カプフェロン

カプフェロン
別称 cupferron ammonium N-nitrosophenylhydroxylamine
識別情報
CAS登録番号	135-20-6
PubChem	2724103
ChemSpider	2006262
SMILES O=NN([O-])c1ccccc1.[NH4+]
InChI InChI=1S/C6H5N2O2.H3N/c9-7-8(10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H;1H3/q-1;/p+1 Key: GDEBSAWXIHEMNF-UHFFFAOYSA-O InChI=1/C6H5N2O2.H3N/c9-7-8(10)6-4-2-1-3-5-6;/h1-5H;1H3/q-1;/p+1 Key: GDEBSAWXIHEMNF-IKLDFBCSAP
特性
化学式	C6H9N3O2
モル質量	155.15 g/mol
外観	白色ないしうすい黄色の結晶または粉末
融点	150–155 °C
水への溶解度	soluble
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

カプフェロン(Cupferron)は、N-ニトロソ-N-フェニルヒドロキシルアミンのアンモニウム塩であり、金属イオンの錯体を形成するために一般的に用いられる。化学式は、NH₄[C₆H₅N(O)NO]である。このアニオンは、2つの酸素原子を介して五員キレート環を形成することで、金属カチオンと結合する。クペロンとも呼ばれる^[1]。

カプフェロンは、フェニルヒドロキシルアミンとニトロソニウムイオン源から合成できる。

C₆H₅NHOH + C₄H₉ONO + NH₃ → NH₄[C₆H₅N(O)NO] + C₄H₉OH

出典

• C. S. Marvel "Cupferron" Organic Syntheses, Coll. Vol. 1, p. 177; Vol. 4, p. 19.
• D. Van der Helm, L. L. Merritt Jnr, R. Degeilh and C. H. MacGillavry "The crystal structure of iron cupferron Fe(O₂N₂C₆H₅)₃" Acta Cryst. (1965). 18, 355–362
• Merck 13,2649; Beil. 16,IV,891

1. Cupferron（東京化成工業）