TGF-α

TGFA
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1GK5, 1MOX, 1YUF, 1YUG, 2TGF, 3E50, 3TGF, 4TGF

識別子
記号TGFA, TFGA, transforming growth factor alpha, Transforming growth factor - α
外部IDOMIM: 190170 MGI: 98724 HomoloGene: 2431 GeneCards: TGFA
遺伝子の位置 (ヒト)
2番染色体 (ヒト)
染色体2番染色体 (ヒト)[1]
2番染色体 (ヒト)
TGFA遺伝子の位置
TGFA遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点70,447,284 bp[1]
終点70,554,193 bp[1]
遺伝子の位置 (マウス)
6番染色体 (マウス)
染色体6番染色体 (マウス)[2]
6番染色体 (マウス)
TGFA遺伝子の位置
TGFA遺伝子の位置
バンドデータ無し開始点86,172,205 bp[2]
終点86,252,701 bp[2]
RNA発現パターン




さらなる参照発現データ
遺伝子オントロジー
分子機能• epidermal growth factor receptor binding
• 血漿タンパク結合
• growth factor activity
細胞の構成要素• integral component of membrane
• endoplasmic reticulum membrane
• 膜
• 細胞膜
• integral component of plasma membrane
• 細胞外領域
• cell surface
• basolateral plasma membrane
• perinuclear region of cytoplasm
• ER to Golgi transport vesicle membrane
• endoplasmic reticulum-Golgi intermediate compartment membrane
• cytoplasmic vesicle
• ゴルジ膜
• 細胞外空間
• clathrin-coated vesicle membrane
生物学的プロセス• positive regulation of epidermal growth factor-activated receptor activity
• positive regulation of epithelial cell proliferation
• endoplasmic reticulum to Golgi vesicle-mediated transport
• COPII vesicle coating
• 細胞増殖
• positive regulation of mitotic nuclear division
• positive regulation of cell division
• regulation of transcription by RNA polymerase II
• epidermal growth factor receptor signaling pathway
• positive regulation of cell population proliferation
• MAPK cascade
• シグナル伝達
• negative regulation of epidermal growth factor receptor signaling pathway
• positive regulation of protein kinase B signaling
• membrane organization
• intracellular signal transduction
出典:Amigo / QuickGO
オルソログ
種ヒトマウス
Entrez

7039

21802

Ensembl

ENSG00000163235

ENSMUSG00000029999

UniProt

P01135

P48030

RefSeq
(mRNA)

NM_001099691
NM_001308158
NM_001308159
NM_003236

NM_031199

RefSeq
(タンパク質)

NP_001093161
NP_001295087
NP_001295088
NP_003227

NP_112476
NP_001390047

場所
(UCSC)		Chr 2: 70.45 – 70.55 MbChr 2: 86.17 – 86.25 Mb
PubMed検索[3][4]
ウィキデータ
閲覧/編集 ヒト閲覧/編集 マウス

TGF-α（transforming growth factor alpha）は、ヒトではTGFA遺伝子にコードされるタンパク質である[5]。TGF-αはEGFファミリーのメンバーであり、分裂促進因子としての活性を有する[6]。このタンパク質は上皮成長因子受容体（EGFR）のリガンドとなる成長因子であり、TGF-αの結合によって活性化されたEGFRは細胞増殖、分化、発生のためのシグナル伝達経路を活性化する。このタンパク質は膜結合型リガンドと可溶性リガンドのいずれかの形態で作用する。TGFA遺伝子は多くの種類のがんと関連しており、また口唇口蓋裂の一部症例にも関与している可能性がある[5]。

合成

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TGF-αは、ヒトでは160アミノ酸（ラットでは159アミノ酸）の膜貫通型前駆体の一部として合成される[7]。前駆体タンパク質は、疎水性膜貫通ドメインを含む細胞外ドメイン、TGF-αの50残基、約35残基の細胞質ドメインから構成される[7]。TGF-αの最も小さい形態では、3つのジスルフィド結合によって連結された6つのシステイン残基が存在する。この連結構造は、EGF/TGF-αファミリーの全てのメンバーで保存されている。TGF-αは、配列や構造の面でTGF-βと直接関連しているわけではない。

