カリプラジン
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| IUPAC命名法による物質名 | |
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| 臨床データ | |
| 発音 | [kəˌripˈrəziːn] |
| 販売名 | Vraylar (米国), Reagila (欧州) |
| Drugs.com | monograph |
| 胎児危険度分類 |
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| 法的規制 | |
| 薬物動態データ | |
| 生物学的利用能 | 高い |
| 血漿タンパク結合 | 91–97% |
| 代謝 | 肝臓（CYP3A4経由、ごく稀にCYP2D6） |
| 代謝物質 | Desmethylcariprazine |
| 半減期 | 2-5日 (活性代謝物、デスメチルカリプラジンの場合は 2-3週間) |
| 排泄 | 尿 (21%), 胆汁 |
| データベースID | |
| 別名 | RGH-188 |
| 化学的データ | |
| 化学式 | |
| 分子量 | 427.41 g·mol−1 |
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カリプラジン（英: Cariprazine）は、ブレイラー（英: Vraylar）やレアギラ（英: Reagila）などの商品名で販売されている非定型抗精神病薬であり、統合失調症や双極性障害の治療に用いられる[4]。投与法は経口である[4]。ウェールズでは、カリプラジンの使用は推奨されていない[5]。
一般的な副作用には、運動障害、胸やけ、眠気、落ち着きがなくなる、などがあげられる[4]。この他の副作用には、悪性症候群、 遅発性ジスキネジア、糖尿病、体重増加、白血球減少、起立性低血圧、発作、などがあげられる[4]。認知症による死亡リスクの高い高齢者に使用される[4]。妊婦中の人への使用の安全性は不明である[6]。ドーパミン受容体とセロトニン受容体に作用する[7]
カリプラジンは、2015年に米国と2017年にヨーロッパで医薬品としての使用が承認された[4][7]。2021年の英国の国民保健サービスにかかる4週間分の治療費用は約80ポンドである[5]。米国での同等の費用は約1,250米ドルである[8]。
出典
[編集]- ^ “Reagila EPAR”. European Medicines Agency (EMA). 2020年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月20日閲覧。
- ^ “Reagila 1.5 mg hard capsules - Summary of Product Characteristics (SmPC)”. (emc) (2018年8月9日). 2020年10月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月20日閲覧。
- ^ “Vraylar- cariprazine capsule, gelatin coated Vraylar- cariprazine kit”. DailyMed (2019年5月18日). 2020年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2020年10月20日閲覧。
- ^ a b c d e f “DailyMed - VRAYLAR- cariprazine capsule, gelatin coated”. dailymed.nlm.nih.gov. 2022年1月11日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月30日閲覧。
- ^ a b BNF 81: March-September 2021. BMJ Group and the Pharmaceutical Press. (2021). p. 416. ISBN 978-0857114105
- ^ “Cariprazine Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. 2021年1月21日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月30日閲覧。
- ^ a b “Reagila”. 2020年10月24日時点のオリジナルよりアーカイブ。2021年12月30日閲覧。
- ^ “Cariprazine Prices, Coupons & Savings Tips - GoodRx”. GoodRx. 2021年12月30日閲覧。