Хаплогрупа J-M172

Хаплогрупа J-M172
Можно време на потекло 32000 ybp [1]
Возраст на спојување 28000 ybp [1]
Можно место на потекло Горна Месопотамија, Западен Иран [2]
Предок J-P209
Дефинирање на мутации М172
Највисоки честоти Ингушите 88,8% ( Балановски 2011 ), Чеченците 56,7% ( Балановски 2011 ), Грузијците 21% ( Велс 2001 )-72%, Азербејџаните 24% ( Ди Џакомо 2004 )-48% ( Велс 2001-24%) ( Ирачани ), 2011 ) -25% Ал-Захери 2003 и Санчез 2005, Критјани 35% ( Ел-Сибаи 2009 ), Ујгури 34% ( Шоу 2010 ),[3] Јагнобис 32% ( Велс 2001 ), 20% Шо30 Грци 10%-48% ( Мартинез 2007 ), муслимански Курди 28,4% ( Небел 2001 ), Либанци 30% ( Семино 2004 ) ( Велс 2001 ), Ашкенази Евреи 24-30% ( Небел 2001 ) ( Семино 2004 ), Турци 24% ( Циниоглу 2004 )-40% ( Семино 2000 ), Хазара 26,6% (Хабер и сор.), [2012),[4] Кувајт 26% и ( Велс 2001 ), Кипарци 12,9% ( Ел-Сибаи 2009 )-37% ( Капели 2005 ),[5] Абхазиски 25% ( Насидзе 2004 ), Иранци 22,5% 1 ( Груни) 22,5% 1%,[6] Балкари 24% ( Батталија 2008 ), Италијанци 9%-36% ( Капели 2007 ) и ( Семино 2000 г. ), Ерменци 21% ( Велс 2001 )-24% ( Насиџе 2004 ), Палестинци 29% ( Небел 1) ) [ потребен е цитат ], Мордвини 15,3%,[7] Казански Татари 15,1%,[7] Чувашки 14%,[7] Сефардски Евреи 15 -20% ( Шен 2004 ) -29% ( Небел 2001 ), Осетијци 16%( Балановски 2011 )-24% ( Насиџе 2004 ), Черкези 21,8% ( Балановски 2011 ), Малтезе 21% ( Капели 2005 ), Лемба 20,8% ( Судјал 2013 ), северноиндиски шиитски муслимани 18% војни 18% Battaglia 2008 ), Сиријците 14% ( Ди Џакомо 2004 )-29% и луѓето од Калашите 9,1%. ( Фирасат 2007 ) [8]

Во човечката генетика, Хаплогрупата J-M172 или J2 е хаплогрупа со Y-хромозом која е подклада (гранка) на хаплогрупата J-M304. Хаплогрупата J-M172 е вообичаена кај модерните популации во Западна Азија, Средна Азија, Јужна Азија, Јужна Европа, Северозападен Иран и Северна Африка. Се смета дека J-M172 можеби потекнува помеѓу Кавказ, Мала Азија и/или Западен Иран.[9]

Потоа бил поделен на две комплементарни клади, J-M410 и J-M12 (M12, M102, M221, M314).

Потекло

[уреди | уреди извор]

Датумот на потекло за хаплогрупата J-M172 бил проценет од Батини и соработниците во 2015 година како помеѓу 19.000 и 24.000 години пред сегашноста (БП).[10] Samino et al во 2004 година го датира потеклото на матичната хаплогрупа, J-P209, помеѓу 18.900 и 44.500 YBP.[11] Античкиот J-M410, конкретно подкладата J-Y12379*, е пронајден, во мезолитски контекст, во заб од пештерата Котиас Клде во западна Грузија, кој датира од 9.529-9.895 кал. БП.[12] Овој примерок е доделен на автосомната компонента на кавкаски ловци-собирачи (CHG).[13] J-M410, поконкретно неговата подклада J-PF5008, исто така е пронајден во мезолитски примерок од пештерите Хоту и Камарбанд сместени во провинцијата Мазандаран во Иран, кои датираат од 9.100-8.600 п.н.е. (приближно 11.000 ybp).[14] И двата примерока припаѓаат на Триалетанската култура. Веројатно луѓето од J2 се населиле над поголемиот дел од Мала Азија, Јужен Кавказ и планините Загрос до крајот на Последната глацијација пред 12.000 години.[15]

Залоа и Велс 2004 и алЗахери 2003 тврделе дека ја откриле најраната позната миграција на J2, проширена веројатно од Мала Азија и Кавказ.[9][16] Во 2001 година, Небел и сор. открил дека, „Според Underhill et al. (2000), Eu 9 (H58) еволуирал од Eu 10 (H71) преку T→G трансверзија на M172 (нагласено е)“ и дека во денешните популации, Eu 9 (на пост-мутациската форма на М172) е најсилна во Кавказ, Мала Азија и Левант, додека Еу 10 станувала посилна и ја заменувала честотата на Еу 9 додека се движи кон југ кон Арапскиот Полуостров,[17] така што луѓето од Кавказ се сретнале со Арапите во близина и помеѓу Месопотамија (Сумер/Асирија) и пустината Негев, додека „ арапизацијата “ се проширила од Арабија до Турција.

