![]() | |
Систематско (IUPAC) | |
---|---|
(RS)-2[(3,3-Diphenylpropyl)(methyl)amino]-1,1-dimethylethyl methyl 2,6-dimethyl-4-(3-nitrophenyl)-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate | |
Клинички податоци | |
Заштитени имиња | Корнелин, Лерканил, Пинокс, Трекапин |
AHFS/Drugs.com | UK Drug Information |
Бременосна категорија |
|
Начин на издавање |
|
Начин на примена | Oral |
Фармакокинетички податоци | |
Биорасположливост | ~10% (due to first-pass effect) |
Врзување за белковините | >98% |
Метаболизам | Главно преку CYP3A4 |
Полувреме на елиминација | 8–10 часа |
Времетраење на дејството | ≥ 24 часа |
Екскреција | Урина (50%) |
Назнака | |
CAS-број | 100427-26-7 132866-11-6 (HCl) |
ATC код | C08CA13 |
DrugBank | DB00528 ![]() |
ChemSpider | 59276 ![]() |
UNII | V7XTJ4R0BH ![]() |
KEGG | D08111 ![]() |
ChEMBL | CHEMBL250270 ![]() |
Хемиски податоци | |
Формула | C36H41N3O6 |
Моларна маса | 611.727 g/mol |
| |
(провери) |
Лерканидипин е антихипертензивен лек. Спаѓа во дихидропиридинската класа на блокатори на калциумови канали, кои делуваат преку релаксација и ширење на крвните овозможувајќи крвта да циркулира послободно низ телото. Ова го намалува крвниот притисок и овозможува срцето да работи поефикасно.[1]
Овој лек делува побавно во споредба со постарите дихидропиридини. Има помалку несакани ефекти, но споредбено со нив има висок потенцијал за стапување во интеракции со други лекови. Лерканидипинот првпат стапил во продажба во 1997.[2]
Лерканидипинот содржи стереоцентар и се состои од два енантиомери. Ова е рацемат, односно мешавина од 1: 1 ( R ) - и форма ( S ):[3]
Енантиомери на лерканидипин | |
---|---|
![]() CAS-Nummer: 185197-70-0 |
![]() CAS-Nummer: 185197-71-1 |