RET (タンパク質)

RET
PDBに登録されている構造 PDB オルソログ検索: RCSB PDBe PDBj PDBのIDコード一覧 2IVS, 2IVT, 2IVU, 2IVV, 2X2K, 2X2L, 2X2M, 2X2U, 4CKI, 4CKJ, 4UX8, 5AMN
識別子
記号	RET, Ret, PTC, RET51, RET9, c-Ret, CDHF12, CDHR16, HSCR1, MEN2A, MEN2B, MTC1, RET-ELE1, ret proto-oncogene
外部ID	OMIM: 164761 MGI: 97902 HomoloGene: 7517 GeneCards: RET
遺伝子の位置 (ヒト) 染色体 10番染色体 (ヒト)[1] バンド データ無し 開始点 43,077,064 bp[1] 終点 43,130,351 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス) 染色体 6番染色体 (マウス)[2] バンド データ無し 開始点 118,128,706 bp[2] 終点 118,174,679 bp[2]
RNA発現パターン さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー 分子機能 • トランスフェラーゼ活性 • ヌクレオチド結合 • calcium ion binding • protein kinase activity • キナーゼ活性 • 血漿タンパク結合 • protein tyrosine kinase activity • ATP binding • シグナル伝達受容体活性 • transmembrane receptor protein tyrosine kinase activity • 受容体型チロシンキナーゼ • 膜貫通シグナル伝達受容体活性 細胞の構成要素 • integral component of membrane • エンドソーム • intracellular membrane-bounded organelle • 膜 • receptor complex • integral component of plasma membrane • 神経繊維 • soma • 樹状突起 • early endosome • 脂質ラフト • endosome membrane • 細胞膜 • 細胞質基質 • plasma membrane protein complex • 細胞質 生物学的プロセス • cellular response to retinoic acid • ureteric bud development • embryonic epithelial tube formation • membrane protein proteolysis • リン酸化 • transmembrane receptor protein tyrosine kinase signaling pathway • positive regulation of cell migration • neuron cell-cell adhesion • 神経系発生 • neuron maturation • positive regulation of metanephric glomerulus development • positive regulation of transcription, DNA-templated • regulation of axonogenesis • タンパク質リン酸化 • 腸管神経系発生 • positive regulation of extrinsic apoptotic signaling pathway in absence of ligand • regulation of cell adhesion • lymphocyte migration into lymphoid organs • 細胞接着 • positive regulation of gene expression • ureter maturation • response to pain • retina development in camera-type eye • neural crest cell migration • neuron differentiation • positive regulation of cell size • positive regulation of neuron projection development • posterior midgut development • positive regulation of cell adhesion mediated by integrin • 神経支配 • positive regulation of neuron maturation • activation of cysteine-type endopeptidase activity involved in apoptotic process • シグナル伝達 • homophilic cell adhesion via plasma membrane adhesion molecules • Peyer's patch morphogenesis • peptidyl-tyrosine phosphorylation • MAPK cascade • 軸索誘導 • positive regulation of peptidyl-serine phosphorylation of STAT protein • glial cell-derived neurotrophic factor receptor signaling pathway • positive regulation of MAPK cascade • positive regulation of protein kinase B signaling • negative regulation of signal transduction • 細胞分化 • negative regulation of apoptotic process • positive regulation of ERK1 and ERK2 cascade • 神経発生 出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種	ヒト	マウス
Entrez	5979	19713
Ensembl	ENSG00000165731	ENSMUSG00000030110
UniProt	P07949,A0A024R7T2,C9JYL6	P35546
RefSeq (mRNA)	NM_000323 NM_020629 NM_020630 NM_020975 NM_001355216	NM_001080780 NM_009050
RefSeq (タンパク質)	NP_065681 NP_066124 NP_001342145 NP_066124.1	NP_001074249 NP_033076
場所 (UCSC)	Chr 10: 43.08 – 43.13 Mb	Chr 10: 118.13 – 118.17 Mb
PubMed検索	[3]	[4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト 閲覧/編集 マウス

RETはGDNFファミリーの細胞外シグナル伝達分子を結合する受容体型チロシンキナーゼであり、ヒトではRET遺伝子にコードされる^[5]。RET遺伝子の機能喪失型変異はヒルシュスプルング病の発症と関係しており^[6]、機能獲得型変異は甲状腺髄様癌（英語版）、多発性内分泌腺腫症2A型と2B型を含む、さまざまなタイプのがんの発症と関係している^[7]。

