아세투르산

아세투르산

이름
우선명 (PIN) acetamidoacetic acid
별칭 acetylglycine N-acetylglycine 2-acetamidoacetic acid acetylglycocoll
식별자
CAS 번호	543-24-8^예
3D 모델 (JSmol)	Interactive image
약어	AcGly
ChEMBL	ChEMBL289004
ChemSpider	10507
DrugBank	DB02713
ECHA InfoCard	100.008.036
EC 번호	208-839-6
PubChem CID	10972
UNII	U2UT4677KR^예
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID2043793
InChI InChI=1S/C4H7NO3/c1-3(6)5-2-4(7)8/h2H2,1H3,(H,5,6)(H,7,8) Key: OKJIRPAQVSHGFK-UHFFFAOYSA-N
SMILES CC(=O)NCC(=O)O
성질
화학식	C4H7NO3
몰 질량	117.104 g·mol^−1
겉보기	흰색 분말 또는 바늘 모양
녹는점	206–208 °C (403–406 °F; 479–481 K)
물에서의 용해도	15 °C에서 2.7%
산성도 (pKa)	3.67 (H2O)[1]
관련 화합물
관련 화합물	N-아세틸글리신아마이드
달리 명시된 경우를 제외하면, 표준상태(25 °C [77 °F], 100 kPa)에서 물질의 정보가 제공됨. 정보상자 각주

아세투르산(영어: aceturic acid) 또는 N-아세틸글리신(영어: N-acetylglycine)은 아미노산인 글리신의 유도체이다. 아세투르산의 짝염기는 아세투르산염(영어: aceturate)라고하며 아세투르산의 에스터와 염에 사용된다.

제조

아세투르산은 벤젠에 약간 과량의 아세트산 무수물^[2] 또는 얼린(농축시킨) 아세트산에 같은 몰량의 아세트산 무수물^[3]과 글리신을 데워서 제조할 수 있다.

같이 보기

• 아세글루타마이드
• N-아세틸글루탐산
• 아세부르산

각주

1. Haynes, William M., 편집. (2016). 《CRC Handbook of Chemistry and Physics》 97판. CRC Press. 5–88쪽. ISBN 978-1498754286. 
2. Curtius, Th.; Radenhausen, R. (1895). “Hydrazide und Azide organischer Säuren. X Abhandlung. 35. Ueber Hydrazide substituirter Amidosäuren und das Hydrazid der Fumarsäure”. 《J. Prakt. Chem.》 52 (1): 433–454. doi:10.1002/prac.18950520134. 
3. Dakin, H. D. (1929). “The Condensation of Aromatic Aldehydes with Glycine and Acetylglycine” (PDF). 《J. Biol. Chem.》 82 (2): 439–446. doi:10.1016/S0021-9258(20)78291-8.