Cave: notitiae huius paginae nec praescriptiones nec consilia medica sunt. |
Leiomyoma vel myoma laevicellulare, etiam ut fibrinoida vel vulgo myoma notum, est tumor benignus musculi levis, qui raro[1] in cancrum (malignum) convertitur (< 0.1% leiomyomatum, tum leiomyosarcoma, nonnumquam brevius leiosarcoma nominatur). Quamquam leiomyoma in quovis organo observatum est, imprimis in utero[2], intestino tenui, oesophago invenitur.
Diagnosis per iconismum medicum fit. Therapia inter alia resectio chirurgica est.
In individuis myoma portantibus interdum polycythaemia videtur generationis acceleratae erythropoietini (EPO) causa, pars syndromatis paraneoplastici.
Verbum de verbis Graecis λεῖος (levis) + μῦς (muscle) + -μα (tumor) emanavit.
Saepe diu symptomata absunt. Cum voluminis incremento quidem symptomata tumoris observantur, ut in leiomyomate uteri dolores pelvicae[3]. Mediante iconismo medico situs tumoris plerumque plane demonstratur.