Според истражувањето од Ди Џакомо 2004 година, хаплогрупата J-M172 се проширила во Јужна Европа или од Левант или одМала Азија, веројатно паралелно со развојот на земјоделството.[18] Што се однесува до времето на неговото ширење во Европа, Ди Џакомо укажувал на настани кои датираат од неолитот, особено на демографскиот процут поврзан со подемот на античкиот грчки свет. Семино и сор. изведени проценки за постара возраст за вкупниот J2, постулирајќи го неговото почетно ширење кај земјоделците од неолитот од Блискиот Исток. Сепак, неговата подкладска дистрибуција, покажувајќи локализирани врвови на Јужен Балкан, јужна Италија, северна/средна Италија и Кавказ, не е во согласност со едно сценарио за „бран на напредување“, издавајќи голем број постнеолитски процеси кои ја создадоа нејзината сегашна шема. Како и Ди Џакомо, бронзеното време јужен Балкан бил предложен од Семино 2004 година дека бил важен вектор на ширење.[11]

Дистрибуција

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата J-M172 се наоѓа главно во плодната полумесечина, Кавказ Nasidze 2003, Мала Азија, Италија, Средоземно Море и иранската висорамнина Semino 2004. Y-DNA: J2 (J-M172): Сирид/Нахреинид Арапид(и).

Највисоката пријавена честота на J-M172 досега била 87,4%, меѓу Ингушите во Малгобек Balanovsky 2011.

Поконкретно е пронајден во Ирак (Al-Zahery 2003), Кувајт,[19] Сирија (Luis 2004), Либан (Zalloua 2008l), Турција (Cinnioglu 2004), Грузија (Nasidze 2003), Азербејџан (Di Giacomo 2004), Северен Кавказ (Nasidze 2004), Ерменија (Wells 2001), Иран (Nasidze 2004),Израел (Semino 2004), Палестина (Semino 2004), Кипар (Capelli 2005), Грција (Martinez 2007), Албанија (Semino 2000), Италија (Capelli 2007), Шпанија (Di Giacomo 2003) и почесто кај Ирачаните 24% (Al-Zahery 2011), Чеченците 51,0%-58,0% (Balanovsky 2011), Грузијците 21% (Wells 2001)-72% (Wells 2001), Либански 30% (Semino 2004), Осетијци 24% (Nasidze 2004), Балкари 24% (Battaglia 2008), Сиријци 23% (Luis 2004), Турци 13% (Cinnioglu 2004)-40% (Semino 2000), Кипар 12,9% (El-Sibai 2009)-37% (Capelli 2005), Ерменци 21% (Wells 2001)-24% (Nasidze 2004), Черкези 21.8% (Balanovsky 2011).

Северна Африка

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата J2 се наоѓа со ниски честоти во Северна Африка. Со жариште во регионот Сус Fadhlaoui-Zid 2014 повеќето од примероците на Сус ги имаат истите хаплотипови пронајдени во Хаплогрупата J-L271 што била пронајдена во Мсакен.

Земја/Регион Земање примероци Н J-M172 Студија
Тунис Тунис 62 8 El-Sibai 2009
Тунис Сус 220 8.2 Fadhlaoui-Zid 2014
Алжир Оран 102 4.9 Robino 2008
Египет 124 7.6 El-Sibai 2009
Египет 147 12.0 Abu-Amero 2009
Мароко 221 4.1 Fregel 2009
Северна Африка Алжир, Тунис 202 3.5 Fregel 2009

Средна Азија

[уреди | уреди извор]
Земја/Регион Земање примероци Н J-M172 Студија
Ксинџијанг Лоп Ујгури 64 57.8 Liu 2018
Ксинџијанг Ујгурите 50 34 Shou 2010
Таџикистан Јагнобис 31 32 Wells 2001
Душанбе Таџикистанци 16 31 Wells 2001
Ксинџијанг Узбеци 23 30.4 Shou 2010
Авганистан Хазара 60 26.6 Haber 2012
Ксинџијанг Керијански ујгури 39 25.6 Liu 2018
Казахстан Ујгурите 41 20 Wells 2001
Самарканд Таџикистанци 40 20 Wells 2001
Таџикистан Таџикистанци 38 18.4 Wells 2001
Туркменистан Туркмените 30 17 Wells 2001
Ксинџијанг Памирски таџикистанци 31 16.1 Shou 2010
Авганистан Узбеци 126 16 Di Cristofaro 2013
Бухара Узбеци 58 16 Wells 2001
Самарканд Узбеци 45 16 Wells 2001
Сурхандарија Узбеци 68 16 Wells 2001
Узбекистан Узбеци 366 13.4 Wells 2001
Казахстан Казахстанци 30 13.3 Karafet 2001
Областа Турпан Ујгурите 143 9.8
област Хотан Ујгурите 478 9.2
Чанѓи Хуи 175 9.1
Ксинџијанг Долан Ујгури 76 7.9 Liu 2018
Нингксија Хуи 65 7.7
Кизилсу Киргистан 241 6,64% Guo 2020
Казахстан Казахстанци 1294 година 4,33% Ashirbekov 2017
Киргистан Киргистан 132 3,79% Di Cristofaro 2013

