ミトブロニトール

ミトブロニトール
優先IUPAC名 1,6-Dibromo-1,6-dideoxy-D-mannitol^[要出典]
系統名 1,6-Dibromohexane-2,3,4,5-tetrol[1]
識別情報
CAS登録番号	488-41-5 (2S,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetrol
PubChem	420844119013 (2R,3R)-2,3-diol6713087 (2S,3S,5R)-2,3,5-triol2794952 (2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrol656655 (2S,3S,4S,5S)-2,3,4,5-tetrol
ChemSpider	4063 5145112 (2S,3S,5R)-2,3,5-triol 5145112 (2R,3R,4R,5R)-2,3,4,5-tetrol
UNII	5UP30YED7N
EC番号	207-676-8
KEGG	D02020
MeSH	Mitobronitol
ChEMBL	CHEMBL161657
RTECS番号	OP2800000 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol
SMILES OC(CBr)C(O)C(O)C(O)CBr
InChI InChI=1S/C6H12Br2O4/c7-1-3(9)5(11)6(12)4(10)2-8/h3-6,9-12H,1-2H2 Key: VFKZTMPDYBFSTM-UHFFFAOYSA-N
特性
化学式	C6H12Br2O4
モル質量	307.97 g mol^−1
外観	無色結晶
log POW	−0.226 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol
酸解離定数 pKa	12.609 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol
塩基解離定数 pKb	1.388 (2RS,3RS,4RS,5RS)-2,3,4,5-tetrol
関連する物質
関連物質	1,2-ジブロモプロパン 1,3-ジブロモプロパン 1,2,3-トリブロモプロパン
特記なき場合、データは常温 (25 °C)・常圧 (100 kPa) におけるものである。

ミトブロニトール(Mitobronitol)または1,6-ジブロモ-1,6-ジデオキシ-D-マンニトールは、マンニトールの臭素化アナログである。アルキル化剤に分類され、抗がん剤としても用いられる^[2]。

出典

1. “Mitolactol - Compound Summary”. PubChem Compound. USA: National Center for Biotechnology Information (25 March 2005). 22 June 2012閲覧。
2. Mitobronitol, The Centre for Cancer Education