플루아시진
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| 체계적 명칭 (IUPAC 명명법) | |
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| 3-Diethylamino-1-[2-(trifluoromethyl)phenothiazin-10-yl]-propan-1-one | |
| 식별 정보 | |
| CAS 등록번호 | 30223-48-4 27312-93-2 (hydrochloride) |
| ATC 코드 | none |
| PubChem | 161562 |
| ChemSpider | 141910 |
| 화학적 성질 | |
| 화학식 | C20H21F3N2OS |
| 분자량 | ? |
| 유의어 | Fluoracizine; Fluoracyzine; Fluoracisine; Ftoracizin; Ftoracizine; Phthoracizin[1][2] |
| 약동학 정보 | |
| 생체적합성 | ? |
| 동등생물의약품 | ? |
| 약물 대사 | ? |
| 생물학적 반감기 | ? |
| 배출 | ? |
| 처방 주의사항 | |
| 임부투여안전성 | ? |
| 법적 상태 |
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| 투여 방법 | Oral, intramuscular injection |
플루아시진 (fluacizine)은 프토라지신(Phtorazisin)의 상표명으로 러시아에서 판매되기도 하고 있는 페노티아진 (phenothiazine) 계열의 삼환계 항우울제 (TCA)이다.[1][2][3] 플루아시진은 다른 페노티아진과 달리 항정신병약물이 아니어서, 실제로 항정신병 약물, 레세르핀, 테트라베나진과 같은 항도파민제에 의해 유발된 강직증 및 추체외로 증상을 해소시키기도 하지만, 암페타민으로 인한 상동증 (stereotypy)을 강화시킬 수도 있다.[3] 노르에피네프린 재흡수 억제제, 항히스타민제, 항콜린제 역할을 하는 것으로 알려져 있다.[4][5][6][7][3] 이 약은 1960년대에 개발되어 1970년대에 시판되었다.[1][4] 플루아시진은 클로라시진의 트리플루오로메틸 유사체이다.[7]
같이 보기
[편집]각주
[편집]- ↑ 가 나 다 J. Elks (2014년 11월 14일). 《The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies》. Springer. 555–쪽. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ↑ 가 나 O'Neil, Maryadele J. (2001). 《The Merck index: an encyclopedia of chemicals, drugs, and biologicals》. Rahway, NJ: Merck Research Laboratories. ISBN 0-911910-13-1.
- ↑ 가 나 다 V. V. Zakusov (2013년 10월 22일). 《Pharmacology of Central Synapses》. Elsevier. 190–쪽. ISBN 978-1-4831-4673-7.
- ↑ 가 나 “Effect of fluacizine on the uptake of exogenous noradrenalin by the isolated rat vas deferens”. 《Bull. Exp. Biol. Med.》 77 (3): 295–7. 1974. doi:10.1007/BF00802484. PMID 4153328.
- ↑ “Effect of fluacizine on the uptake of exogenous noradrenalin”. 《Bull. Exp. Biol. Med.》 77 (5): 520–3. 1974. doi:10.1007/BF00797411. PMID 4441683.
- ↑ “[Neuromediator content in the synaptic vesicles of rat adrenergic nerves in some pharmacological actions]”. 《Farmakol Toksikol》 (러시아어) 38 (3): 285–9. 1975. PMID 6305.
- ↑ 가 나 《Annual Reports in Medicinal Chemistry》. Academic Press. 1972년 10월 27일. 19–쪽. ISBN 978-0-08-058351-8.