タイロシン

タイロシン
IUPAC命名法による物質名
	IUPAC名 [(2R,3R,4E,6E,9R,11R,12S,13S,14R) -12- {[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl) -3- (dimethylamino)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-2-ethyl-14-hydroxy-5, 9,13-trimethyl-8, 16-dioxo-11-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-4,6-dien-3-yl]methyl 6-deoxy-2,3-di-O-methyl-β-D-allopyranoside;
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語); International Drug Names
データベースID
CAS番号;	1401-69-0
ATCvetコード	QJ01FA90 (WHO) QJ51FA90 (WHO)
PubChem	CID: 5280440
UNII	YEF4JXN031
KEGG	D02490
ChEMBL	CHEMBL42743
化学的データ
化学式	C46H77NO17
分子量	916.10 g/mol
	SMILES CN(C)[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@H](C)[C@H]2O[C@H]1C[C@@](C) (O)[C@@H](O)[C@H](C)O1)O[C@H]4[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)C(=O)C=CC(C)=C[C@H] (CO[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@H]3OC)[C@@H](CC)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]4C;
	テンプレートを表示

タイロシン（tylosin）とはマクロライド系抗生物質の1つ。細菌のリボソームの50Sサブユニットに結合して細菌のタンパク質合成を阻害する。静菌的に作用するが高濃度では殺菌的に作用する。グラム陽性菌、マイコプラズマ、クラミジア、レプトスピラに有効であり、タイロシンはマイコプラズマに対する活性が他のマクロライド系抗生物質よりも高い。クロラムフェニコール系抗生物質はマクロライド系抗生物質と50Sサブユニットとの結合に拮抗するため、併用は禁忌。

参考文献

IUPAC命名法による物質名

IUPAC名 [(2R,3R,4E,6E,9R,11R,12S,13S,14R) -12- {[3,6-dideoxy-4-O-(2,6-dideoxy-3-C-methyl-α-L-ribo-hexopyranosyl) -3- (dimethylamino)-β-D-glucopyranosyl]oxy}-2-ethyl-14-hydroxy-5, 9,13-trimethyl-8, 16-dioxo-11-(2-oxoethyl)oxacyclohexadeca-4,6-dien-3-yl]methyl 6-deoxy-2,3-di-O-methyl-β-D-allopyranoside
臨床データ
Drugs.com	国別販売名(英語) International Drug Names
データベースID
CAS番号	1401-69-0
ATCvetコード	QJ01FA90 (WHO) QJ51FA90 (WHO)
PubChem	CID: 5280440
UNII	YEF4JXN031
KEGG	D02490
ChEMBL	CHEMBL42743
化学的データ
化学式	C₄₆H₇₇N O₁₇
分子量	916.10 g/mol
SMILES CN(C)[C@@H]2[C@@H](O)[C@@H](O[C@H](C)[C@H]2O[C@H]1C[C@@](C) (O)[C@@H](O)[C@H](C)O1)O[C@H]4[C@@H](CC=O)C[C@@H](C)C(=O)C=CC(C)=C[C@H] (CO[C@@H]3O[C@H](C)[C@@H](O)[C@@H](OC)[C@H]3OC)[C@@H](CC)OC(=O)C[C@@H](O)[C@@H]4C
テンプレートを表示