構造

RETは"rearranged during transfection"の略であり、この遺伝子のDNA配列はもともと、3T3線維芽細胞株をヒトリンパ腫細胞由来のDNAでトランスフェクションした際に再編成が起こっている領域として発見された^[8]。ヒトのRET遺伝子は10番染色体（英語版）（10q11.2）に位置しており、21個のエクソンからなる^[9]。

RET遺伝子からは選択的スプライシングによって3つの異なるタンパク質アイソフォームが産生される。RET51、RET43、RET9はC末端のテールがそれぞれ51、43、9アミノ酸からなる^[10]。一般的なアイソフォームはRET51とRET9で、in vivoでの生物学的役割が最もよく研究されている。

各アイソフォームは共通のドメイン構造を持ち、4つのカドヘリン様リピートとシステインリッチ領域からなるN末端の細胞外ドメイン、疎水的な膜貫通ドメイン、細胞質側のチロシンキナーゼドメインから構成される。チロシンキナーゼドメインは27アミノ酸からなる挿入配列によって分割されている。RET9、18、51のチロシンキナーゼドメイン内には16個のチロシン（Tyr）が存在する。Tyr1090とTyr1096はRET51アイソフォームにのみ存在する^[11]。

RETの細胞外ドメインには9つのN-グリコシル化部位が存在する。完全にグリコシル化されたRETタンパク質は170 kDaであるとの報告があるが、どのアイソフォームに対応するものであるかは明らかではない^[12]。

キナーゼの活性化

RETはGDNFファミリーリガンド（GFL）に対する受容体である^[13]。

RETを活性化するためには、GFLはまずGPIアンカーで膜に固定されたコレセプターと複合体を形成する必要がある。コレセプター自身はGFRα（英語版）（GDNF receptor-α）タンパク質ファミリーに分類される。さまざまなGFRαファミリーのメンバー（GFRα1（英語版）、GFRα2（英語版）、GFRα3（英語版）、GFRα4（英語版））は、それぞれ特定のGFLに対して特異的な結合活性を示す^[14]。GFL-GFRα複合体が形成されると、複合体は2つのRET分子を結合させ、各RET分子のチロシンキナーゼドメイン内の特定のチロシン残基のトランス自己リン酸化を開始させる。キナーゼドメインの活性化ループ（Aループ）に位置するTyr900とTyr905が自己リン酸化部位であることは質量分析によって示されている^[15]。Tyr905のリン酸化はキナーゼの活性型コンフォメーションを安定化し、主にC末端のテール領域に位置する他のチロシン残基の自己リン酸化を引き起こす^[11]。

発生におけるRETシグナル伝達の役割

GDNF、GFRα1またはRETタンパク質自身を欠損したマウスは、腎臓と腸管神経系（英語版）の発生に重大な欠陥が生じる。このことは、RETシグナルの伝達が腎臓と腸管神経系の正常な発生に重要であることを示唆している^[11]。

臨床的意義

RETの活性化型点変異によって、多発性内分泌腫瘍症2型（英語版）（MEN2）と呼ばれる遺伝性がん症候群が生じる^[16]。臨床症状によって、MEN2A、MEN2B、家族性甲状腺髄様癌（FMTC）の3つのサブタイプが存在する^[7]。点変異の位置と疾患の表現型の間には高度の相関がみられる。

染色体再編成によってRETタンパク質のC末端領域が他のタンパク質のN末端部分に並置された融合遺伝子が生じることで、RETのキナーゼ活性の恒常的な活性化が引き起こされることがある。このようなタイプの変異は甲状腺乳頭癌（英語版）と関係しており、形成される融合がんタンパク質はRET/PTCタンパク質と呼ばれている^[17]。

疾患データベース

ユタ大学のRET遺伝子の変異データベースでは、2020年1月時点で199種類の変異が同定されている。

相互作用

RETは次に挙げる因子と相互作用することが示されている。

• DOK1（英語版）^[18]
• DOK5（英語版）^[19][20]
• GFRA1（英語版）^[21][22]
• GRB10（英語版）^[23]
• GRB7（英語版）^[24]
• GRB2^[23][25]
• SHC1（英語版）^[25][26]
• STAT3^[27][28][29]

出典

[脚注の使い方]