J-M172 се наоѓа на умерени честоти кај луѓето од Средна Азија како што се Ујгурите, Узбеците, Туркмените, Таџиците, Казаците и Јагнобиите. Според генетската студија во северозападна Кина од Шоу и сор. (2010), забележителна висока честота на J-M172 е забележана особено кај Ујгурите 34% и Узбеците 30,4% во Шјинџијанг, Кина. Лиу Шуху и сор. (2018) пронашол J2a1 (L26/Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) во 43,75% (28/64) и J2a2 (L581/S398) во 14,06% (9/64) од примерок од Село Карчуга од округот Јули (Лопнур) Ксинџијанг, J2a1b1 (M92, M260/Стр.14) во 25,64% (10/39) од примерок од ујгурите Керијан од селото Дарја Боји во округот Јутиан (Керија), Ксинџијанг (L261) /Page55/PF5110/S57, L27/PF5111/S396) во 3,95% (3/76) и J2a2 (L581/S398) во 3,95% (3/76) од примерок од Долан Ујгури од округот Хорикол, населено место Ксинвајт.[20] Само далечните северозападни етнички малцинства имаа хаплогрупа Ј во Ксинџијанг, Кина. Узбеците во примерокот имале 30,4% J2-M172, а Таџиците од Ксинџијанг и Ујгурите исто така го имале.[21]

Хаплогрупата има античко присуство во Средна Азија и се чини дека му претходела на ширењето на исламот (Shou 2010). Покрај тоа, непосредниот предок на J-M172, имено J* (J-M304*, а.к.а J-P209*, J-12f2.1*) се наоѓа и кај Ксибо, Казахстан, Донгсијанг и Узбекистан во северозападна Кина.

Во 2015 година, два антички примероци кои припаѓаат на J-M172 или J-M410 (J2a) биле пронајдени на две различни археолошки локалитети во Алтајски крај, источна Русија: Китманово и Сари-бел курган. Двата антички примероци се поврзани со културите од железното време во Алтај. Sary-bel J2/J2a датирал во 50 година п.н.е., додека китмановскиот примерок датирал во 721-889 г. Анализата на генетските мешавини на овие примероци, сугерира дека поединците биле потесно поврзани со западноевроазијците од другите Алтајци од истиот период, иако се чини дека тие се поврзани и со денешните туркиски народи во регионот.[22]

Европа

[уреди | уреди извор]

Во Европа, честотата на Хаплогрупата J-M172 опаѓа како што се оддалечуваме на север од Медитеранот. Во Италија, J-M172 е пронајден со регионални честоти кои се движат помеѓу 9% и 36% (Capelli 2007). Во Грција се среќава со регионални честоти кои се движат помеѓу 10% и 48%. Приближно 24% од турските мажи се J-M172 според една неодамнешна студија, (Cinnioglu 2004) со регионални честоти кои се движат помеѓу 13% и 40% (Semino 2000). Во комбинација со J-M267, до половина од турското население припаѓа на Хаплогрупата J-P209.

Предложено е дека подкладата на хаплогрупата J-M410 била поврзана со популациите на антички Крит со испитување на односот помеѓу анадолската, критската и грчката популација од околу локалитетите на раниот неолит на Крит. Хаплогрупата J-M172 била поврзана со младо камено време Грција (околу 8500 - 4300 п.н.е.) и била пријавена дека се наоѓа на современиот Крит (3,1%) и на континентална Грција (Македонија 7,0%, Тесалија 8,8%, Арголида 1,8%) (King 2008).

Земја/Регион Земање примероци Н J-M172 Студија
Кавказ Абхазиски 58 13.8 Balanovsky 2011
Кавказ аварски 115 6 Balanovsky 2011
Кавказ чеченски 330 57 Balanovsky 2011
Кавказ Адиге 142 21.8 Balanovsky 2011
Кавказ Даргини 101 1 Balanovsky 2011
Кавказ Ингуш 143 88,8 Balanovsky 2011
Кавказ Каитак 33 3 Balanovsky 2011
Кавказ Кумикс 73 21 Yunusbayev 2012
Кавказ Кубачи 65 0 Balanovsky 2011
Кавказ Лезгини 81 2.5 Balanovsky 2011
Кавказ Осети 357 16 Balanovsky 2011
Кавказ Шапсуг 100 6 Balanovsky 2011
Кавказ 1525 година 28.1 Balanovsky 2011

J-M172 се среќава на многу високи честоти кај одредени народи на Кавказот: кај Ингушите 87,4% (Balanovsky 2011), Чеченците 55,2% (Balanovsky 2011), Грузијците 21%-72%, (Wells 2001) Азери 24% (Di Giacomo 2004)-48%, (Wells 2001) Абхазијци 25%, (Nasidze 2004) Балкари 24% (Battaglia 2008),Осетијци 24% (Nasidze 2004), Ерменци 21% (Wells 2001)-24% (Nasidze 2004), Черкези 21,8% (Balanovsky 2011) и други групи (Nasidze 2004 и Nasidze 2003).

