17-ヒドロキシプロゲステロン

17-ヒドロキシプロゲステロン
IUPAC名 17α-Hydroxypregn-4-ene-3,20-dione
系統名 (1R,3aS,3bR,9aR,9bS,11aS)-1-Acetyl-1-hydroxy-9a,11a-dimethyl-1,2,3,3a,3b,4,5,8,9,9a,9b,10,11,11a-tetradecahydro-7H-cyclopenta[a]phenanthren-7-one
別称 Hydroxyprogesterone (INN)
識別情報
CAS登録番号	68-96-2
PubChem	6238
ChemSpider	6002
UNII	21807M87J2
KEGG	D08052
ChEBI	CHEBI:17252
ChEMBL	CHEMBL1062
IUPHAR/BPS	5104
SMILES CC(=O)[C@]1(CC[C@@H]2[C@@]1(CC[C@H]3[C@H]2CCC4=CC(=O)CC[C@]34C)C)O
InChI InChI=1S/C21H30O3/c1-13(22)21(24)11-8-18-16-5-4-14-12-15(23)6-9-19(14,2)17(16)7-10-20(18,21)3/h12,16-18,24H,4-11H2,1-3H3/t16-,17+,18+,19+,20+,21+/m1/s1 Key: DBPWSSGDRRHUNT-CEGNMAFCSA-N
特性
化学式	C21H30O3
モル質量	330.46 g/mol
融点	219.5℃
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

17-ヒドロキシプロゲステロン(17-Hydroxyprogesterone、17OHP)は、糖質コルチコイドと性ホルモンの合成過程において生産される21炭素のステロイドホルモンである。

ホルモンとして、17-ヒドロキシプロゲステロンもプロゲステロン受容体と相互作用する。

生合成

17-ヒドロキシラーゼ（P450c17酵素）によってプロゲステロンから変換されるか、3β-ヒドロキシステロイドデヒドロゲナーゼ/Δ^5-4イソメラーゼによって17-ヒドロキシプレグネノロンから変換される。

17-ヒドロキシプロゲステロンは、天然の黄体ホルモンであり、妊娠7～9ヶ月目を主に胎児の副腎から生産される。

このホルモンは、主に副腎と性腺（特に卵巣の黄体）で生産される。通常子供では3-90ng/dl、排卵前の女性では15-70ng/dl、黄体期では35-290ng/dlになる。

カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン

カプロン酸ヒドロキシプロゲステロンは、酢酸メドロキシプロゲステロンや酢酸メゲストロールと構造が類似した人工的に合成されたホルモンである。専門用語では天然のホルモンも人工のホルモンも両方17Pと呼ばれ、混乱を招く恐れがある。ゆえに人工的に合成されたホルモンは17-OHPCと呼ぶのが好ましい。

臨床での使用

17-ヒドロキシプロゲステロンの濃度の計測は典型的な酵素の欠陥である先天性副腎皮質過形成の疑いのある患者を診断するのに役立っている。これは、21-ヒドロキシラーゼと11β-ヒドロキシラーゼの欠陥によって17-ヒドロキシプロゲステロンが蓄積されるためである。逆に、17α-ヒドロキシラーゼ欠損の患者の場合、17OHPは非常に少ないか検出されない。また、17-ヒドロキシプロゲステロン濃度は妊娠中（黄体期）のプロゲステロンの活性を調べるのにも使われる。しかし、17-ヒドロキシプロゲステロンは胎盤からは提供されない。

17-ヒドロキシプロゲステロンの使用は妊娠中、早産を防ぐ効果があることが分かっている。^[1][2]

早産を防ぐためのカプロン酸ヒドロキシプロゲステロンの使用は、2つの専門機関による研究なしでは推奨されない。2006年、コクラン共同計画は、"早産を防ぐプロゲステロン治療に限った損害の可能性に関して、母と子からの重大な情報の報告は乏しい"と結論づけた^[3]。そして、類似した結論がMarc Keirse教授によって報告された^[4]。3回の臨床研究を実施し、カプロン酸ヒドロキシプロゲステロン250mg/weekを筋肉内に投与した場合と偽薬を投与した場合の流産の減少を比較した^[1][2][5][6]。また、アカゲザルの子宮内の胎児にヒト当量の1～10倍のカプロン酸ヒドロキシプロゲステロンを投与する実験も行われた^[7]。現在、FDA（胎児への害に関する証明）によるとカプロン酸ヒドロキシプロゲステロンはカテゴリDプロゲスチンである。また、明確ではないがひまし油に含まれるカプロン酸ヒドロキシプロゲステロンが妊娠に有益な効果があると考えられている^[8][9]。

脚注

[脚注の使い方]

1. ^ Yemini M, Borenstein R, Dreazen, et al. Prevention of premature labor by 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate. Am J Obstet Gynecol. 1985;151(5):574-7. PMID 3976757
2. ^ Meis PJ; Society for Maternal-Fetal Medicine. 17 hydroxyprogesterone for the prevention of preterm delivery. Obstet Gynecol. 2005;105:1128-35. PMID 15863556
3. Dodd JM, Flenady V, Cincotta R, Crowther CA; The Cochrane Database of Systematic Reviews 2006 Issue 1
4. Keirse MJNC. Progesterone and Preterm: Seventy Years of "Deja vu" or "Still To Be Seen"?. Birth, 2004 September; 31:3.
5. Johnson JWC, Austin KL, Jones GS, Davis GH, King TM. Efficacy of 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate in the prevention of premature labor. NEJM 1975 October. 293(14):675.
6. Keirse MJNC, Progestogen administration in pregnancy may prevent preterm delivery. Br J Obstet Gynecol 1990 February; 97:149.
7. Hendrix AG, et al. Embriotoxicity of sex steroidal hormones in nonhuman primates: II. Hydroxyprogesterone caproate, estradiol valerate. Teratology 1987 February. 35 (1): 129.
8. Duke University Medical Center, NEJM., correspondence, vol 349.
9. Hauth JC, Gilstrap LC, Brekken AL, Hauth JM. The effect of 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate on pregnancy outcome in an active-duty military population. Am J Obstet Gynecol. 1983 May; 146(2): 187.