BUB3

BUB3
識別子
記号BUB3, BUB3L, hmitotic checkpoint protein, BUB3 mitotic checkpoint protein
外部IDOMIM: 603719 MGI: 1343463 HomoloGene: 3470 GeneCards: BUB3
遺伝子の位置 (ヒト)
10番染色体 (ヒト)
染色体10番染色体 (ヒト)[1]
10番染色体 (ヒト)
BUB3遺伝子の位置
BUB3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点123,154,402 bp[1]
終点123,170,467 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
7番染色体 (マウス)
染色体7番染色体 (マウス)[2]
7番染色体 (マウス)
BUB3遺伝子の位置
BUB3遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点131,161,951 bp[2]
終点131,173,624 bp[2]
RNA発現パターン




さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能 血漿タンパク結合
ubiquitin binding
細胞の構成要素 細胞質基質
染色体
核質
セントロメア
細胞核
動原体
mitotic checkpoint complex
bub1-bub3 complex
生物学的プロセス 染色体分離
細胞分裂
regulation of chromosome segregation
減数分裂
mitotic sister chromatid segregation
細胞周期
anaphase-promoting complex-dependent catabolic process
attachment of spindle microtubules to kinetochore
mitotic spindle assembly checkpoint signaling
protein localization to kinetochore
regulation of mitotic cell cycle phase transition
ubiquitin-dependent protein catabolic process
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
ヒトマウス
Entrez
Ensembl
UniProt
RefSeq
(mRNA)

NM_004725
NM_001007793

NM_009774
NM_001317350

RefSeq
(タンパク質)

NP_001007794
NP_004716

NP_001304279
NP_033904

場所
(UCSC)
Chr 10: 123.15 – 123.17 MbChr 10: 131.16 – 131.17 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

BUB3(budding uninhibited by benzimidazoles 3)は、ヒトではBUB3遺伝子にコードされるタンパク質である[5][6]

BUB3は紡錘体チェックポイント(SAC)の調節に関与するタンパク質であり、酵母では必須ではないが、高等真核生物では必須である。チェックポイントタンパク質の1つとして、BUB3は前中期の間に他のタンパク質のキネトコアへの局在を指揮し、後期の不可逆的開始を防いでいる。BUB3はキネトコア-微小管間の相互作用を指揮することで、後期が開始される前に染色体が適切な二方向型(biorientation)の接着を行うよう保証している。BUB3とその関連タンパク質は紡錘体チェックポイントを構成して後期促進複合体(APC/C)の作用を阻害し、時期尚早な後期の開始と有糸分裂の終結を防いでおり、染色体分離の正確性を高める機構として機能している[7]

機能

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BUB3は、有糸分裂期の紡錘体の組み立てに関与する複合体の重要な構成要素であり、他の重要なタンパク質と複合体を形成する[8]。染色体が適切に分離されるためには、各染色体のキネトコアが適切な形で紡錘体に接着していることが必要である。この過程は紡錘体チェックポイント複合体によって制御されており、この複合体はフィードバック応答として作動する[8]。接着の欠陥を示すシグナルが存在する場合には有糸分裂は停止し、全ての染色体が紡錘体に対してアンフィテリックな(二方向性の)結合を行うよう保証している。欠陥が解消されると、細胞は後期の過程へと進行する。細胞周期の停止を調節するタンパク質複合体には、BUB1BUB2英語版、BUB3、Mad1Mad2Mad3(BubR1)、MPS1英語版などが含まれる[8]

紡錘体チェックポイントにおける役割

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未接着状態のキネトコアでは、BubR1、Bub3、Cdc20からなる複合体がMad2-Cdc20複合体と相互作用してAPCを阻害し、それによって活性型APCCdc20の形成は阻害されている[9][10]。Bub3はBubR1と恒常的に結合しており、阻害複合体の形成という点でSACの重要な構成要素として機能している[11]。また、後期への移行前にはセキュリンサイクリンBも未接着のキネトコアによって安定化されている[12]。このサイクリンとセキュリンの安定化によって分解が防がれることで、姉妹染色分体の迅速かつ不可逆的な分離が防がれている。こうした阻害複合体の形成や各段階は、セパラーゼ活性化前の「待て」というシグナルとなる。後期への移行前の段階では、セキュリンはセパラーゼ活性を阻害し、コヒーシン複合体を維持している[7]

キネトコアの接着が完了すると、紡錘体チェックポイント関連複合体(BubR1-Bub3複合体を含む)の濃度は低下する[13][14]

構造

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Bub3の結晶構造からはWD40リピートを持つ7枚のブレードからなるβプロペラ構造が示されており、4本の逆平行βシートからなる各ブレードが先細った形状のチャネルの周囲に配置された形状となっている。SACの形成のための相互作用に重要な表面が変異解析から示唆されており、特にブレード1、3の保存されたトリプトファン残基、ブレード5の保存されたWAVEは配列の重要性が示唆されている。

