IUPAC命名法による物質名 | |
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臨床データ | |
発音 | [ˈraɪtoʊdriːn] RY-toh-dreen |
Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
法的規制 |
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薬物動態データ | |
血漿タンパク結合 | ~56% |
代謝 | Hepatic, metabolites are inactive[1] |
半減期 | 1.7–2.6 hours |
識別 | |
CAS番号 | 26652-09-5 |
ATCコード | G02CA01 (WHO) |
PubChem | CID: 33572 |
IUPHAR/BPS | 7294 |
DrugBank | DB00867 |
ChemSpider | 30971 |
UNII | I0Q6O6740J |
KEGG | D02359 |
ChEMBL | CHEMBL785 |
化学的データ | |
化学式 | C17H21NO3 |
分子量 | 287.36 g·mol−1 |
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リトドリン(Ritodrine)は、早産予防に使用される子宮収縮抑制薬である[2]。FDAオレンジブックによると、この薬剤は米国市場から削除されている。本剤は、錠剤または注射剤として販売されており、通常、塩酸塩であるリトドリン塩酸塩として使用されている。
重大な副作用は、錠剤と注射剤で別個に設定されている。
β2作動薬のほとんどの副作用は、薬物が併せ持つβ1作用によるもので、心拍数の増加、収縮期血圧の上昇、拡張期血圧の低下、心筋梗塞に伴う胸痛、不整脈などがある。また、β作動薬は、水のクリアランスが低下することで体液貯留を引き起こす可能性があり、これに頻脈や心筋の仕事量の増加が加わると、心不全を発症する可能性がある。さらに、β作動薬は肝臓や筋肉での糖新生を増加させ、高血糖を引き起こし、糖尿病患者のインスリン必要量を増加させる。また、β作動薬は胎盤を通過するため、胎児の頻脈や出生時の低血糖・高血糖の原因となることがある。
リトドリンは、短時間作用型のアドレナリンβ2受容体作動薬であり、平滑筋の弛緩に使用される医薬品の一種である(他の類似薬は、サルブタモールのように、喘息や他の肺疾患に使用される)。リトドリンは嵩高いN-置換基を持つため、高いβ2選択性を持つ。また、ベンゼン環上の4-ヒドロキシ基は、水素結合を形成するのに必要であり、活性に重要である。しかし、4-ヒドロキシ基があるため、カテコール-O-メチル基転移酵素(COMT)による代謝を受けやすい。本薬はβ2選択性であるので、早産防止に用いられる[5]。