エメダスチン

エメダスチン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 1-(2-ethoxyethyl)-2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-benzimidazole
臨床データ
販売名	Emadine
Drugs.com	monograph
法的規制	℞ (Prescription only)
薬物動態データ
生物学的利用能	~50% (oral) (Tmax（英語版） = 1–2 hours)[1]
代謝	Hepatic
半減期	3–4 hours (oral), 10 hours (topical)
データベースID
CAS番号	87233-61-2
ATCコード	S01GX06 (WHO)
PubChem	CID: 3219
IUPHAR/BPS（英語版）	7174
DrugBank	DB01084
ChemSpider	3106
UNII	9J1H7Y9OJV
KEGG	D07890
ChEBI	CHEBI:4779
ChEMBL	CHEMBL594
化学的データ
化学式	C17H26N4O
分子量	302.415 g/mol
SMILES O(CC)CCn1c(nc2ccccc12)N3CCCN(C)CC3
InChI InChI=1S/C17H26N4O/c1-3-22-14-13-21-16-8-5-4-7-15(16)18-17(21)20-10-6-9-19(2)11-12-20/h4-5,7-8H,3,6,9-14H2,1-2H3 Key:KBUZBQVCBVDWKX-UHFFFAOYSA-N
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エメダスチン (Emedastine) は第二世代の抗ヒスタミン薬である。商品名ダレン、レミカット。日本ではカプセル内用剤として市販されているが、海外では目薬としてアレルギー性結膜炎の治療に用いられている。H₁受容体拮抗薬に分類され、アレルギー症状を引き起こすヒスタミンを遮断する事で効果を発揮する。アドレナリン受容体、ドーパミン受容体、セロトニン受容体には影響を与えないと思われる。製剤にはフマル酸塩が使用される^[2]。フマル酸塩の性状は白色の微細な結晶であり、水に溶け易い。

効能・効果

アレルギー性鼻炎、蕁麻疹、湿疹・皮膚炎、皮膚瘙痒症、痒疹^[3][4]

副作用

治験時の副作用発現率は17.1%であり、その主な内訳は、眠気14.0%、（全身）倦怠感1.6%、口渇0.8%、胃不快感等0.7%、ALT（GPT）上昇2.2%、AST（GOT）上昇1.6%、LDH上昇1.4%等であった^[5]:26。

作用機序

エメダスチンはヒスタミンH₁受容体に高親和性（K_i = 1.3nM）を持つ薬剤であり、他のヒスタミン受容体に対する親和性は低い（H_2：K_i = 49,067nM、H₃：K_i = 12,430nM）。in vitro 研究ではヒスタミン誘発性の血管透過性亢進を濃度依存的に抑制する。

薬物動態

ヒトでの生物学的利用能は46%である^[5]:18。服用後3.1時間で最高血中濃度に達し、消失半減期は7.0時間である^[3]。動物実験では、血液脳関門および血液胎盤関門を通過し、乳汁中への移行が認められた^[5]:19。エメダスチンは主に肝臓で代謝され、主要代謝物は5-ヒドロキシエメダスチン、6-ヒドロキシエメダスチンであり、N-オキシドも検出された。服用後24時間で尿中に44.1%が排泄され、その内未変化体として回収された成分は3.6%であった^[5]:21。

点眼時の眼からの半減期は10時間である。

出典

1. “Emadine (emedastine difumarate ophthalmic solution) 0.05%. Full Prescribing Information” (PDF). Alcon Laboratories, Inc. 6201 South Freeway Fort Worth, Texas 76134, USA. 5 January 2016閲覧。
2. Bielory, L.; Lien, K. W.; Bigelsen, S. (2005). “Efficacy and tolerability of newer antihistamines in the treatment of allergic conjunctivitis”. Drugs 65 (2): 215–228. doi:10.2165/00003495-200565020-00004. PMID 15631542. 
3. ^ “レミカットカプセル1mg／レミカットカプセル2mg 添付文書” (2013年8月). 2016年7月22日閲覧。
4. “ダレンカプセル 1mg／ダレンカプセル 2mg 添付文書” (2013年5月). 2016年7月22日閲覧。
5. ^ “レミカットカプセル1mg／レミカットカプセル2mg インタビューフォーム” (PDF) (2013年8月). 2016年7月22日閲覧。