Пертузумаб
 Структура на HER2 и пертузумаб | |
| Моноклонално антитело | |
|---|---|
| Вид | Цело антитело |
| Извор | Humanized (from mouse) |
| Таргет | HER2 |
| Клинички податоци | |
| Заштитени имиња | Perjeta |
| Licence data | EMA:[[[:Предлошка:Infobox drug/EMA-EPAR]] врска], US FDA:врска |
| Бременосна категорија |
|
| Начин на издавање |
|
| Начин на примена | Intravenous |
| Назнака | |
| CAS-број | 380610-27-5  |
| ATC код | L01XC13 |
| UNII | K16AIQ8CTM  |
| KEGG | D05446 |
| ChEMBL | CHEMBL2007641 |
| (што е ова?) (провери) | |
Пертузумаб е моноклонално антитело кое се користи со трастузумаб и доцетаксел за третман на метастатски HER2-позитивен рак на дојка; исто така се користи во истата комбинација како неоадјувант во ран HER2-позитивен рак на дојка.
Несаканите ефекти кај повеќе од половина од пациентите кои го примаат лекот вклучуваат дијареа, губиток на коса, и намален број на наутрофили; кај повеќе од 10% има намлен број на еритроцити, хиперсензитивност или алергиска реакција, реакција на инфузија, намален апетит, инсомнија, нарушување во сетилото за вкус, воспаление на устата, констипација, осип, и мускулна болка. Бремени жени или жени кои планираат бременост не би требало да го користат лекот. Не е познато дали пертузумабот стапува во интеракција со доксорубицинот.