Западна Азија

[уреди | уреди извор]
Земја/Регион Земање примероци Н J-M172 Студија
еврејски Ашкенази евреи 442 19 Behar 2004
Иран 92 25 El-Sibai 2009
Ирак 154 24 Al-Zahery 2011
Палестински Арап Ака 101 18.6 El-Sibai 2009
Јордан 273 14.6 El-Sibai 2009
Либан 951 29.4 El-Sibai 2009
Оман 121 10.0 Abu-Amero 2009
Катар 72 8.3 El-Sibai 2009
Саудиска Арабија 157 14 Abu-Amero 2009
Сирија Сирија 554 20.8 El-Sibai 2009
Турција 523 24.2 El-Sibai 2009
ОАЕ 164 10.3 El-Sibai 2009
Јемен 62 9.6 El-Sibai 2009

Сефардските Евреи имаат околу 15% (Nebel 2001)-29% (Semino 2004), од хаплогрупата J-M172, а Евреите Ашкенази имаат 15% (Shen 2004)-23% (Semino 2004). Во една рана студија која тестирала само четири STR обележувачи (Malaspina 2001) било објавено дека мал примерок од италијански Коен припаѓа на мрежата 1.2, рана ознака за целокупниот клад сега познат како J-L26, дефиниран со бришењето на DYS413. Сепак, голем број од сите еврејски Коенови во светот припаѓаат на хаплогрупата J-M267 (види модален хаплотип на Коен).

Се покажа дека хаплогрупата J-M172 има посеверна дистрибуција на Блискиот Исток, иако постои во значителни количини во јужните региони на Блискиот Исток, помала количина од неа е откриена во споредба со нејзината братска хаплогрупа, J-M267, кој има високочестотна јужна распределба. Се верувало дека изворното население на J-M172 потекнува од Левант/Сирија (Syrid-J-M172), и дека неговото појавување меѓу современите популации на Европа, Средна Азија и Јужна Азија било знак на неолитските земјоделци. Меѓутоа, како што е наведено, сега се верува дека е поверојатно да се раширило во бранови, како резултат на постнеолитските процеси.

Јужна Азија

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата J2 е присутна во Јужна Азија најмногу како J2a-M410 и J2b-M102, уште од неолитско време (9500 YBP).[23][24] Утврдено е дека J2-M172 е значително повисок кај дравидските касти со 19% отколку кај индо-ариевските касти со 11%. J2-M172 и J-M410 се наоѓаат 21% кај дравидските средни касти, проследени со горните касти, 18,6%, и долните касти 14%.[25] Меѓу групите на каста, најголемата честота на J2-M172 е забележана кај Тамилските Велалари од Јужна Индија, со 38,7%.[25] J2 е присутен и кај индиските племиња и има честота од 11% во австро-азиските племиња. Меѓу австро-азиските племиња, доминантниот Ј2 се јавува во племето Асур (77,5%), иако со големина на примерок од 40[23] и во Лода (35%) од Западен Бенгал.[25] J2 е присутен и во јужноиндиското ридско племе Тода со 38,46%, иако со големина на примерок од само 26,[26] во племето Анд Телангана со 35,19%,[27] во племето Нарикуравар со 57,9%[23] и во племето Кол од Утар Прадеш со честота од 33,34%.[28] Утврдено е дека хаплогрупата J-P209 е почеста кај шиитските муслимани во Индија, од кои 28,7% припаѓаат на хаплогрупата Ј, со 13,7% во J-M410, 10,6% во J-M267 и 4,4% во J2b (Eaaswarkhanth 2009).

Во Пакистан, највисоките честоти на J2-M172 се забележани меѓу Парсите со 38,89%, дравидскиот јазик кој зборува Брахуи со 28,18% и Макраните Балоси со 24%.[29] Исто така, се јавува на 18,18% во Макрани Сидис и на 3% во Карнатака Сидис.[29][30]

J2-M172 се наоѓа на вкупна честота од 16,1% кај жителите на Шри Ланка.[31] На Малдиви, 22% од популацијата на Малдиви се покажа дека се позитивни на хаплогрупата J2.[32] Подкладите на M172, како што се M67 и M92, не биле пронајдени ниту во индиските, ниту во пакистанските примероци, што исто така може да укажува на делумно заедничко потекло.[25]

J2-M172 е забележан во 15,9% (20/164 J2a-M410, 6/164 J2b2-M241) од Тару од Утар Прадеш,[33] 13,4% (19/202 J2a-M410, 8/202 J21b) од Тару од Непал,[33][34] и 8,9% (4/45 J2a-M410) од Тару од Утараканд.[33]

Дистрибуција на подклада

[уреди | уреди извор]

Хаплогрупата J-M172 е поделена на две комплементарни под-хаплогрупи: J-M410, дефинирана со генетскиот маркер M410 и J-M12, дефинирана со генетскиот маркер М12.

