비노렐빈(Vinorelbine, VNR) 또는 상표명인 나벨빈(Navelbine)은 유방암이나 폐암 등 여러 종류의 암을 치료하는 데 사용하는 화학요법 물질로, 보통 정맥으로 주입하거나 입으로 투여한다.[3][2] 비노렐빈은 빈카 알카로이드 계열의 약물로,[2]미세소관의 기능을 방해해 세포 분열을 멈추게 하는 원리로 작용하는 것으로 추정하고 있다.[3]
흔한 부작용으로는 골수 억제, 주사 지점의 통증, 구토, 피로감, 저림, 설사 등이 있고, 호흡곤란 등 심각한 부작용이 발생하는 경우도 있다. 임신 중 투여할 시 태아에 해를 끼칠 수 있다.[3]
비노렐빈의 대표적인 부작용으로는 화학요법 유발 말초신경병증(일종의 손발 저림 증상으로, 통증이 심하고, 낮은 온도에 매우 민감해짐),[10] 면역 억제, 출혈, 빈혈, 변비, 구토, 설사, 구역질, 전체적인 피로감(무력증), 주사 부위의 염증(정맥염), 저나트륨혈증 등이 있다. 혈관 바깥으로 유출될 경우, 정맥염을 일으킬 수 있다.[6] 덜 심한 부작용으로는, 탈모 증상과 알레르기 반응이 있다.
비노렐빈은 1980년대 프랑스국립과학연구센터의 피에르 포티에가 개발하였으며, 1989년 프랑스에서 나벨빈이라는 상표명 하에 비소세포간암 치료를 목적으로 사용이 승인되었으며, 1991년에는 전이성 유방암 치료에도 승인을 받았다. 1994년 12월에는 미국 식품의약국 승인을 받았다.
대한민국에서는 1995년 비소세포폐암과 진행성 유방암의 치료 목적으로 승인되었으며,[12] 2019년에는 경구 투여제의 사용이 승인되었다.[13]
↑Marty M, Fumoleau P, Adenis A, Rousseau Y, Merrouche Y, Robinet G, 외. (November 2001). “Oral vinorelbine pharmacokinetics and absolute bioavailability study in patients with solid tumors”. 《Annals of Oncology》 12 (11): 1643–1649. doi:10.1023/A:1013180903805. PMID11822766.
↑ 가나다《British national formulary : BNF 69》 69판. British Medical Association. 2015. 594쪽. ISBN9780857111562.
↑ 가나다라“Vinorelbine Tartrate”. The American Society of Health-System Pharmacists. 2016년 12월 21일에 원본 문서에서 보존된 문서. 2016년 12월 8일에 확인함.
↑World Health Organization (2019). 《World Health Organization model list of essential medicines: 21st list 2019》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/325771. WHO/MVP/EMP/IAU/2019.06. License: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
↑World Health Organization (2021). 《World Health Organization model list of essential medicines: 22nd list (2021)》. Geneva: World Health Organization. hdl:10665/345533. WHO/MHP/HPS/EML/2021.02.
↑Casanova M, Ferrari A, Spreafico F, Terenziani M, Massimino M, Luksch R, 외. (June 2002). “Vinorelbine in previously treated advanced childhood sarcomas: evidence of activity in rhabdomyosarcoma”. 《Cancer》 94 (12): 3263–3268. doi:10.1002/cncr.10600. PMID12115359. S2CID21824468.
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↑ 가나Ngo QA, Roussi F, Cormier A, Thoret S, Knossow M, Guénard D, Guéritte F (January 2009). “Synthesis and biological evaluation of vinca alkaloids and phomopsin hybrids”. 《Journal of Medicinal Chemistry》 52 (1): 134–142. doi:10.1021/jm801064y. PMID19072542.
↑ 가나Hardouin C, Doris E, Rousseau B, Mioskowski C (April 2002). “Concise synthesis of anhydrovinblastine from leurosine”. 《Organic Letters》 4 (7): 1151–1153. doi:10.1021/ol025560c. PMID11922805.
↑Morcillo SP, Miguel D, Campaña AG, de Cienfuegos LÁ, Justicia J, Cuerva JM (2014). “Recent applications of Cp2TiCl in natural product synthesis”. 《Organic Chemistry Frontiers》 1 (1): 15–33. doi:10.1039/c3qo00024a.