이름 | |
---|---|
우선명 (PIN)
2,6-dimethoxyphenol | |
별칭
syringol
2-hydroxy-1,3-dimethoxybenzene pyrogallol 1,3-dimethyl ether | |
식별자 | |
3D 모델 (JSmol)
|
|
1526871 | |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.001.856 |
EC 번호 |
|
PubChem CID
|
|
UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
성질 | |
C8H10O3 | |
몰 질량 | 154.16 g/mol |
겉보기 | 회색~밝은 갈색 고체 |
밀도 | 1.15857 g/cm3 (60 °C)[2] |
녹는점 | 50–57 °C (122–135 °F; 323–330 K) |
끓는점 | 262 °C (504 °F; 535 K) [2] |
약간 용해 | |
증기 압력 | 15.8 Pa (60 °C)[2] |
위험[1] | |
인화점 | 140 °C (284 °F; 413 K) |
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨.
|
시링올(영어: syringol)은 자연적으로 생성되는 방향족 유기 화합물이다. 시링올은 피로갈롤의 다이메틸 에터이다.
과이어콜과 함께 시링올과 그 유도체는 시나필 알코올 단량체의 열분해로부터 유도되는 리그닌의 열분해의 특징적인 산물이다. 이처럼 시링올은 장작 연기의 중요한 성분이다.
훈제 음식을 준비할 때 시링올은 연기가 자욱한 냄새를 담당하는 주요 화학 물질이며, 과이어콜은 주로 맛에 기여한다. 인공 액체 또는 고체 연기 향미료에는 화학 물질이 포함되어 있으며 평균적으로 해당 제품의 질량 기준으로 각각 13.73% 및 13.42%를 구성한다.[3]
목질 바이오매스에서 추출한 바이오 연료인 열분해 오일은 부산물로 시링올을 생성하도록 최적화되어 있으며, 잠재적으로 석유 유래 페놀에 대한 수요를 대체할 수 있다.[4] 예를 들어 연구에 따르면 시링올은 일반적으로 사용되는 합판용 방수 접착제인 페놀 폼알데하이드 수지의 대체 공급원료 역할을 할 수 있다.[5]