J-M172

[уреди | уреди извор]

J-M172 е типичен за популациите на Блискиот Исток, Јужна Европа, Југозападна Азија и Кавказ, со умерена дистрибуција низ поголемиот дел од Средна Азија, Јужна Азија и Северна Африка.[35]

J-M410

[уреди | уреди извор]

J-M410* се наоѓа во Грузија, Северна Осетија.[36]

J-M47

[уреди | уреди извор]

J-M47 се наоѓа со ниска честота во Грузија, (Battaglia 2008) јужен Иран (Regueiro 2006), Катар (Cadenas 2008) Саудиска Арабија (Abu-Amero 2009), Сирија (Di Giacomo 2004), Тунис (Arredi 2004) Турција (Di Giacomo 2004 и Cinnioglu 2004), ОАЕ, (Cadenas 2008), и Средна Азија/Сибир (Underhill 2000).

J-M67

[уреди | уреди извор]

J-M67 (наречен J2f во постарите трудови) ги има своите највисоки честоти поврзани со народите на Нах. Пронајден на многу високи (мнозински) честоти кај Ингушите во Малгобек (87,4%), Чеченците во Дагестан (58%), Чеченците во Чеченија (56,8%) и Чеченците во Малгобек, Ингушетија (50,9%) Balanovsky 2011. На Кавказ, се наоѓа на значителна честота кај Грузијците (13,3%) (Semino 2004), Железните Осети (11,3%), Јужнокавкаските Балкари (6,3%) (Semino 2004), Дигор Осетес (5,5%), Абхазите (6,9). %) и Черкес (5,6%) (Balanovsky 2011). Исто така, се наоѓа на забележителни честоти на Медитеранот и Блискиот Исток, вклучувајќи ги Критјаните (10,2%), северноцентралните Италијанци (9,6%), јужните Италијанци (4,2%; само 0,8% кај Италијанците од северозападниот дел), Турците од Мала Азија (2,7- 5,4%), Грци (4-4,3%), Албанци (3,6%), Ашкенази Евреи (4,9%), Сефардисти (2,4%), Каталонци (3,9%), Андалузијци (3,2%), Калабрици (3,3%), Албанци Калабријци (8,9%) (види Di Giacomo 2004 и Semino 2004).

J-M92/M260, подклада на J-M67, е забележана во 25,64% (10/39) од примерокот на ујгурите Керијан од селото Дарја Боји во округот Јутиан (Керија), Ксинџијанг.[20] Ова ујгурско село се наоѓа во оддалечена оаза во пустината Такла Макан.

J-M319

[уреди | уреди извор]

J-M319 се наоѓа со мала до умерена честота кај Грците од Крит (Martinez 2007 и King 2008), ирачките Евреи (Shen 2004), и мароканските Евреи (Shen 2004).

J-M158

[уреди | уреди извор]

J-M158 (локацијата под L24 неизвесна) J-M158 се наоѓа со ниска честота во Турција (Cinnioglu 2004), Јужна Азија (Sengupta 2006 и Underhill 2000), Индокина (Underhill 2000) и Пиринејскиот Полуостров.

Филогенетика

[уреди | уреди извор]

Во филогенетиката на Y-хромозомот, подкладите се гранки на хаплогрупите. Овие потклади се дефинирани и со полиморфизми на единечни нуклеотиди (SNP) или уникатни полиморфизми на настани (UEPs).

Филогенетска историја

[уреди | уреди извор]

Пред 2002 година, во академската литература имало најмалку седум системи за именување на филогенетското дрво на Y-хромозомот. Ова доведе до значителна конфузија. Во 2002 година, главните истражувачки групи се собрале и го формирале конзорциумот на Y-хромозомот (YCC). Тие објавиле заеднички труд кој создал единствено ново дрво кое сите се согласиле да го користат. Подоцна, група граѓански научници со интерес за популациската генетика и генетската генеалогија формирале работна група за да се создаде аматерско дрво со цел да биде пред сè навремено. Табелата подолу ги обединува сите овие дела на местото на обележјето на МКЦ дрвото од 2002 година. Ова му овозможува на истражувачот што прегледува постара објавена литература брзо да се движи помеѓу номенклатурите.

YCC 2002/2008 (Shorthand) (α) (β) (γ) (δ) (ε) (ζ) (η) YCC 2002 (Longhand) YCC 2005 (Longhand) YCC 2008 (Longhand) YCC 2010r (Longhand) ISOGG 2006 ISOGG 2007 ISOGG 2008 ISOGG 2009 ISOGG 2010 ISOGG 2011 ISOGG 2012
J-12f2a 9 VI Med 23 Eu10 H4 B J* J J J - - - - - - J
J-M62 9 VI Med 23 Eu10 H4 B J1 J1a J1a J1a - - - - - - Private
J-M172 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2* J2 J2 J2 - - - - - - J2
J-M47 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2a J2a J2a1 J2a4a - - - - - - J2a1a
J-M68 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2b J2b J2a3 J2a4c - - - - - - J2a1c
J-M137 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2c J2c J2a4 J2a4h2a1 - - - - - - J2a1h2a1a
J-M158 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2d J2d J2a5 J2a4h1 - - - - - - J2a1h1
J-M12 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2e* J2e J2b J2b - - - - - - J2b
J-M102 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2e1* J2e1 J2b J2b - - - - - - J2b
J-M99 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2e1a J2e1a J2b2a J2b2a - - - - - - Private
J-M67 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2f* J2f J2a2 J2a4b - - - - - - J2a1b
J-M92 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2f1 J2f1 J2a2a J2a4b1 - - - - - - J2a1b1
J-M163 9 VI Med 24 Eu9 H4 B J2f2 J2f2 J2a2b J2a4b2 - - - - - - Private

Истражувачки публикации

[уреди | уреди извор]

Следниве истражувачки тимови по нивните публикации биле претставени во креирањето на МКЦ дрвото.

