케라틴 13

KRT13
식별자
다른 이름	KRT13, CK13, K13, WSN2, keratin 13
외부 ID	OMIM: 148065 MGI: 101925 HomoloGene: 40740 GeneCards: KRT13
유전자 위치 (인간) 염색체 17번 염색체[1] 자리 17q21.2 시작 41,500,981 bp[1] 끝 41,505,705 bp[1]
유전자 위치 (쥐) 염색체 11번 염색체 (쥐)[2] 자리 11 D|11 63.41 cM 시작 100,008,153 bp[2] 끝 100,012,392 bp[2]
RNA 발현 패턴 Bgee 인간 쥐(동원체) 최상위 발현 mucosa of pharynx oral cavity 잇몸 gingival epithelium body of tongue buccal mucosa cell 눈꺼풀결막 음문 혀의 윗면 cervix epithelium 최상위 발현 혀의 윗면 식도 corneal stroma 대구치 conjunctival fornix 탯줄 입술 자궁경부 oral mucosa 가운데귀 추가 참조 발현 데이터 BioGPS n/a
유전자 온톨로지 분자 함수 구조 분자 활성 단백질 결합 세포 성분 intermediate filament cytoskeleton 케라틴 섬유 엑소좀 중간섬유 세포핵 세포액 생물학적 과정 cellular response to retinoic acid response to radiation cytoskeleton organization tongue morphogenesis 각질화 각질화 출처: Amigo / QuickGO
동원체 종 인간 쥐 앙트레 3860 16663 앙상블 ENSG00000171401 ENSMUSG00000044041 유니프롯 P13646 P08730 RefSeq (mRNA) NM_153490 NM_002274 NM_010662 NM_001313949 RefSeq(단백질) NP_002265 NP_705694 NP_001300878 NP_034792 위치(UCSC) Chr 17: 41.5 – 41.51 Mb Chr 11: 100.01 – 100.01 Mb PubMed 검색 [3] [4]
위키데이터
인간 보기/편집 쥐 보기/편집

케라틴 13(keratin 13) 또는 사이토케라틴 13(cytokeratin 13)은 사람에서 KRT13 유전자에 의해 암호화되는 단백질이다.^[5][6]

케라틴 13은 제1형 케라틴에 속한다. 비각질화 중층상피의 기저상층(suprabasal layer)에 케라틴 4와 쌍을 지은 채에 존재한다. 케라틴 4와 13을 암호화하는 유전자에 생긴 돌연변이는 상염색체 우성 유전병인 백색해면상모반과 관련되어 있다.^[7]

각주

1. GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000171401 - 앙상블, May 2017
2. GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000044041 - 앙상블, May 2017
3. “Human PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
4. “Mouse PubMed Reference:”. 《National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine》. 
5. Romano V, Raimondi E, Bosco P, Feo S, Di Pietro C, Leube RE, Troyanovsky SM, Ceratto N (October 1992). “Chromosomal mapping of human cytokeratin 13 gene (KRT13)”. 《Genomics》 14 (2): 495–7. doi:10.1016/S0888-7543(05)80250-2. PMID 1385306. 
6. Schweizer J, Bowden PE, Coulombe PA, Langbein L, Lane EB, Magin TM, Maltais L, Omary MB, Parry DA, Rogers MA, Wright MW (July 2006). “New consensus nomenclature for mammalian keratins”. 《J. Cell Biol.》 174 (2): 169–74. doi:10.1083/jcb.200603161. PMC 2064177. PMID 16831889. 
7. Richard G, De Laurenzi V, Didona B, Bale SJ, Compton JG (December 1995). “Keratin 13 point mutation underlies the hereditary mucosal epithelial disorder white sponge nevus”. 《Nat. Genet.》 11 (4): 453–5. doi:10.1038/ng1295-453. PMID 7493031. S2CID 22769768.