1. ^ GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000165731 - Ensembl, May 2017
2. ^ GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000030110 - Ensembl, May 2017
3. Human PubMed Reference:
4. Mouse PubMed Reference:
5. “Structure and chemical inhibition of the RET tyrosine kinase domain”. J. Biol. Chem. 281 (44): 33577–87. (2006). doi:10.1074/jbc.M605604200. PMID 16928683. 
6. Martucciello, G.; Ceccherini, I.; Lerone, M.; Jasonni, V. (2000-07). “Pathogenesis of Hirschsprung's disease”. Journal of Pediatric Surgery 35 (7): 1017–1025. doi:10.1053/jpsu.2000.7763. ISSN 0022-3468. PMID 10917288. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10917288. 
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8. “Activation of a novel human transforming gene, ret, by DNA rearrangement.”. Cell 42 (2): 581–8. (1985). doi:10.1016/0092-8674(85)90115-1. PMID 2992805. 
9. “Exon structure and flanking intronic sequences of the human RET proto-oncogene”. Biochem. Biophys. Res. Commun. 196 (3): 1288–1295. (1993). doi:10.1006/bbrc.1993.2392. PMID 7902707. 
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12. “Characterization of the ret proto-oncogene products expressed in mouse L cells”. Oncogene 8 (11): 2925–2929. (1993). PMID 8414495. 
13. “The GDNF family ligands and receptors - implications for neural development”. Curr. Opin. Neurobiol. 10 (1): 103–10. (2000). doi:10.1016/S0959-4388(99)00048-3. PMID 10679429. 
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17. Menicali, Elisa; Moretti, Sonia; Voce, Pasquale; Romagnoli, Serena; Avenia, Nicola; Puxeddu, Efisio (2012). “Intracellular signal transduction and modification of the tumor microenvironment induced by RET/PTCs in papillary thyroid carcinoma”. Frontiers in Endocrinology 3: 67. doi:10.3389/fendo.2012.00067. ISSN 1664-2392. PMC 3357465. PMID 22661970. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22661970. 
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19. “Dok-6, a Novel p62 Dok family member, promotes Ret-mediated neurite outgrowth”. J. Biol. Chem. 279 (40): 42072–81. (October 2004). doi:10.1074/jbc.M403726200. PMID 15286081. 
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21. “A GPI-linked protein that interacts with Ret to form a candidate neurturin receptor”. Nature 387 (6634): 717–21. (June 1997). doi:10.1038/42722. PMID 9192898. 
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関連文献

• “Mutations of the RET proto-oncogene in the multiple endocrine neoplasia type 2 syndromes, related sporadic tumours, and hirschsprung disease”. Hum. Mutat. 9 (2): 97–109. (1997). doi:10.1002/(SICI)1098-1004(1997)9:2<97::AID-HUMU1>3.0.CO;2-M. PMID 9067749. 
• “Mutations in Hirschsprung disease: when does a mutation contribute to the phenotype”. Eur. J. Hum. Genet. 5 (4): 180–5. (1998). PMID 9359036. 
• “RET/PTC rearrangement in thyroid tumors”. Endocr. Pathol. 13 (1): 3–16. (2002). doi:10.1385/EP:13:1:03. PMID 12114746. 
• “Minireview: RET: normal and abnormal functions”. Endocrinology 145 (12): 5448–5451. (2004). doi:10.1210/en.2004-0922. PMID 15331579. 
• “Dysfunction of the RET receptor in human cancer”. Cell. Mol. Life Sci. 61 (23): 2954–2964. (2005). doi:10.1007/s00018-004-4276-8. PMID 15583857. 
• “[RET mutations and preventive treatment of medullary thyroid cancer]”. Ann. Endocrinol. 66 (3): 168–75. (2005). doi:10.1016/s0003-4266(05)81748-2. PMID 15988377. 
• “Molecular mechanisms of RET-induced Hirschsprung pathogenesis”. Ann. Med. 38 (1): 11–9. (2006). doi:10.1080/07853890500442758. PMID 16448984. 
• “RET/PTC rearrangements and BRAF mutations in thyroid tumorigenesis”. Endocrinology 148 (3): 936–41. (2007). doi:10.1210/en.2006-0921. PMID 16946010. 
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外部リンク

• GeneReviews/NCBI/NIH/UW entry on Multiple Endocrine Neoplasia Type 2
• ret Proto-Oncogene Proteins - MeSH・アメリカ国立医学図書館・生命科学用語シソーラス（英語）