Филогенетски дрвја

[уреди | уреди извор]

Постојат неколку потврдени и предложени филогенетски дрвја достапни за хаплогрупата J-M172. Научно прифатениот е Y-chromosome Consortium (YCC) објавен во Карафет 2008 година и последователен ажуриран. Нацрт-дрвото што покажува наука што се појавува е обезбедено од Томас Кран во Центарот за геномски истражувања во Хјустон, Тексас. Меѓународното здружение за генетска генеалогија (ISOGG) исто така обезбедува аматерско дрво.[37]

Нацрт дрвото на Центарот за геномски истражувања

[уреди | уреди извор]

Ова е Томас Кран на нацрт-дрвото на Центарот за геномски истражувања Предложено дрво за хаплогрупата J-M172 (Krahn & FTDNA 2013). За да биде пократко прикажани се само првите три нивоа на подклади.

  • M172, L228
    • M410, L152, L212, L505, L532, L559
      • PF5008
        • Y182822
          • L581
            • Z37823
      • PF4610
        • Z6046
        • L26
    • M12, M102, M221, M314, L282
      • М205
      • М241
        • М99
        • М280
        • М321
        • P84
        • L283

Дрвото на конзорциумот Y-хромозом

[уреди | уреди извор]

Ова е официјалното научно дрво произведено од Y-chromosome Consortium (YCC). Последното големо ажурирање било во 2008 година (Karafet 2008). Последователните ажурирања биле тримесечни и двегодишни. Тековната верзија е ревизија на ажурирањето од 2010 година.[38]

Подолу се подкладите на Хаплогрупата J-M172 со нивната дефинирачка мутација, според дрвото ISOGG(од јануари 2020 година). Забележете дека идентификаторите засновани на потекло може да бидат предмет на промена, бидејќи се откриени нови SNP кои го зголемуваат и дополнително го усовршуваат дрвото. За краткост, прикажани се само првите три нивоа на подклади.

  • J2 M172/Page28/PF4908, L228/PF4895/S321
    • J2a M410, L152, L212/PF4988, L559/PF4986
      • J2a1 DYS413≤18, L26/Page55/PF5110/S57, F4326/L27/PF5111/S396
        • J2a1a M47, M322
        • J2a1b M67/PF5137/S51
        • J2a1c M68
        • J2a1d M319
        • J2a1e M339
        • J2a1f M419
        • J2a1g P81/PF4275
        • J2a1h L24/S286, L207.1
        • J2a1i L88.2, L198
      • J2a2 L581/PF5026/S398
        • J2a2a P279/PF5065
    • J2b M12
      • J2b1 M205
        • J2b1a~ A11525, PH4306, Y22059, Y22060, Y22061, Y22062, Y22063
        • J2b1b~ CTS1969
      • J2b2~ CTS2622/Z1827, CTS11335/Z2440, Z575
        • J2b2a M241

