ウノプロストン

ウノプロストン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 (Z)-7-[(1R,2R,3R,5S)-3,5-dihydroxy-2-(3-oxodecyl) cyclopentyl]hept-5-enoic acid
臨床データ
販売名	レスキュラ（Rescula）
Drugs.com	Micromedex Detailed Consumer Information
胎児危険度分類	US: C
法的規制	JP: 販売中 US: 販売中止
薬物動態データ
半減期	14 分
排泄	腎臓
識別
CAS番号	120373-36-6 120373-24-2 (イソプロピルエステル)
ATCコード	S01EE02 (WHO)
PubChem	CID: 5311236
DrugBank	DB06826
ChemSpider	4470755
UNII	6X4F561V3W
KEGG	D08661
ChEMBL	CHEMBL1201407
化学的データ
化学式	C22H38O5
分子量	382.534 g/mol
SMILES O=C(O)CCC/C=C\C[C@H]1[C@@H](O)C[C@@H](O)[C@@H]1CCC(=O)CCCCCCC
InChI InChI=1S/C22H38O5/c1-2-3-4-5-8-11-17(23)14-15-19-18(20(24)16-21(19)25)12-9-6-7-10-13-22(26)27/h6,9,18-21,24-25H,2-5,7-8,10-16H2,1H3,(H,26,27)/b9-6-/t18-,19-,20+,21-/m1/s1 Key:TVHAZVBUYQMHBC-SNHXEXRGSA-N
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ウノプロストン (Unoprostone)はプロスタグランジンF_2αアナログで、そのイソプロピルエステルであるイソプロピルウノプロストンは眼科領域で緑内障の進展阻止および高眼圧症の管理に用いられる。先発薬はSucampo Pharmaceuticals（日本では参天製薬）からレスキュラ（Rescula）という名称で上市されていたが、米国では販売中止となった^[1]。

効能・効果

緑内障、高眼圧症

用法・用量

1回1滴を1日2回点眼する。

作用

主経路（線維柱帯流出路）または副経路（ぶどう膜強膜流出路）からの房水流出を促進し、眼圧下降作用を示す。

副作用

プロスタグランジンアナログに共通の副作用として、虹彩やまぶたへの色素沈着や睫毛が濃くなる（眼瞼部多毛）などがある。

その他、頻度不明であるが結膜の充血や浮腫、角膜炎、虹彩炎、頭痛や鼻閉、悪心、嘔吐などがみられることがある^[2]。

出典

1. Micromedex Detailed Consumer Information
2. “イソプロピルウノプロストン点眼液0.12％「サワイ」医薬品インタビューフォーム”. 2017年9月10日閲覧。