific expression and response to metabolic regulators”. J. Biol. Chem. 269 (46): 28737–44. PMID 7961826.
- Maruyama K, Sugano S (1994). “Oligo-capping: a simple method to replace the cap structure of eukaryotic mRNAs with oligoribonucleotides”. Gene 138 (1–2): 171–4. doi:10.1016/0378-1119(94)90802-8. PMID 8125298.
- Sharp D, Blinderman L, Combs KA, et al. (1993). “Cloning and gene defects in microsomal triaglyceride transfer protein associated with abetalipoproteinaemia”. Nature 365 (6441): 65–9. doi:10.1038/365065a0. PMID 8361539.
- Narcisi TM, Shoulders CC, Chester SA, et al. (1996). “Mutations of the Microsomal Triglyceride-Transfer–Protein Gene in Abetalipoproteinemia”. Am. J. Hum. Genet. 57 (6): 1298–310. PMC 1801399. PMID 8533758.
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- Linnik KM, Herscovitz H (1998). “Multiple molecular chaperones interact with apolipoprotein B during its maturation. The network of endoplasmic reticulum-resident chaperones (ERp72, GRP94, calreticulin, and BiP) interacts with apolipoprotein b regardless of its lipidation state”. J. Biol. Chem. 273 (33): 21368–73. doi:10.1074/jbc.273.33.21368. PMID 9694898.
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- Wang J, Hegele RA (2000). “Microsomal triaglyceride transfer protein (MTP) gene mutations in Canadian subjects with abetalipoproteinemia”. Hum. Mutat. 15 (3): 294–5. doi:10.1002/(SICI)1098-1004(200003)15:3<294::AID-HUMU14>3.0.CO;2-E. PMID 10679949.