タペンタドール
IUPAC命名法 による物質名
3-[(1R ,2R )-3-(Dimethylamino)-1-ethyl-2-methylpropyl]phenol
臨床データ 販売名
Nucynta, Palexia, Yantil, others Drugs.com
monograph MedlinePlus
a610006 胎児危険度分類
法的規制
嗜癖傾向
High[ 1] 薬物動態 データ生物学的利用能 32% (by mouth)[ 2] 血漿タンパク結合 20%[ 3] 代謝 Liver (mostly via glucuronidation but also by CYP2C9 , CYP2C19 , CYP2D6 )[ 2] 作用発現 (英語版 ) 30 min[ 4] 半減期 4 hours< (duration 4-6 hours)[ 2] 作用持続時間 4 to 6 hr[ 5] 排泄 Urine and feces (1%)[ 2] データベースID 別名
BN-200, CG-5503, R-331333 化学的データ 化学式 分子量 221.34 g·mol−1
Oc1cc(ccc1)[C@@H]([C@@H](C)CN(C)C)CC
InChI=1S/C14H23NO/c1-5-14(11(2)10-15(3)4)12-7-6-8-13(16)9-12/h6-9,11,14,16H,5,10H2,1-4H3/t11-,14+/m0/s1 Key:KWTWDQCKEHXFFR-SMDDNHRTSA-N
テンプレートを表示
タペンタドール (英 : Tapentadol )は、 Nucynta などの商品名で販売されているオピオイド 鎮痛薬 である[ 1] 。短期間または長期間 の中等度から重度の痛みに対して用いられる[ 1] [ 6] 。投与法は経口である[ 1] 。投与から30分程で効果が感じられ、4~6時間持続する[ 4] [ 5] 。
一般的な副作用には、吐き気、眠気、便秘 、かゆみなどがあげられる[ 1] 。その他の副作用には、発作 、低血圧、依存症、セロトニン症候群 、呼吸不全 (呼吸抑制)などがあげられる[ 1] 。妊娠中に使用すると胎児に害を及ぼす可能性がある[ 1] 。乱用リスクは他の強オピオイドと同等である[ 1] 。作用機序は完全には明らかではないが、 μ-オピオイド受容体 に作用し、セロトニン とノルエピネフリン の両方の値を上昇させる[ 1] 。
タペンタドールは、2008年に米国で医薬品として承認され[ 1] 、2010年にはオーストラリア[ 7] 、2011年には英国とインドで承認された[ 8] [ 9] 。2021年時点の米国での購入価格は、即放性製剤1錠50mgが30錠で約230米ドルである[ 10] 。英国の国民保健サービス にかかる同量の費用は約15ポンドである[ 6] 。徐放性製剤 も販売されている[ 6] 。
^ a b c d e f g h i j “Tapentadol Monograph for Professionals ” (英語). Drugs.com . 5 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ 。22 September 2021 閲覧。
^ a b c d Fidman, B; Nogid, A (2010). “Role of Tapentadol Immediate Release (Nucynta) in the Management Of Moderate-to-Severe Pain” . Pharmacy and Therapeutics 35 (6): 330–357. PMC 2888545 . https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2888545/ .
^ Brayfield, A: “Tapentadol ”. Martindale: The Complete Drug Reference . Pharmaceutical Press (14 November 2011). 29 August 2021時点のオリジナルよりアーカイブ 。2 April 2014 閲覧。
^ a b Emmett, Stevan R.; Hill, Nicola; Dajas-Bailador, Federico (30 October 2019) (英語). Clinical Pharmacology for Prescribing . Oxford University Press. p. 441. ISBN 978-0-19-258564-6 . オリジナル の22 September 2021時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20210922184147/https://www.google.ca/books/edition/Clinical_Pharmacology_for_Prescribing/tiy7DwAAQBAJ?hl=en&gbpv=1&dq=Tapentadol+onset+of+action&pg=PA441 22 September 2021 閲覧。
^ a b Fischer, János; Ganellin, C. Robin; Rotella, David P. (15 October 2012) (英語). Analogue-based Drug Discovery III . John Wiley & Sons. p. 44. ISBN 978-3-527-65110-8 . オリジナル の22 September 2021時点におけるアーカイブ。. https://web.archive.org/web/20210922184139/https://www.google.ca/books/edition/Analogue_based_Drug_Discovery_III/BP2Bo11gTOMC?hl=en&gbpv=1&dq=Tapentadol+onset+of+action&pg=PA44 22 September 2021 閲覧。
^ a b c BNF (80 ed.). BMJ Group and the Pharmaceutical Press. (September 2020 - March 2021). p. 491. ISBN 978-0-85711-369-6
^ “TGA eBS - Product and Consumer Medicine Information Licence ”. www.ebs.tga.gov.au . 30 March 2020時点のオリジナルよりアーカイブ 。22 September 2021 閲覧。
^ “Palexia film coated tablets ”. electronic Medicines Compendium . Grunenthal Ltd (13 November 2013). 7 April 2014時点のオリジナルよりアーカイブ 。2 April 2014 閲覧。
^ Mukherjee, Diptadhi; Shukla, Lekhansh; Saha, Priyanka; Mahadevan, Jayant; Kandasamy, Arun; Chand, Prabhat; Benegal, Vivek; Murthy, Pratima (March 2020). “Tapentadol abuse and dependence in India” (英語). Asian Journal of Psychiatry 49 : 101978. doi :10.1016/j.ajp.2020.101978 . PMID 32120298 .
^ “Nucynta Prices, Coupons & Savings Tips - GoodRx ”. GoodRx . 10 March 2021時点のオリジナルよりアーカイブ 。22 September 2021 閲覧。