Наводи

[уреди | уреди извор]
  1. ↑ 1,0 1,1 "YFull YTree v7.05.00". yfull.com. Archived from the original on 2019-06-18. Retrieved 2019-09-27.
  2. ↑ The extent of differentiation of Hg J, observed both with the biallelic and microsatellite markers, points to the Middle East as its likely homeland. In this area, J-M172 and J-M267 are equally represented and show the highest degree of internal variation, indicating that it is most likely that these subclades also arose in the Middle East. (Di Giacomo 2004)
  3. ↑ Shou, Wei-Hua; Qiao, En-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (2010). "Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians". Journal of Human Genetics. 55 (5): 314–322. doi:10.1038/jhg.2010.30. PMID 20414255.
  4. ↑ Haber M, Platt DE, Ashrafian Bonab M, Youhanna SC, Soria-Hernanz DF, Martínez-Cruz B, et al. (2012). "Afghanistan's ethnic groups share a Y-chromosomal heritage structured by historical events". PLOS ONE. 7 (3): e34288. Bibcode:2012PLoSO...734288H. doi:10.1371/journal.pone.0034288. PMC 3314501. PMID 22470552.
  5. ↑ Capelli C, Redhead N, Romano V, Cali F, Lefranc G, Delague V, et al. (2006). "Population Structure in the Mediterranean Basin: A Y Chromosome Perspective". Annals of Human Genetics. 70 (2): 207–225. doi:10.1111/j.1529-8817.2005.00224.x. hdl:2108/37090. PMID 16626331. S2CID 25536759.
  6. ↑ "Y haplogroup J in Iran by Alfred A. Aburto Jr". Archived from the original on 2012-10-13. Retrieved 2014-04-06.
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 "Трофимова Наталья Вадимовна, ИЗМЕНЧИВОСТЬ МИТОХОНДРИАЛЬНОЙ ДНК И Y-ХРОМОСОМЫВ ПОПУЛЯЦИЯХ ВОЛГО-УРАЛЬСКОГО РЕГИОНА, 03.02.07" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2015-01-14. Retrieved 2015-01-07.
  8. ↑ A genetic study published led by Firasat (2007) on Kalash individuals found high and diverse frequencies.
  9. ↑ 9,0 9,1 „N. Al-Zahery et al. "Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations" (2003)“ (PDF). Family Tree DNA. Архивирано од изворникот (PDF) на 27 December 2010. Посетено на 1 September 2013.
  10. ↑ „Large-scale recent expansion of European patrilineages shown by population resequencing“. Nature Communications. 6: 7152. May 2015. Bibcode:2015NatCo...6.7152B. doi:10.1038/ncomms8152. PMC 4441248. PMID 25988751.CS1-одржување: display-автори (link)
  11. ↑ 11,0 11,1 „Origin, Diffusion, and Differentiation of Y-Chromosome Haplogroups E and J: Inferences on the Neolithization of Europe and Later Migratory Events in the Mediterranean Area“. American Journal of Human Genetics. 74 (5): 1023–34. May 2004. doi:10.1086/386295. PMC 1181965. PMID 15069642.CS1-одржување: display-автори (link)
  12. ↑ „[Homepage]“. YFull. Архивирано од изворникот на 2020-04-23. Посетено на 2020-05-11.
  13. ↑ „Upper Palaeolithic genomes reveal deep roots of modern Eurasians“. Nature Communications. 6: 8912. November 2015. Bibcode:2015NatCo...6.8912J. doi:10.1038/ncomms9912. PMC 4660371. PMID 26567969.CS1-одржување: display-автори (link)
  14. ↑ Lazaridis, Iosif; Nadel, Dani; Rollefson, Gary; Merrett, Deborah C.; Rohland, Nadin; Mallick, Swapan; Fernandes, Daniel; Novak, Mario; Gamarra, Beatriz (August 2016). „Genomic insights into the origin of farming in the ancient Near East“. Nature. 536 (7617): 419–424. Bibcode:2016Natur.536..419L. doi:10.1038/nature19310. PMC 5003663. PMID 27459054.
  15. ↑ „The spread of the bull“. Cradle of Civilization (англиски). 2018-07-15. Посетено на 2023-10-21.
  16. ↑ Al-Zahery, N. (2003). „Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations“. Molecular Phylogenetics and Evolution. 28 (3): 458–72. doi:10.1016/s1055-7903(03)00039-3. PMID 12927131.
  17. ↑ „The Y Chromosome Pool of Jews as Part of the Genetic Landscape of the Middle East“. American Journal of Human Genetics. 69 (5): 1095–1112. Nov 2001. doi:10.1086/324070. PMC 1274378. PMID 11573163. See especially Figure Six. Semino 2000 is a source which also states that Eu 9 descends from Eu 10 (Eu 10 is a different subclade of Haplogroup J (mtDNA)).
  18. ↑ „Y chromosomal haplogroup J as a signature of the post-neolithic colonization of Europe“. Human Genetics. 115 (5): 357–71. 2004. doi:10.1007/s00439-004-1168-9. PMID 15322918.CS1-одржување: display-автори (link)
  19. ↑ Al-Zahery, N.; Semino, O.; Benuzzi, G.; Magri, C.; Passarino, G.; Torroni, A.; Santachiara-Benerecetti, A. S. (2003-09-01). „Y-chromosome and mtDNA polymorphisms in Iraq, a crossroad of the early human dispersal and of post-Neolithic migrations“. Molecular Phylogenetics and Evolution. Special Issue: Papers presented at the Mammalian Phylogeny symposium during the 2002 Annual Meeting of the Society for Molecular Biology and Evolution, Sorrento, Italy, June 13–16, 2002. 28 (3): 458–472. doi:10.1016/S1055-7903(03)00039-3. ISSN 1055-7903.
