Систематско (IUPAC) | |
---|---|
gadolinium(III) 5,8-bis(carboxylatomethyl)-2-[2-(methylamino)-2-oxoethyl]-10-oxo-2,5,8,11-tetraazadodecane-1-carboxylate hydrate | |
Клинички податоци | |
Заштитени имиња | Omniscan |
AHFS/Drugs.com | Micromedex Detailed Consumer Information |
Licence data | US Daily Med:врска |
Начин на издавање | |
Начин на примена | Интравенски |
Фармакокинетички податоци | |
Врзување за белковините | занемарлив |
Метаболизам | не се метаболизираат |
Полувреме на елиминација | 77.8 минути |
Екскреција | Бубрези |
Назнака | |
CAS-број | 131410-48-5 122795-43-1 (hydrate) |
ATC код | V08CA03 |
DrugBank | DB00225Предлошка:Идентификациски број на Банка за лекови |
ChemSpider | 135661 |
UNII | 84F6U3J2R6 |
KEGG | D01645 |
ChEBI | CHEBI:37333 |
ChEMBL | CHEMBL1200346 |
Синоними | 2-[bis[2-(carboxylatomethyl-(methylcarbamoylmethyl)amino)ethyl]amino]acetate; gadolinium(+3) cation |
Хемиски податоци | |
Формула | C16H28GdN5O9 |
Моларна маса | 591,68 g·mol−1 |
| |
(провери) |
Гадодијамид, кој се продава под брендот Omniscan, е средство за контрастно средство на МРИ (GBCA) базирано на гадолиниум, што се користи во процедурите за магнетна резонанца (МРИ) за да помогне во визуелизацијата на крвните садови.
Гадодијамид е контрастно средство кое се користи за кранијална и спинална магнетна резонанца (МРИ) и за општа МРИ на телото по интравенска администрација. Обезбедува подобрување на контрастот и ја олеснува визуелизацијата на абнормалните структури или лезии во различни делови од телото вклучувајќи го и централниот нервен систем (ЦНС). Непроменет ја преминува крвно-мозочната бариера.[3]
Тој е еден од главните GBCA поврзани со нефрогена системска фиброза (NSF), токсична реакција што се јавува кај некои луѓе кои имаат проблеми со бубрезите.[4] Не се забележани случаи кај луѓе со нормална бубрежна функција.[5]
Студија од 2015 година открива дека гадолиниумот се депонира во мозочното ткиво на луѓе кои примале гадодијамид.[6] Други студии со помош на масовна спектрометрија по смртта откриле дека поголемиот дел од депонираниот гадолиниум останал најмалку 2 години по инјектирањето и таложењето, исто така, кај лица без проблеми со бубрезите.
Ин витро студиите покажале дека тој е невротоксичен.[7]
Италијанската работна група им препорачала на мајките кои дојат претпазливо да избегнуваат какви било контрастни средства како што е гадодиамид кој е поврзан со нефрогена системска фиброза. [8]
Гадодијамид бил суспендиран односно повлечен од употреба заедно со гадопентетична киселина (Магневист) од Европската агенција за лекови во 2017 година.[9]
|pmc=
(help). PMID 32246802.