WD40タンパク質がファミリーの他のメンバーであるRae1英語版(mRNA核外搬出因子)は、Bub3と高度な配列保存性を示す。どちらもGLEBS(Gle2p binding sequence)モチーフに結合し、Bub1に対するBub3とRae1の相互作用の類似性が示唆されるが、Bub3はMad3とBub1に対して特異的に結合するのに対し、Rae1はより曖昧性が高く、核膜孔複合体とBub1の双方に結合する[15]

相互作用

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BUB3はBUB1B[5][16][17]HDAC1英語版[18]HDAC2英語版[18]と相互作用することが示されている。

Bub3はMad1-Bub1、そしてCdc20(この相互作用はキネトコアを必要としない)と複合体を形成することが示されている。さらに、Mad2Mad3と結合することも示されており[11][19]、Mad3のMad2への結合に影響を与える調節因子としても作用する[11]

Bub3はBub1のキネトコアへの局在を指揮し、SACを活性化する[5]出芽酵母Saccharomyces cerevisiae後生動物の双方で、Bub3はBubR1とBub1に結合することが示されている[7]

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000154473 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000066979 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b c “The human homologue of Bub3 is required for kinetochore localization of Bub1 and a Mad3/Bub1-related protein kinase”. The Journal of Cell Biology 142 (1): 1–11. (July 1998). doi:10.1083/jcb.142.1.1. PMC 2133037. PMID 9660858. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2133037/. 
  6. ^ Entrez Gene: BUB3 BUB3 budding uninhibited by benzimidazoles 3 homolog (yeast)”. 2023年6月25日閲覧。
  7. ^ a b c Morgan, David O (2007). The cell cycle: principles of control. London: Published by New Science Press in association with Oxford University Press. ISBN 978-0-87893-508-6 
  8. ^ a b c “Bub3 gene disruption in mice reveals essential mitotic spindle checkpoint function during early embryogenesis”. Genes & Development 14 (18): 2277–82. (September 2000). doi:10.1101/gad.827500. PMC 316933. PMID 10995385. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC316933/. 
  9. ^ “Two different mitotic checkpoint inhibitors of the anaphase-promoting complex/cyclosome antagonize the action of the activator Cdc20”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 105 (27): 9181–5. (July 2008). Bibcode2008PNAS..105.9181E. doi:10.1073/pnas.0804069105. PMC 2453698. PMID 18591651. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2453698/. 
  10. ^ “Direct binding of CDC20 protein family members activates the anaphase-promoting complex in mitosis and G1”. Molecular Cell 2 (2): 163–71. (August 1998). doi:10.1016/S1097-2765(00)80126-4. PMID 9734353. 
  11. ^ a b c “Bub3 interaction with Mad2, Mad3 and Cdc20 is mediated by WD40 repeats and does not require intact kinetochores”. The EMBO Journal 20 (23): 6648–59. (December 2001). doi:10.1093/emboj/20.23.6648. PMC 125326. PMID 11726501. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC125326/. 
  12. ^ Jin, Dong-Yan, ed (November 2009). “Bub3 is a spindle assembly checkpoint protein regulating chromosome segregation during mouse oocyte meiosis”. PLOS ONE 4 (11): e7701. Bibcode2009PLoSO...4.7701L. doi:10.1371/journal.pone.0007701. PMC 2765619. PMID 19888327. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2765619/. 
  13. ^ “Regulation of APC-Cdc20 by the spindle checkpoint”. Current Opinion in Cell Biology 14 (6): 706–14. (December 2002). doi:10.1016/S0955-0674(02)00382-4. PMID 12473343. 
  14. ^ Khanin, Raya, ed (August 2009). “Reverse engineering of the spindle assembly checkpoint”. PLOS ONE 4 (8): e6495. Bibcode2009PLoSO...4.6495D. doi:10.1371/journal.pone.0006495. PMC 2714964. PMID 19652707. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2714964/. 
  15. ^ “Crystal structure of the spindle assembly checkpoint protein Bub3”. Journal of Molecular Biology 344 (4): 885–92. (December 2004). doi:10.1016/j.jmb.2004.09.094. PMID 15544799. 
  16. ^ “Checkpoint inhibition of the APC/C in HeLa cells is mediated by a complex of BUBR1, BUB3, CDC20, and MAD2”. The Journal of Cell Biology 154 (5): 925–36. (September 2001). doi:10.1083/jcb.200102093. PMC 2196190. PMID 11535616. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2196190/. 
  17. ^ “The beta2-adaptin clathrin adaptor interacts with the mitotic checkpoint kinase BubR1”. Biochemical and Biophysical Research Communications 298 (5): 720–30. (November 2002). doi:10.1016/S0006-291X(02)02522-6. PMID 12419313. 
  18. ^ a b “WD repeat-containing mitotic checkpoint proteins act as transcriptional repressors during interphase”. FEBS Letters 575 (1–3): 23–9. (September 2004). doi:10.1016/j.febslet.2004.07.089. PMID 15388328. 
  19. ^ “Kinetochore-microtubule interactions "in check" by Bub1, Bub3 and BubR1: The dual task of attaching and signalling”. Cell Cycle 7 (12): 1763–8. (June 2008). doi:10.4161/cc.7.12.6180. PMID 18594200. 

関連文献

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外部リンク

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