Окрелизумаб

Окрелизумаб
Моноклонално антитело
ВидЦело антитело
ИзворHumanized (from mouse)
ТаргетCD20
Клинички податоци
Заштитени имињаOcrevus
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa617026
Licence dataUS Daily Med:врска
Бременосна
категорија
  • AU: C [2]
  • US: N (Сè уште некласифициран) [2]
Начин на издавање
  • UK: POM (само на рецепт) [1]
  • US: само ℞
  • ℞ (Само со рецепт)
Начин на
примена		Интравенска инфузија
Назнака
CAS-број637334-45-3 Н
ATC кодL04AA36
DrugBankDB11988 Ок
UNIIA10SJL62JY Ок
KEGGD05218
Хемиски податоци
ФормулаC6494H9978N1718O2014S46
Моларна маса145.818,03 g·mol−1
 НОк (што е ова?)  (провери)

Окрелизумаб е лек за третман на мултипла склероза (МС). Тој е хуманизирано анти-CD20 моноклонално антитело.[3] Цели на CD20 маркерот на B лимфоцитите, што значи е имуносупресивен лек.[4]

Бил одобрен од американската Управа за храна и лекови (FDA) во март 2017,[5] и претставува првиот одобрен лек од FDA за третман на претежно прогресивна форма на МС.[3][6]

Наводи

[уреди | уреди извор]
  1. ↑ „Ocrevus 300 mg concentrate for solution for infusion - Summary of Product Characteristics (SmPC)“. (emc). 30 December 2019. Посетено на 28 March 2020.
  2. ↑ 2,0 2,1 „Ocrelizumab (Ocrevus) Use During Pregnancy“. Drugs.com. 13 August 2019. Посетено на 28 March 2020.
  3. ↑ 3,0 3,1 „Ocrevus- ocrelizumab injection“. DailyMed. 13 December 2019. Посетено на 25 April 2020.
  4. ↑ McGinley MP, Moss BP, Cohen JA (January 2017). „Safety of monoclonal antibodies for the treatment of multiple sclerosis“. Expert Opinion on Drug Safety. 16 (1): 89–100. doi:10.1080/14740338.2017.1250881. PMID 27756172.
  5. ↑ „Ocrevus (ocrelizumab) Injection“. U.S. Food and Drug Administration (FDA). 9 May 2017. Посетено на 25 April 2020.
  6. ↑ Грешка во наводот: Погрешна ознака <ref>; нема зададено текст за наводите по име STATapproval.