디옥시유리딘

디옥시유리딘
Skeletal formula of deoxyuridine
Ball-and-stick model of the deoxyuridine molecule
식별자
3D 모델 (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.012.232
MeSH Deoxyuridine
UNII
  • InChI=1S/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1 예예
    Key: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFSA-N 예예
  • InChI=1/C9H12N2O5/c12-4-6-5(13)3-8(16-6)11-2-1-7(14)10-9(11)15/h1-2,5-6,8,12-13H,3-4H2,(H,10,14,15)/t5-,6+,8+/m0/s1
    Key: MXHRCPNRJAMMIM-SHYZEUOFBK
  • O=C/1NC(=O)N(\C=C\1)[C@@H]2O[C@@H]([C@@H](O)C2)CO
성질
C9H12N2O5
몰 질량 228.202
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
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디옥시유리딘(영어: deoxyuridine, dU)은 디옥시리보뉴클레오사이드의 한 종류이다. 디옥시유리딘은 유리딘과 화학적 구조가 유사하지만, 유리딘은 5탄당이 리보스이고, 디옥시유리딘은 5탄당이 리보스의 2' 탄소에 위치한 하이드록시기(-OH)가 수소(-H)로 치환된 디옥시리보스라는 것이 차이점이다.

아이독슈리딘과 트라이플루리딘은 항바이러스제로 사용되는 디옥시유리딘의 변종 화합물이다. 이들 변종 화합물들은 DNA 복제 과정에 기질로 사용될 정도로 화학적 구조가 유사하지만, 정상적인 염기쌍의 형성을 방지하는 부위(아이독슈리딘은 -I, 트라이플루리딘은 -CF3)를 가지고 있다.

디옥시유리딘의 용도 중 하나는 에독수딘 합성의 전구물질로 사용되는 것이다.