ビラゾドン

ビラゾドン
IUPAC命名法による物質名
臨床データ
発音 [ˈvaɪbrɪd] VY-brid
販売名 Viibryd
Drugs.com monograph
MedlinePlus a611020
ライセンス US Daily Med:リンク
胎児危険度分類
  • US: C
法的規制
薬物動態データ
生物学的利用能72% (oral, with food)[1]
代謝Hepatic via CYP3A4[1]
半減期25 hours[1]
排泄Faecal and renal[1]
データベースID
CAS番号
 163521-12-8 ×
ATCコード N06AX24 (WHO)
PubChem CID: 6918313
IUPHAR/BPS（英語版） 7427
ChemSpider 5293518 チェック
UNII S239O2OOV3 チェック
KEGG D09698  チェック
ChEBI CHEBI:70707 ×
ChEMBL CHEMBL439849 チェック
別名 EMD-68843; SB-659746A
化学的データ
化学式C26H27N5O2
分子量441.524 g/mol
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ビラゾドン（Vilazodone）は、ビブライド（Viibryd）などの商品名で販売されている大うつ病性障害の治療に用いられる医薬品である[2]。ビラゾドン投与による全般性不安障害の治療の研究がされていたが、2017年にその研究は中断された[3]。投与法は経口である[2]。

一般的な副作用には、吐き気、下痢、睡眠障害があげられる[2]。重度の副作用には、25歳未満の自殺念慮や自殺行為、セロトニン症候群、出血、躁病、抗利尿ホルモン不適合分泌症候群（SIADH）があげられる[2]。投与量が急速に減少すると、離脱症候群が発生する場合がある[2]。妊娠中や授乳中の人への投与は一般的に推奨されない[4]。

セロトニンモジュレーター（serotonin modulator and stimulator、SMS）に分類される医薬品であり、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）と5-HT1A受容体の両方の活性化剤として作用すると考えられる[2]。

ビラゾドンは、2011年に米国で医薬品として承認された[2]。2016年時点では、他の国では承認されていない[5]。米国での1か月分の卸売価格は約261米ドルである[6]。

出典

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  1. ^ a b c d “VIIBRYD (vilazodone hydrochloride) tablet VIIBRYD (vilazodone hydrochloride) kit [Forest Laboratories, Inc.]”. DailyMed. Forest Laboratories, Inc. (December 2012). 29 October 2013時点のオリジナルよりアーカイブ。28 October 2013閲覧。
  2. ^ a b c d e f g “Vilazodone Hydrochloride Monograph for Professionals” (英語). Drugs.com. American Society of Health-System Pharmacists. 3 March 2019閲覧。
  3. ^ “New Medicines Newsletter”. NHS. 21 March 2019閲覧。
  4. ^ “Vilazodone (Viibryd) Use During Pregnancy” (英語). Drugs.com. 21 March 2019閲覧。
  5. ^ Song, Lin; Liu, Yao; Liu, Fang; Zhang, Ruoqi; Ji, Huanhuan; Jia, Yuntao (8 September 2016). “Vilazodone for major depressive disorder in adults”. Cochrane Database of Systematic Reviews 2016 (9): CD012350. doi:10.1002/14651858.CD012350. PMC 6457809. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6457809/. 
  6. ^ “NADAC as of 2019-02-27” (英語). Centers for Medicare and Medicaid Services. 3 March 2019閲覧。