ピランダミン

ピランダミン

IUPAC命名法による物質名
IUPAC名 N,N-dimethyl-2-(1-methyl-4,9-dihydro-3H-indeno[2,3-c]pyran-1-yl)ethanamine
臨床データ
法的規制	Uncontrolled
データベースID
CAS番号	57932-12-4
ATCコード	none
PubChem	CID: 431429
ChemSpider	381558
UNII	WC6V8L1Z13
化学的データ
化学式	C17H23NO
分子量	257.37 g/mol
SMILES CC1(C2=C(CCO1)C3=CC=CC=C3C2)CCN(C)C
InChI InChI=1S/C17H23NO/c1-17(9-10-18(2)3)16-12-13-6-4-5-7-14(13)15(16)8-11-19-17/h4-7H,8-12H2,1-3H3 Key:AMJPIGOYWBNJLP-UHFFFAOYSA-N
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ピランダミン(Pirandamine)は、選択的セロトニン再取り込み阻害薬として作用する三環式化合物である^[1][2][3]。1970年代に抗うつ薬として開発されたが、市販はされなかった。ピランダミンは構造的に、ノルアドレナリン再取り込み阻害薬として作用するタンダミンと関連がある。

関連項目

• タンダミン

出典

1. Pugsley T, Lippmann W (May 1976). “Effects of tandamine and pirandamine, new potential antidepressants, on the brain uptake of norepinephrine and 5-hydroxytryptamine and related activities”. Psychopharmacology 47 (1): 33–41. doi:10.1007/BF00428698. PMID 1085452. 
2. Lippmann W, Pugsley TA (August 1976). “Pirandamine, a relatively selective 5-hydroxytryptamine uptake inhibitor”. Pharmacological Research Communications 8 (4): 387–405. doi:10.1016/0031-6989(76)90039-4. PMID 1088377. 
3. Lippmann W, Seethaler K (April 1977). “Effects of tandamine and pirandamine, selective blockers of biogenic amine uptake mechanisms, on gastric acid secretion and ulcer formation in the rat”. Life Sciences 20 (8): 1393–400. doi:10.1016/0024-3205(77)90367-8. PMID 853871.