胃における合成

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胃においては、TGF-αは正常な胃粘膜内で合成される[8]。TGF-αは胃酸の分泌を阻害する。

受容体

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EGF受容体（EGFR）と呼ばれる約170 kDaの糖タンパク質はTGF-αを結合し、さまざまなシグナル伝達経路において機能する[6]。EGFRは、多数のモチーフを有する細胞外ドメイン、1回膜貫通ドメイン、そしてチロシンキナーゼ活性を有する細胞内ドメインから構成される[6]。TGF-αは膜固定型の成長因子として細胞表面に発現し、またプロテアーゼによって切断されて可溶性タンパク質となる場合もある[7]。可溶型と膜固定型の双方のTGF-αがEGFRを活性化することができる。

TGF-αが結合すると、EGFRは二量体化してチロシンキナーゼドメインによるリン酸化が開始される。チロシンキナーゼドメインはEGFR内のいくつかのチロシン残基を自己リン酸化し、他のタンパク質の活性化やシグナル伝達に影響を及ぼす。

TGF-αの結合によって引き起こされるEGFRシグナル伝達経路の活性化

機能

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TGF-αは、マクロファージ、脳細胞、ケラチノサイトなどで産生される。TGF-αは上皮の発生を誘導する。TGF-αはEGFファミリーのメンバーであり、TGF-αとEGFの生物学的作用は類似している。一例として、TGF-αとEGFは同じ受容体（EGFR）に結合する。EGFRはTGF-αの結合によって、複数の細胞増殖イベントを介する[9]。こうしたイベントには、創傷治癒や胚発生が含まれる。TGF-αは腫瘍形成にも関与しており、血管新生を促進すると考えられている[7]。

脳

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TGF-αは成体の損傷した脳において、神経細胞の増殖を刺激することが示されている[10]。ドーパミン作動性ニューロンが6-ヒドロキシドーパミンによって損傷されたパーキンソン病動物モデルでは、脳へのTGF-αの注入によって神経前駆細胞数の増加が引き起こされる[10]。一方で、TGF-α処理によってドーパミン作動性ニューロンの発生が引き起こされるわけではない[11]。

EGF/TGF-αは、グリア-神経間相互作用過程を介して性腺刺激ホルモン放出ホルモン（黄体形成ホルモン放出ホルモン、LHRH）を調節することが示されている[6]。TGF-αは視床下部のアストロサイトで産生され、さまざまな中間体を介してLHRHの放出を刺激する。TGF-αは女性の思春期の開始過程に必要不可欠な生理的要素となっている[6]。

TGF-αは視交叉上核で高度に発現していることが観察されている。このことは、EGFRシグナルが視交叉上核においてCLOCK（英語版）の調節や概日リズムに関与していることを示唆している[12]。また、TGF-αの第三脳室への注入は、飲食行動とともに概日運動行動を抑制することが示されている[12]。

腫瘍

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TGF-αは、胃がん[13]やメラノーマ[14]などさまざまな腫瘍において予後マーカーとして機能する可能性が示唆されている。TGF-αの上昇は、胃の前がん状態であるメネトリエ病（英語版）とも関連している[15]。

相互作用

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TGF-αはGORASP1（英語版）、GORASP2（英語版）と相互作用することが示されている[16]。