  20. ↑ 20,0 20,1 Liu Shuhu; Nizam Yilihamu; Rabiyamu Bake; Abdukeram Bupatima; Dolkun Matyusup (2018). „Yìngyòng Y rǎnsètǐ SNP duì Xīnjiāng sān gè gélí rénqún yíchuán duōyàng xìng de yánjiū“ 应用 Y 染色体 SNP 对新疆三个隔离人群遗传多样性的研究 [A study of genetic diversity of three isolated populations in Xinjiang using Y-SNP]. Rénlèixué xuébào / Acta Anthropologica Sinica (кинески). 37 (1): 146–156. doi:10.16359/j.cnki.cn11-1963/q.2017.0067.
  21. ↑ Shou, Wei-Hua; Qiao, Wn-Fa; Wei, Chuan-Yu; Dong, Yong-Li; Tan, Si-Jie; Shi, Hong; Tang, Wen-Ru; Xiao, Chun-Jie (2010). „Y-chromosome distributions among populations in Northwest China identify significant contribution from Central Asian pastoralists and lesser influence of western Eurasians“. J Hum Genet. 55 (5): 314–322. doi:10.1038/jhg.2010.30. PMID 20414255.
  22. ↑ Allentoft; и др. (2015). „Population genomics of Bronze Age Eurasia“. Nature. 522 (7555): 167–172. Bibcode:2015Natur.522..167A. doi:10.1038/nature14507. PMID 26062507. Архивирано од изворникот на 2020-02-04. Посетено на 2020-01-21.
  23. ↑ 23,0 23,1 23,2 „Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup“. Scientific Reports. 6: 19157. January 2016. Bibcode:2016NatSR...619157S. doi:10.1038/srep19157. PMC 4709632. PMID 26754573.CS1-одржување: display-автори (link)
  24. ↑ Herrera, Rene J.; Garcia-Bertrand, Ralph (2018). Ancestral DNA, Human Origins, and Migrations (англиски). Academic Press. стр. 250. ISBN 978-0-12-804128-4.
  25. ↑ 25,0 25,1 25,2 25,3 „Polarity and temporality of high-resolution y-chromosome distributions in India identify both indigenous and exogenous expansions and reveal minor genetic influence of Central Asian pastoralists“. American Journal of Human Genetics. 78 (2): 202–21. February 2006. doi:10.1086/499411. PMC 1380230. PMID 16400607.CS1-одржување: display-автори (link)
  26. ↑ „Population differentiation of southern Indian male lineages correlates with agricultural expansions predating the caste system“. PLOS ONE. 7 (11): e50269. 2012. Bibcode:2012PLoSO...750269A. doi:10.1371/journal.pone.0050269. PMC 3508930. PMID 23209694.CS1-одржување: display-автори (link)
  27. ↑ „Genetic affinities among the lower castes and tribal groups of India: inference from Y chromosome and mitochondrial DNA“. BMC Genetics. 7: 42. August 2006. doi:10.1186/1471-2156-7-42. PMC 1569435. PMID 16893451.CS1-одржување: display-автори (link)
  28. ↑ „The Indian origin of paternal haplogroup R1a1* substantiates the autochthonous origin of Brahmins and the caste system“. Journal of Human Genetics. 54 (1): 47–55. January 2009. doi:10.1038/jhg.2008.2. PMID 19158816.CS1-одржување: display-автори (link)
  29. ↑ 29,0 29,1 „Y-Chromosomal DNA Variation in Pakistan“. Am. J. Hum. Genet. 70 (5): 1107–24. May 2002. doi:10.1086/339929. PMC 447589. PMID 11898125.
  30. ↑ „Indian Siddis: African Descendants with Indian Admixture“. Am. J. Hum. Genet. 89 (1): 154–61. 2011. doi:10.1016/j.ajhg.2011.05.030. PMC 3135801. PMID 21741027.
  31. ↑ Toomas Kivisild; Siiri Rootsi; Mait Metspalu; Ene Metspalu; Juri Parik; Katrin Kaldma; Esien Usanga; Sarabjit Mastana; Surinder S. Papiha (2002). „The Genetics of Language and Farming Spread in India“ (PDF). Во Peter Bellwood; Colin Renfrew (уред.). Examining the farming/language dispersal hypothesis. McDonald Institute monographs. McDonald Institute for Archaeological Research. ISBN 9781902937205.
  32. ↑ „Ancestry of Maldivian Islanders in Light of Population Genetics: Maldivian Ancestry in light of Genetics“. May 24, 2013. Архивирано од изворникот на October 29, 2013. Посетено на August 6, 2016.
  33. ↑ 33,0 33,1 33,2 Gyaneshwer Chaubey, Manvendra Singh, Federica Crivellaro, et al., "Unravelling the distinct strains of Tharu ancestry." European Journal of Human Genetics (2014), 1–9. doi:10.1038/ejhg.2014.36
  34. ↑ Simona Fornarino, Maria Pala, Vincenza Battaglia, et al., "Mitochondrial and Y-chromosome diversity of the Tharus (Nepal): a reservoir of genetic variation." BMC Evolutionary Biology 2009, 9:154. doi:10.1186/1471-2148-9-154
  35. ↑ Singh, Sakshi; Singh, Ashish; Rajkumar, Raja; Sampath Kumar, Katakam; Kadarkarai Samy, Subburaj; Nizamuddin, Sheikh; Singh, Amita; Ahmed Sheikh, Shahnawaz; Peddada, Vidya (2016-01-12). „Dissecting the influence of Neolithic demic diffusion on Indian Y-chromosome pool through J2-M172 haplogroup“. Scientific Reports (англиски). 6 (1): 19157. doi:10.1038/srep19157. ISSN 2045-2322. PMC 4709632.
  36. ↑ „Ossetian DNA Project - Y-DNA Classic Chart“. familytreedna.
  37. ↑ „Haplogroup J2 (Y-DNA)“. The Genetic Atlas. Архивирано од изворникот на 2010-09-24. Посетено на 2010-12-27.
  38. ↑ „Y-DNA Haplotree“. Архивирано од изворникот на 2013-01-27. Посетено на 2013-01-05. Family Tree DNA uses the Y-Chromosome Consortium tree and posts it on their website.

  

Надворешни врски

[уреди | уреди извор]

Филогенетски белешки

[уреди | уреди извор]