3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール

3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール
IUPAC名

3,3,5-trimethylcyclohexan-1-ol

別称
Homomenthol
識別情報
CAS登録番号 116-02-9 チェック, 767-54-4, 933-48-2 チェック
PubChem 8298
ChemSpider 7997
UNII 08CL3G94GH チェック, 3T046ESA4Q チェック
EC番号 204-122-7
ChEBI
ChEMBL CHEMBL3186608
バイルシュタイン 2203314
特性
化学式 C9H18O
モル質量 142.24 g mol−1
密度 0.878 at 20 °C
融点

37.0 °C, 310 K, 99 °F

沸点

198 °C, 471 K, 388 °F

危険性
GHSピクトグラム 急性毒性（低毒性）
GHSシグナルワード 警告(WARNING)
Hフレーズ H315, H319, H412
Pフレーズ P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P501
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

3,3,5-トリメチルシクロヘキサノール(3,3,5-Trimethylcyclohexanol)は、神経ガスの前駆体の一種[1][2][3]。血管拡張剤のシクランデレート、日焼け止め成分のホモサレート、およびVP神経ガスの前駆体で [4] [2]イソホロンの水素化により合成でき [5]ミントの風味があります。

関連項目

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参考文献

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  1. ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (January 1984). “The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat”. British Journal of Pharmacology 81 (1): 183–7. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. PMC 1986967. PMID 6704580. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1986967/. 
  2. ^ a b "3-Pyridyl phosphonates". US3903098A.
  3. ^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2. 
  4. ^ Bell, GD; Clegg, RJ; Ellis, WR; Middleton, B; White, DA (January 1984). “The effects of 3,5,5-trimethylcyclohexanol on hepatic cholesterol synthesis, bile flow and biliary lipid secretion in the rat”. British Journal of Pharmacology 81 (1): 183–7. doi:10.1111/j.1476-5381.1984.tb10759.x. PMC 1986967. PMID 6704580. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1986967/. 
  5. ^ “Fragrance raw materials monographs”. Food and Cosmetics Toxicology 12 (7–8): 1007. (December 1974). doi:10.1016/0015-6264(74)90227-2.