ヒスピジン

Hispidin
Chemical structure of hispidin
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IUPAC名

2-[(E)-2-(3,4-dihydroxyphenyl)ethenyl]-6-hydroxypyran-4-one

別称
6-(3,4-dihydroxystyrl)-4-hydroxy-2-pyrone
識別情報
CAS登録番号 555-55-5 チェック=
PubChem 5353671
ChemSpider 13975015 ×
日化辞番号 J11.547I
特性
化学式 C13H10O5
モル質量 246.22 g mol−1
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ヒスピジン(Hispidine）は天然の化合物であり、合成もされる[1]。

ヒスピジン-4-O-β-d-グルコピラノシドは、シダ綱のホコシダ(Pteris ensiformis)で見られる[2]。また、ヒスピジンの誘導体は食用キノコのInonotus eranticusx[3] やキコブタケ属(Phellinus)[4][5] で見られる。

関連項目

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出典

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  1. ^ Gonindard, C.; Bergonzi, C.; Denier, C.; Sergheraert, C.; Klaebe, A.; Chavant, L.; Hollande, E. (1997). “Synthetic hispidin, a PKC inhibitor, is more cytotoxic toward cancer cells than normal cells in vitro”. Cell Biology and Toxicology 13 (3): 141-53. doi:10.1023/A:1007321227010. PMID 9088624. 
  2. ^ Identification of phenolic antioxidants from Sword Brake fern (Pteris ensiformis Burm.). Yung-Husan Chen, Fang-Rong Chang, Yih-Jer Lin, Lisu Wang, Jinn-Fen Chen, Yang-Chang Wu and Ming-Jiuan Wu, Food Chemistry Volume 105, Issue 1, 2007, pp. 48-56, doi:10.1016/j.foodchem.2007.03.055
  3. ^ Hispidin Derivatives from the Mushroom Inonotus xeranticus and Their Antioxidant Activity. In-Kyoung Lee, Soon-Ja Seok, Wan-Kyu Kim and Bong-Sik Yun, J. Nat. Prod., 2006, 69 (2), pp. 299-301, doi:10.1021/np050453n
  4. ^ Lee, In-Kyoung; Yun, Bong-Sik (2007). “Highly oxygenated and unsaturated metabolites providing a diversity of hispidin class antioxidants in the medicinal mushrooms Inonotus and Phellinus”. Bioorganic & Medicinal Chemistry 15 (10): 3309. doi:10.1016/j.bmc.2007.03.039. 
  5. ^ Lee, Yeon Sil; Kang, Young-Hee; Jung, Ju-Young; Lee, Sanghyun; Ohuchi, Kazuo; Shin, Kuk Hyun; Kang, Il-Jun; Park, Jung Han Yoon et al. (October 2008). “Protein glycation inhibitors from the fruiting body of Phellinus linteus”. Biological & Pharmaceutical Bulletin 31 (10): 1968-72. doi:10.1248/bpb.31.1968. PMID 18827365. https://doi.org/10.1248/bpb.31.1968.