ウステキヌマブ
| モノクローナル抗体 | |
|---|---|
| 種類 | 全長抗体 |
| 原料 | human (from transgenic mouse) |
| 抗原 | IL-12 and IL-23 |
| 臨床データ | |
| 販売名 | ステラーラ, Stelara |
| Drugs.com | monograph |
| MedlinePlus | a611013 |
| ライセンス | EMA:リンク、US FDA:リンク |
| 胎児危険度分類 |
|
| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 代謝 | unknown |
| 半減期 | 15–32 days (average 3 weeks) |
| データベースID | |
| CAS番号 |
815610-63-0  |
| ATCコード | L04AC05 (WHO) |
| ChemSpider |
none |
| UNII |
FU77B4U5Z0  |
| KEGG |
D09214 |
| ChEMBL |
CHEMBL1201835 |
| 別名 | CNTO 1275 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | C6482H10004N1712O2016S46 |
| 分子量 | 145.64 kg/mol |
ウステキヌマブ（Ustekinumab）は、分子標的治療薬の一つ。ヒト型抗ヒトIL-12/23p40モノクローナル抗体製剤である。日本においては乾癬（尋常性乾癬と関節症性乾癬）、クローン病、潰瘍性大腸炎に対して適応あり[1][2]。商品名はステラーラ (Stelara)。点滴静注用（130㎎）[1]と皮下注用シリンジ（45㎎）[2]の2種類の製剤がある。
効能または効果
[編集]- 既存治療で効果不十分な下記疾患
- 中等症から重症の活動期クローン病の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）
- 中等症から重症の潰瘍性大腸炎の維持療法（既存治療で効果不十分な場合に限る）
副作用
[編集]結核の既往歴がある場合、再活動化する可能性が示されているほか、悪性腫瘍の発現が報告されている。
出典
[編集]- ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ（一般名ウステキヌマブ）点滴静注（130mg）”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。
- ^ a b “医療用医薬品 ステラーラ（一般名ウステキヌマブ）皮下注シリンジ（45mg）”. 添付文書情報. KEGG MEDICUS 医薬品情報 (2023年6月21日). 2023年7月6日閲覧。
外部リンク
[編集]- 多田弥生、分子標的治療薬のアニュアルエビデンスレビュー2 皮膚科疾患における生物学的製剤レビュー 日本臨床免疫学会会誌 Vol. 37 (2014) No. 4 第42回日本臨床免疫学会総会抄録集 p.290, doi:10.2177/jsci.37.290
- 梅澤慶紀、朝比奈昭彦、中川秀己、皮膚科領域における免疫抑制薬と個別療法 Organ Biology., Vol.24 (2017) No.1 p.43-53, doi:10.11378/organbio.24.43