出典

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  1. ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000163235 - Ensembl, May 2017
  2. ^ a b c GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000029999 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:
  4. ^ Mouse PubMed Reference:
  5. ^ a b “Entrez Gene: TGFA transforming growth factor alpha”. 2024年6月9日閲覧。
  6. ^ a b c d e Ojeda, S. R.; Ma, Y. J.; Rage, F. (September 1997). “The transforming growth factor alpha gene family is involved in the neuroendocrine control of mammalian puberty”. Molecular Psychiatry 2 (5): 355–358. doi:10.1038/sj.mp.4000307. PMID 9322223. 
  7. ^ a b c d Ferrer, I.; Alcántara, S.; Ballabriga, J.; Olivé, M.; Blanco, R.; Rivera, R.; Carmona, M.; Berruezo, M. et al. (1996-06). “Transforming growth factor-alpha (TGF-alpha) and epidermal growth factor-receptor (EGF-R) immunoreactivity in normal and pathologic brain”. Progress in Neurobiology 49 (2): 99–123. doi:10.1016/0301-0082(96)00009-3. ISSN 0301-0082. PMID 8844822. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8844822. 
  8. ^ Coffey, R. J.; Gangarosa, L. M.; Damstrup, L.; Dempsey, P. J. (1995-10). “Basic actions of transforming growth factor-alpha and related peptides”. European Journal of Gastroenterology & Hepatology 7 (10): 923–927. doi:10.1097/00042737-199510000-00003. ISSN 0954-691X. PMID 8590135. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/8590135. 
  9. ^ McInnes, C; Wang, J; Al Moustafa, AE; Yansouni, C; O'Connor-McCourt, M; Sykes, BD (1998). “Structure-based minimization of transforming growth factor-alpha (TGF-alpha) through NMR analysis of the receptor-bound ligand. Design, solution structure, and activity of TGF-alpha 8-50".”. J. Biol. Chem. 273 (42): 27357–63. doi:10.1074/jbc.273.42.27357. PMID 9765263. 
  10. ^ a b “In vivo induction of massive proliferation, directed migration, and differentiation of neural cells in the adult mammalian brain”. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America 97 (26): 14686–91. (2000). Bibcode: 2000PNAS...9714686F. doi:10.1073/pnas.97.26.14686. PMC 18979. PMID 11121069. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC18979/. 
  11. ^ “Intrastriatal transforming growth factor alpha delivery to a model of Parkinson's disease induces proliferation and migration of endogenous adult neural progenitor cells without differentiation into dopaminergic neurons”. J. Neurosci. 24 (41): 8924–31. (October 2004). doi:10.1523/JNEUROSCI.2344-04.2004. PMC 2613225. PMID 15483111. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2613225/. 
  12. ^ a b Hao, Haiping; Schwaber, James (2006-05-09). “Epidermal growth factor receptor induced Erk phosphorylation in the suprachiasmatic nucleus”. Brain Research 1088 (1): 45–48. doi:10.1016/j.brainres.2006.02.100. ISSN 0006-8993. PMID 16630586. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/16630586. 
  13. ^ Fanelli MF (Aug 2012). “The influence of transforming growth factor-α, cyclooxygenase-2, matrix metalloproteinase (MMP)-7, MMP-9 and CXCR4 proteins involved in epithelial-mesenchymal transition on overall survival of patients with gastric cancer”. Histopathology 61 (2): 153–61. doi:10.1111/j.1365-2559.2011.04139.x. PMID 22582975. 
  14. ^ Tarhini AA (Jan 2014). “A four-marker signature of TNF-RII, TGF-α, TIMP-1 and CRP is prognostic of worse survival in high-risk surgically resected melanoma.”. J Transl Med 12: 19. doi:10.1186/1479-5876-12-19. PMC 3909384. PMID 24457057. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3909384/. 
  15. ^ Coffey, Robert J.; Washington, Mary Kay; Corless, Christopher L.; Heinrich, Michael C. (2007). “Ménétrier disease and gastrointestinal stromal tumors: hyperproliferative disorders of the stomach”. Journal of Clinical Investigation 117 (1): 70–80. doi:10.1172/JCI30491. PMC 1716220. PMID 17200708. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC1716220/. 
  16. ^ “Golgi matrix proteins interact with p24 cargo receptors and aid their efficient retention in the Golgi apparatus”. J. Cell Biol. 155 (6): 885–91. (December 2001). doi:10.1083/jcb.200108102. PMC 2150891. PMID 11739402. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2150891/. 

関連文献

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関連項目

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外部リンク

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